5-(2,3-difluoro-4-n-propylphenyl)-3-(2,6-difluoro-4-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazole | 1428739-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(2,3-difluoro-4-n-propylphenyl)-3-(2,6-difluoro-4-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 3-(2,6-difluoro-4-methoxyphenyl)-5-(2,3-difluoro-4-propylphenyl)-1,2,4-oxadiazole；3-(2,6-Difluoro-4-methoxyphenyl)-5-(2,3-difluoro-4-propylphenyl)-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 1428739-17-6
• 化学式: C₁₈H₁₄F₄N₂O₂
• 分子量: 366.315
• InChiKey: SIDBDYANVHEUTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  48.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟对甲氧基苯腈 在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 5-(2,3-difluoro-4-n-propylphenyl)-3-(2,6-difluoro-4-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-噁二唑类化合物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种1，2，4-噁二唑类化合物及其制备方法与应用。该化合物的结构通式如式I所示。其制备方法包括：所述RB为-CF3时，将式IV所示氨基肟取代烃与三氟乙酸酐进行关环反应，得到RB为-CF3时的所述式I所示化合物，也即式V所示化合物；所述RB不为-CF3时，在反应体系的pH值为8-14的条件下，将式IV所示氨基肟取代烃与1-羟基苯并三唑(HOBt)、1-乙基-3-(3-二甲胺丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDCI)和式VI所示的羧酸混匀进行关环反应，反应完毕得到RB不为-CF3的所述式I所示化合物。该类化合物，核磁检测正确，可以作为液晶显示材料和OLED材料使用，具有重要的应用价值。

  公开号：

  CN102977046B

文献信息

• Synthesis of 3,5-disubstituted 1,2,4-oxadiazoles and their behavior of liquid crystallines
  作者：Jian Guo、Ruimao Hua、Yan Sui、Jianhua Cao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.01.066

  日期：2014.2

  The synthesis of 3,5-disubstituted 1,2,4-oxadiazoles by the cyclocondensation of amidoximes with trifluoroacetic anhydride or benzoic acid derivatives in moderate to high yields is described. The study on the phase transition behavior has disclosed that some of the synthesized oxadiazoles show smectic or nematic phases depending on their structures, which have the high potential application as liquid

  描述了通过moderate胺肟与三氟乙酸酐或苯甲酸衍生物的环缩合以中等至高产率合成3,5-二取代的1,2,4-恶二唑。对相变行为的研究表明，某些合成的恶二唑根据其结构表现出近晶相或向列相，作为液晶单体具有很高的应用潜力。