4-methoxy-2-(6-methoxy-2,4,4,7-tetramethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-yl)-5-methylphenol | 38102-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 4-methoxy-2-(6-methoxy-2,4,4,7-tetramethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-yl)-5-methylphenol
• 英文别名: 2-(2-Hydroxy-5-methyl-4-methylphenyl)-6-methoxy-2,4,4,7-tetramethylchroman；4-methoxy-2-(6-methoxy-2,4,4,7-tetramethyl-chroman-2-yl)-5-methyl-phenol
• CAS: 38102-56-6
• 化学式: C₂₂H₂₈O₄
• 分子量: 356.462
• InChiKey: FMPMAZJKOKGOBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-羟基-5-甲氧基-4-甲基苯基)-乙酮 在 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4-methoxy-2-(6-methoxy-2,4,4,7-tetramethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-yl)-5-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  Heliannuols K 和 L 的完全不对称合成策略：范围和限制

  摘要：

  带有末端双键的氧杂酯的 Kulinkovich 反应通过分子内环化得到环丙醇。这些可以进行 Saegusa 氧化以提供 β-氯-氧杂环烷酮，然后可以脱卤化氢为氧杂环烯酮。通过明智地选择起始酯，可以获得具有倍半萜烯基本骨架的各种芳基稠合苯并氧杂环酮，例如向日葵醇。尽管外消旋形式的某些化合物的合成似乎是可行的，但是，对于全不对称合成仍然需要通过新策略进行改进。本文描述了对映体富集的 OMe-heliannuol K 的首次合成和 heliannuol L 的首次立体选择性和对映选择性合成，并详细介绍了它们在制备这些产品中的局限性的新方法和研究。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400908