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4-(2-Methylbenzoyl)-3-methylidenechromene-4-carbaldehyde | 1179326-18-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(2-Methylbenzoyl)-3-methylidenechromene-4-carbaldehyde
英文别名
——
4-(2-Methylbenzoyl)-3-methylidenechromene-4-carbaldehyde化学式
CAS
1179326-18-1
化学式
C19H16O3
mdl
——
分子量
292.334
InChiKey
VHDMDUPBDRRLMR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [3-(2-prop-2-ynyloxyphenyl)-2-oxiranyl]-o-tolyl-methanone 在 [Au(Cl)PPh3] 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.0h, 以47%的产率得到2-(2H-chromen-8-yl)-3-hydroxy-1-(o-tolyl)propenone
    参考文献:
    名称:
    金 (I) 催化:从环氧炔烃中选择性合成六元或七元杂环
    摘要:
    本文首次介绍了金(I)催化的酮取代环氧化物与炔烃的分子内环异构化为六元或七元杂环化合物。该过程涉及在路易斯酸的存在下将酮取代的环氧化物级联异构化为 1,3-二酮,随后金 (I) 催化选择性分子内添加氧或碳亲核试剂到炔烃。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200900210
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文献信息

  • Gold(I) Catalysis: Selective Synthesis of Six- or Seven-Membered Heterocycles from Epoxy Alkynes
    作者:Lun-Zhi Dai、Min Shi
    DOI:10.1002/ejoc.200900210
    日期:2009.7
    ketone-substituted epoxides with alkynes to six- or seven-membered heterocyclic compounds is firstly introduced in this paper. This procedure involves a cascade isomerization of the ketone-substituted epoxides into 1,3-diketones in the presence of a Lewis acid and subsequent gold(I)-catalyzed selective intramolecular addition of an oxygen or a carbon nucleophile to the alkynes. (© Wiley-VCH Verlag GmbH &
    本文首次介绍了金(I)催化的酮取代环氧化物与炔烃的分子内环异构化为六元或七元杂环化合物。该过程涉及在路易斯酸的存在下将酮取代的环氧化物级联异构化为 1,3-二酮,随后金 (I) 催化选择性分子内添加氧或碳亲核试剂到炔烃。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
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