(1-cyanomethyl-8-ethyl-1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indol-1-yl)acetic acid methyl ester | 591752-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1-cyanomethyl-8-ethyl-1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indol-1-yl)acetic acid methyl ester
• CAS: 591752-30-6
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₃
• 分子量: 312.368
• InChiKey: RWHOVQBCYYXWRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  75.11
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 (1-cyanomethyl-8-ethyl-1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indol-1-yl)acetic acid methyl ester 在 乙酰氯 作用下， 反应 44.0h， 以60.4%的产率得到(1-cyanomethyl-8-ethyl-1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indol-1-yl)acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Novel Substitution Reaction of Tetrahydropyrano[3,4-b]indole Derivative — Chain Extension and Structural Correlation Study

  摘要：

  An unusual cyanation with rearrangement of a 1-chloromethyltetrahydropyrano[3,4-b]indole-1-acetic acid ester derivative is reported. The resulting C-1 chain extension product is identified by correlation studies and spectral method.

  DOI：

  10.3987/com-02-9703
• 作为产物：
  描述：

  (8-ethyl-1-methoxycarbonylmethyl-1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indol-1-yl)acetic acid methyl ester 在 吡啶 、 lithium hydroxide 、 草酰氯 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (1-cyanomethyl-8-ethyl-1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indol-1-yl)acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Novel Substitution Reaction of Tetrahydropyrano[3,4-b]indole Derivative — Chain Extension and Structural Correlation Study

  摘要：

  An unusual cyanation with rearrangement of a 1-chloromethyltetrahydropyrano[3,4-b]indole-1-acetic acid ester derivative is reported. The resulting C-1 chain extension product is identified by correlation studies and spectral method.

  DOI：

  10.3987/com-02-9703

文献信息

• A Novel Substitution Reaction of Tetrahydropyrano[3,4-b]indole Derivative — Chain Extension and Structural Correlation Study
  作者：Shan-Yen Chou

  DOI：10.3987/com-02-9703

  日期：——

  An unusual cyanation with rearrangement of a 1-chloromethyltetrahydropyrano[3,4-b]indole-1-acetic acid ester derivative is reported. The resulting C-1 chain extension product is identified by correlation studies and spectral method.