3-(1h-indol-3-yl)-N-{5-[(4-methylbenzyl)sulfanyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl}propanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(1h-indol-3-yl)-N-{5-[(4-methylbenzyl)sulfanyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl}propanamide
• 英文别名: 3-(1H-indol-3-yl)-N-[5-[(4-methylphenyl)methylsulfanyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]propanamide
• 化学式: C₂₁H₂₀N₄OS₂
• 分子量: 408.5
• InChiKey: KKTMGMJNJJMHQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-吲哚丙酸 、 5-((4-methylbenzyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-amine 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以62 %的产率得到3-(1h-indol-3-yl)-N-{5-[(4-methylbenzyl)sulfanyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl}propanamide
  参考文献：
  名称：

  含有1,3,4-噻二唑硫醚和酰胺部分的吲哚-3-乙酸衍生物作为新型抗菌剂的发现

  摘要：

  设计、合成了一系列二十一种源自吲哚-3-乙酸的新型化合物，其结构包括1,3,4-噻二唑、硫醚和酰胺部分，并评估了它们对三种细菌的体外抗菌活性。菌株。生物测定结果表明，合成的化合物中，N -{5-[(2-氟苄基)硫基]-1,3,4-噻二唑-2-基}-3-(1 H-吲哚-3-基)-丙酰胺对丁香假单胞菌pv.具有最佳抑制率。猕猴桃和N- {5-[(4-氯苄基)硫基]-1,3,4-噻二唑-2-基}-3-(1H-吲哚-3-基)丙酰胺对米黄单胞菌的抑制率最好光伏。oryzae和Xanthomonas axonopodis pv. citri，在所有情况下均优于杀菌剂噻二唑铜和双噻唑。

  DOI：

  10.1007/s10593-024-03298-z