di-tert-butyl aspartate | 757174-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl aspartate
• 英文别名: aspartic acid di-tert-butyl ester；Ditert-butyl 2-aminobutanedioate
• CAS: 757174-69-9
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₄
• 分子量: 245.319
• InChiKey: FNCGNFXGKHSMKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl aspartate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 13¹-deoxy-20-formyl-vic-dihydroxybacteriochlorin di-tert-butyl aspartate
  参考文献：
  名称：

  某些新型细菌绿素的合成，光物理性质，体内光敏功效和人血清白蛋白结合性质。

  摘要：

  研究了一些稳定的杀菌素的合成，光物理特性，体内光敏功效，人血清白蛋白（HSA）结合特性以及皮肤光毒性。从叶绿素-a获得的新型细菌绿素具有在λmax = 734-758 nm范围内的长波吸收。通过NOE研究证实，在vic-dihydroxybacteriochlorins的频哪醇-频哪酮重排中获得的酮氯霉素中，乙基优先迁移到甲基取代基上。细菌绿素显示出相对较低的荧光量子产率。在所有的细菌绿素中，三重态被基态分子氧以相对相似的方式淬灭，产生可比的单重态氧量子产率。在初步的体内研究（DBA / 2小鼠，已植入SMT / F肿瘤）中，发现酮氯霉素比相关的vic-二羟基类似物具有更高的光动力学活性。用二叔丁基天冬氨酸代替甲酯官能团可增强体内功效。位点特异性人血清白蛋白（HSA）结合研究表明，该化合物结合地西epa结合位点（白蛋白位点II）的能力与体内光敏功效之间存在直接相关性。

  DOI：

  10.1021/jm9702894
• 作为产物：
  描述：

  di-tert-butyl N-Cbz-DL-aspartate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 di-tert-butyl aspartate
  参考文献：
  名称：

  先进的碳氧鎓和亚胺介导的催化方法全合成（-）-Platensimycin

  摘要：

  （−）‐ Platensimycin是有效的脂肪酸合酶抑制剂，在治疗代谢性疾病（例如糖尿病和“脂肪肝”）和病原性感染（例如由耐药细菌引起的感染）方面具有广阔的前景。在此，我们通过四步制备芳香胺片段和改进的立体异构控制的酮内酯片段（-）-戊酸来描述其总合成。关键的合成进展包括：1）改进的Lieben卤仿反应，可在30秒内将芳基甲基酮直接转化为甲酯； 2）经过实验改进的二烷基化方案形成了膦酸； 3）立体控制的化学和非对映选择性有机催化共轭还原α-氨基二氨基三氟乙酸盐制备螺环化环己二酮丙二酸叔丁酯，4）氟化四丁基铵促进游离酚的螺-烷基化对位脱芳香化反应，以具有早期甲苯磺酸酯中间体的适度离去能力的方式组装笼状酮内酯，以及5）铋（III）催化的Friedel –以LiClO 4为添加剂，进行游离乳醇的环化反应，以释放出活性更高的高碳氧碳鎓物种，并抑制了磺酰氧基的Lewis碱度。最长的线性序列为21个

  DOI：

  10.1002/chem.201400131

文献信息

• [EN] N-HYDROXYFORMAMIDE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS COMPRISING THEM FOR USE AS BMP1, TLL1 AND/OR TLL2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS N-HYDROXYFORMAMIDES ET COMPOSITIONS LES COMPRENANT POUR UNE UTILISATION COMME INHIBITEURS DE BMP1, TLL1 ET/OU TLL2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO 2) LTD

  公开号：WO2017006296A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  Compounds of Formulas (I) and (II) and salts thereof; methods of making and using the same, including use for inhibiting BMP1, TLL1 and/or TLL2 and in treatment of diseases associated with BMP1, TLL1 and/or TLL2 activity.

  公式（I）和（II）的化合物及其盐；制备和使用这些化合物的方法，包括用于抑制BMP1、TLL1和/或TLL2以及治疗与BMP1、TLL1和/或TLL2活性相关的疾病的用途。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING NHE-MEDIATED ANTIPORT IN THE TREATMENT OF DISORDERS ASSOCIATED WITH FLUID RETENTION OR SALT OVERLOAD AND GASTROINTESTINAL TRACT DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DESTINÉS À INHIBER UN ANTIPORT MÉDIÉ PAR NHE DANS LE TRAITEMENT DES TROUBLES ASSOCIÉS À UNE RÉTENTION DE FLUIDE OU À UNE SURCHARGE DE SEL ET DES TROUBLES DU TRACTUS GASTRO-INTESTINAL
  申请人：ARDELYX INC

  公开号：WO2014029984A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  The present disclosure is directed to compounds and methods for the treatment of disorders associated with fluid retention or salt overload, such as heart failure (in particular, congestive heart failure), chronic kidney disease, end-stage renal disease, liver disease, and peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) gamma agonist- induced fluid retention. The present disclosure is also directed to compounds and methods for the treatment of hypertension. The present disclosure is also directed to compounds and methods for the treatment of gastrointestinal tract disorders, including the treatment or reduction of pain associated with gastrointestinal tract disorders.

  本公开涉及化合物和治疗与液体潴留或盐过多有关的疾病的方法，例如心力衰竭（特别是充血性心力衰竭）、慢性肾病、晚期肾病、肝病和过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）γ激动剂诱导的液体潴留。本公开还涉及化合物和治疗高血压的方法。本公开还涉及化合物和治疗胃肠道疾病的方法，包括治疗或减轻与胃肠道疾病相关的疼痛。
• [EN] 5,8-DISUBSTITUTED-[1,2,4]TRIAZOLO[1,5-A]PYRIDINYL AND 5,8-DISUBSTITUTED-IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF ENTEROPEPTIDASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-A]PYRIDINYLE 5,8-DISUBSTITUÉS ET D'IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE 5,8-DISUBSTITUÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ENTÉROPEPTIDASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2021013742A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The present invention is directed to 5,8-disubstituted-[1,2,4]triazolo[1,5- a]pyridinyl and 5,8-disubstituted-imidazo[1,2-a]pyridine derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by the enteropeptidase enzyme.

  本发明涉及5,8-二取代-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶基和5,8-二取代咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由肠肽酶调节的疾病和症状中的应用。
• [EN] HYDROXY FORMAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HYDROXY FORMAMIDE ET LEUR UTILISATION
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO 2) LTD

  公开号：WO2017006295A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  Disclosed are compounds having the formula: (I) wherein R1, R2 and R3 are as defined herein, and methods of making and using the same, including use as inhibitors of BMP1, TLL1 and/or TLL2 and in treatment of diseases associated with BMP1, TLL1 and/or TLL2 activity.

  揭示了具有以下化学式的化合物：(I)，其中R1、R2和R3如本文所定义，并且揭示了制备和使用这些化合物的方法，包括用作BMP1、TLL1和/或TLL2的抑制剂以及用于治疗与BMP1、TLL1和/或TLL2活性相关的疾病。
• Synthesis of n-sulfamoyloxazolidinones and -perhydrooxazinones reactivity and use as donors in the transsulfamoylation reaction; application to the preparation of 2-chloroethylnitrososulfamides. IV
  作者：Georges Dewynter、Mohamed Abdaoui、Zine Regainia、Jean-Louis Montero

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00860-5

  日期：1996.11

  compounds in good yields. These sulfamoyloxazolidinones and sulfamoylperhydrooxazinones were revealed as efficient 2-chloroethylsulfamoyl donors in the 2-chloroethylnitrososulfamides synthesis; five new CENS (derivated from heterocyclic amines and amino acids) were thus synthezised. According to the experimental conditions, N-sulfamoylcyclocarbamates can be reopened by nucleophiles giving addition

  从异氰酸氯磺酰基酯开始，连续加入选择的1,2和1,3卤代醇，用氮芥子氨磺酰化并在碱性条件下环化，可以得到高收率的标题化合物。这些氨磺酰基恶唑烷酮和氨磺酰基过氢恶嗪酮在2-氯乙基亚硝基磺酰胺合成中被认为是有效的2-氯乙基氨磺酰基供体。由此合成了五个新的CENS（衍生自杂环胺和氨基酸）。根据实验条件，N-氨磺酰基环氨基甲酸酯可被亲核试剂重新打开，通过转氨甲酰化反应产生加成产物。