2-(2-(tert-butoxycarbonyl)hydrazino)-5-nitropyridine | 133081-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-(2-(tert-butoxycarbonyl)hydrazino)-5-nitropyridine
• 英文别名: 6-(2-t-butoxycarbonylhydrazino)-3-nitropyridine；tert-butyl N-[(5-nitropyridin-2-yl)amino]carbamate
• CAS: 133081-29-5
• 化学式: C₁₀H₁₄N₄O₄
• 分子量: 254.246
• InChiKey: LOJDJJYIHUKZIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(tert-butoxycarbonyl)hydrazino)-5-nitropyridine 在 钯 氢气 、 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-amino-6-(2-t-butoxycarbonylhydrazino)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Protein labelling

  摘要：

  具有连接金属离子至生物有用分子的双官能芳香化合物。该双官能化合物的特点是具有一个肼或肼酰基团和一个蛋白质反应基团。肼或肼酰基团可以作为较低烷基肼酮保护。本发明还描述了双官能化合物与大分子的结合物，并提供了由结合物和金属离子组成的标记大分子。此外，本发明还提供了一种通过将结合物与金属物种反应形成标记大分子的方法。本发明的化合物和方法在生物学和医学领域中特别有用于成像和/或治疗。

  公开号：

  US05753520A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基吡啶 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 一水合肼 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(2-(tert-butoxycarbonyl)hydrazino)-5-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  Takemoto; Eda; Okada, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 1, p. 18 - 25

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aminopyridine compounds
  申请人：The Green Cross Corporation

  公开号：US05262415A1

  公开（公告）日：1993-11-16

  An aminopyridine compound represented by the formula: ##STR1## wherein n represents 0 or 1; Z represents .dbd.S, .dbd.O, .dbd.NCN or .dbd.CHNO.sub.2 ; R.sub.1 represents --CN, --NR.sub.3 R.sub.4, --CONR.sub.3 R.sub.4, --NHNR.sub.3 R.sub.4, --NHCONHR.sub.3, --NHSO.sub.2 R.sub.3 or --SR.sub.3 ; R.sub.2 represents H, or substituted or unsubstituted alkyl; R.sub.3 and R.sub.4, which may be the same or different, represent H, substituted or unsubstituted alkyl, aryl, substituted or unsubstituted acyl or alkoxycarbonyl group; and R.sub.3 and R.sub.4 may form a heterocyclic ring together with a nitrogen atom to which R.sub.3 and R.sub.4 are bound, through another heteroatom or without it; or an acid salt thereof, which is excellent in pharmacological effect and repressed in side effects as a drug for circulatory diseases.

  一种由以下式表示的氨基吡啶化合物：##STR1## 其中n代表0或1；Z代表.dbd.S，.dbd.O，.dbd.NCN或.dbd.CHNO.sub.2；R.sub.1代表--CN，--NR.sub.3 R.sub.4，--CONR.sub.3 R.sub.4，--NHNR.sub.3 R.sub.4，--NHCONHR.sub.3，--NHSO.sub.2 R.sub.3或--SR.sub.3；R.sub.2代表H，或取代或未取代的烷基；R.sub.3和R.sub.4，可以相同也可以不同，代表H，取代或未取代的烷基，芳基，取代或未取代的酰基或烷氧羰基；R.sub.3和R.sub.4可以与R.sub.3和R.sub.4结合的氮原子一起形成杂环环，通过另一个杂原子或不通过；或其酸盐，作为循环疾病药物具有优异的药理效果并且副作用受到抑制。
• Protein labelling utilizing certain pyridyl hydrazines, hydrazides and
  申请人：Johnson Matthey, Inc.

  公开号：US05420285A1

  公开（公告）日：1995-05-30

  Bifunctional aromatic compounds which are capable of linking metal ions to biologically useful molecules. The bifunctional compounds are characterized as having a hydrazine or hydrazide group and a protein reactive group. The hydrazine or hydrazide group may be protected as a lower alkyl hydrazone. Conjugates of the bifunctional compounds with macromolecules are also described and labelled macromolecules comprised of the conjugates and metal ions are provided. Additionally, a method is provided for forming a labelled macromolecule by reacting a conjugate with a metal species. The compounds and method of this invention are particularly useful in the fields of biology and medicine for imaging and/or therapy.

  具有双官能团的芳香化合物，能够将金属离子与生物有用分子连接起来。这些双官能化合物的特点是具有一个肼或肼酸基团和一个蛋白质反应基团。肼或肼酸基团可以作为较低烷基肼酮保护。本发明还描述了双官能化合物与大分子的结合物，并提供了由这些结合物和金属离子组成的标记大分子。此外，本发明还提供了一种通过将结合物与金属物种反应形成标记大分子的方法。该发明的化合物和方法在生物学和医学领域中特别有用于成像和/或治疗。
• 一种可作为钠通道调节剂的化合物及其用途
  申请人：成都海博为药业有限公司

  公开号：CN114437062A

  公开（公告）日：2022-05-06

  本发明公开了一种可作为钠通道调节剂的化合物及其用途，该类化合物对电压门控钠离子通道亚型Nav1.8离子通道活性具有明显的抑制、阻断作用，可作为Nav1.8专一性抑制剂，可用以制备治疗由Nav1.8介导的肠痛、神经性疼痛、肌肉骨骼痛、急性疼痛、炎性疼痛、癌症疼痛、原发性疼痛、多发性硬化症、夏‑马‑图三氏综合症、失禁、心律失常等疾病的药物，具有广阔的应用前景。
• US5262415A
  申请人：——

  公开号：US5262415A

  公开（公告）日：1993-11-16
• US5206370A
  申请人：——

  公开号：US5206370A

  公开（公告）日：1993-04-27