2-(tert-butoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydro[1,4]diazepino[6,7,1-hi]indole-7-carboxylic acid | 1122597-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(tert-butoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydro[1,4]diazepino[6,7,1-hi]indole-7-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(1,1-Dimethylethyl) 3,4-dihydropyrrolo[3,2,1-jk][1,4]benzodiazepine-2,7(1H)-dicarboxylate；10-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,10-diazatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-2,4,6,8(13)-tetraene-3-carboxylic acid
• CAS: 1122597-87-8
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₄
• 分子量: 316.357
• InChiKey: JOAITWVMLSTKJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-butoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydro[1,4]diazepino[6,7,1-hi]indole-7-carboxylic acid 、 4-氨甲基苯甲酸甲酯盐酸盐 在 4-二甲氨基吡啶 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl 7-{[4-(methoxycarbonyl)benzyl]carbamoyl}-3,4-dihydro[1,4]diazepino[6,7,1-hi]indole-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HDAC INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DES HDAC

  摘要：

  公开号：

  WO2009026446A9
• 作为产物：
  描述：

  2-boc-7-甲酰基-1,2,3,4-四氢吡咯并[3,2,1-jk][1,4]苯并二氮卓 在 sodium chlorite 、 potassium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(tert-butoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydro[1,4]diazepino[6,7,1-hi]indole-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HDAC INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DES HDAC

  摘要：

  公开号：

  WO2009026446A9

文献信息

• HDAC Inhibitors
  申请人：Ashwell Mark A.

  公开号：US20100261710A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention provides hydroxamic acid compounds, and methods of preparation of these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the hydroxamic acid compounds. The present invention provides methods of treating a cell proliferative disorder, such as a cancer, by administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a compound of the present invention.

  本发明提供了羟肟酸化合物以及这些化合物的制备方法。本发明还涉及包含羟肟酸化合物的药物组合物。本发明提供了治疗细胞增殖性疾病（如癌症）的方法，通过向需要治疗的受试者施用本发明化合物的治疗有效剂量。
• [EN] HDAC INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DES HDAC
  申请人：ARQULE INC

  公开号：WO2009026446A9

  公开（公告）日：2010-03-11