1-(cyclopropyl)-1H-imidazol-4-aminium chloride | 1200606-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(cyclopropyl)-1H-imidazol-4-aminium chloride
• 英文别名: 1-Cyclopropylimidazol-3-ium-4-amine;chloride；1-cyclopropylimidazol-3-ium-4-amine;chloride
• CAS: 1200606-69-4
• 化学式: C₆H₉N₃*ClH
• 分子量: 159.618
• InChiKey: HTPBZFDWIFJNOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.22
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪 、 1-(cyclopropyl)-1H-imidazol-4-aminium chloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以59%的产率得到2-chloro-N-(1-cyclopropyl-1H-imidazol-4-yl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLE-CONTAINING INHIBITORS OF ALK2 KINASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA KINASE ALK2 CONTENANT DE L'IMIDAZOLE

  摘要：

  揭示了化合物的公式（I）、（II）、（III）和（IV），以及它们的药用盐。这些化合物是ALK2激酶的抑制剂。还提供了包含公式（I）、（II）、（III）或（IV）的化合物或其药用盐的药物组合物，以及涉及使用这些化合物或其药用盐和组合物治疗和预防各种疾病和病况的方法，如纤维性骨化进行性疾病。

  公开号：

  WO2018232094A1
• 作为产物：
  描述：

  1-环丙基-4-硝基-1H-咪唑 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 9.0h， 生成 1-(cyclopropyl)-1H-imidazol-4-aminium chloride
  参考文献：
  名称：

  基于结构的6-氯-4-氨基喹唑啉-2-羧酰胺衍生物作为有效和选择性p21活化激酶4（PAK4）抑制剂的设计。

  摘要：

  在本文中，我们报告了喹唑啉支架新型PAK4抑制剂的发现和表征。根据PAKs ATP结合袋的形状和化学组成，我们选择了2,4-二氨基喹唑啉系列抑制剂作为起始点。在X射线晶体学和基于结构的药物设计（SBDD）方法的指导下，设计和合成了一系列新型的4-氨基喹唑啉-2-羧酰胺PAK4抑制剂。优化了抑制剂的选择性，治疗效果和药物特性。最好的化合物之一31（CZh226），表现出显着的PAK4选择性（是PAK1的346倍）和有利的激酶选择性谱。此外，该化合物通过在体外调节PAK4定向的下游信号通路有效抑制A549肿瘤细胞的迁移和侵袭。综上所述，这些数据支持31作为PAK4靶向抗癌药物发现的先导化合物和II类PAK进一步生物学研究的有价值的研究探针的进一步开发。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01342

文献信息

• [EN] TRICYCLIC 2,4-DIAMIN0-L,3,5-TRIAZINE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF CANCER AND MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS TRICYCLIQUES DE 2,4-DIAMINO-L,3,5-TRIAZINE UTILES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER ET DE TROUBLES MYÉLOPROLIFÉRATIFS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009150462A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention relates to compounds of Formula (I): (I) and to their salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds provide a treatment for myeloproliferative disorders and cancer.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其盐、药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物可用于治疗骨髓增生性疾病和癌症。
• [EN] WDR5-MYC INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE WDR5-MYC
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2021101927A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  Substituted N-heteroaryl sulfonamide compounds inhibit WDR5-MYC interactions, and the compounds and their pharmaceutical compositions are useful for treating disorders and conditions in a subject such as cancer cell proliferation.

  N-杂环磺胺化合物替代物抑制WDR5-MYC相互作用，这些化合物及其药物组合物适用于治疗主体中的疾病和状况，如癌细胞增殖。
• TRICYCLIC 2,4-DIAMINO-L,3,5-TRIAZINE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF CANCER AND MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS
  申请人：Almeida Lynsie

  公开号：US20110183954A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The present invention relates to compounds of Formula (I): (I) and to their salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds provide a treatment for myeloproliferative disorders and cancer.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐、药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物提供了治疗骨髓增生性疾病和癌症的方法。
• Discovery of WD Repeat-Containing Protein 5 (WDR5)–MYC Inhibitors Using Fragment-Based Methods and Structure-Based Design
  作者：Selena Chacón Simon、Feng Wang、Lance R. Thomas、Jason Phan、Bin Zhao、Edward T. Olejniczak、Jonathan D. Macdonald、J. Grace Shaw、Caden Schlund、William Payne、Joy Creighton、Shaun R. Stauffer、Alex G. Waterson、William P. Tansey、Stephen W. Fesik

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00224

  日期：2020.4.23

  The frequent deregulation of MYC and its elevated expression via multiple mechanisms drives cells to a tumorigenic state. Indeed, MYC is overexpressed in up to similar to 50% of human cancers and is considered a highly validated anticancer target. Recently, we discovered that WD repeat-containing protein 5 (WDR5) binds to MYC and is a critical cofactor required for the recruitment of MYC to its target genes and reported the first small molecule inhibitors of the WDR5-MYC interaction using structure-based design. These compounds display high binding affinity, but have poor physicochemical properties and are hence not suitable for in vivo studies. Herein, we conducted an NMR-based fragment screening to identify additional chemical matter and, using a structure-based approach, we merged a fragment hit with the previously reported sulfonamide series. Compounds in this series can disrupt the WDR5-MYC interaction in cells, and as a consequence, we observed a reduction of MYC localization to chromatin.
• TRICYCLIC 2,4-DIAMIN0-L,3,5-TRIAZINE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF CANCER AND MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2288602A1

  公开（公告）日：2011-03-02