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(4R,5R)-2-[4-(benzyloxy)phenyl]-4-(azidomethyl)-5-vinyl-1,3-oxazoline | 246521-90-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4R,5R)-2-[4-(benzyloxy)phenyl]-4-(azidomethyl)-5-vinyl-1,3-oxazoline
英文别名
(4R,5R)-4-(azidomethyl)-5-ethenyl-2-(4-phenylmethoxyphenyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazole
(4R,5R)-2-[4-(benzyloxy)phenyl]-4-(azidomethyl)-5-vinyl-1,3-oxazoline化学式
CAS
246521-90-4
化学式
C19H18N4O2
mdl
——
分子量
334.378
InChiKey
MZIAELFAXFSTSR-QZTJIDSGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    45.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Asymmetric Synthesis of the Balanol Heterocycle via a Palladium-Mediated Epimerization and Olefin Metathesis
    作者:Gregory R. Cook、P. Sathya Shanker、Scott L. Peterson
    DOI:10.1021/ol990705+
    日期:1999.8.1
    utilizing a Pd-catalyzed equilibration of diastereomeric 5-vinyloxazolines to set the stereochemistry of the vicinal amino and hydroxyl groups. A ruthenium-catalyzed ring-closing metathesis was employed to form the seven-membered nitrogen heterocyle.
    一种有效的蛋白激酶C抑制剂balanol的对映选择性形式合成,是通过D-丝氨酸利用Pd催化的非对映体5-乙烯基恶唑啉的平衡来设定邻位氨基和羟基的立体化学而完成的。钌催化的闭环复分解被用来形成七元氮杂环。
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