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8,9-Dihydro-7H-2-thia-benzo[cd]azulen-6-one | 213211-80-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
8,9-Dihydro-7H-2-thia-benzo[cd]azulen-6-one
英文别名
Cyclohepta[cd]-1-benzothiophen-6(3H)-one, 4,5-dihydro-;3-thiatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-1,4,6,8(13)-tetraen-9-one
8,9-Dihydro-7H-2-thia-benzo[cd]azulen-6-one化学式
CAS
213211-80-4
化学式
C12H10OS
mdl
——
分子量
202.277
InChiKey
DEBZFLAYAUPQBM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    45.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8,9-Dihydro-7H-2-thia-benzo[cd]azulen-6-oneN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 过氧化氢苯甲酰对甲苯磺酸 作用下, 以 四氯化碳乙醚 为溶剂, 反应 4.67h, 生成 4-Thiatetracyclo[8.2.2.12,5.09,15]pentadeca-2,5,7,9(15),13-pentaene-11,11,12,12-tetracarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    环庚[ cd ]苯并噻吩的合成及性质
    摘要:
    从苯并噻吩开始,经过八个步骤,以14%的总收率合成了新的杂环基环庚[ cd ]苯并噻吩3。在甲酰化,乙酰化,溴化,催化氢化和Diels-Alder反应方面检查了3种化学反应。结果表明3的苯并噻吩部分具有芳族特征,并且七元环中的碳-碳双键具有烯烃-1ike特征。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570350325
  • 作为产物:
    描述:
    4-(benzo[b]thiophen-3-yl)butanoic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气溶剂黄146三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 8,9-Dihydro-7H-2-thia-benzo[cd]azulen-6-one
    参考文献:
    名称:
    环庚[ cd ]苯并噻吩的合成及性质
    摘要:
    从苯并噻吩开始,经过八个步骤,以14%的总收率合成了新的杂环基环庚[ cd ]苯并噻吩3。在甲酰化,乙酰化,溴化,催化氢化和Diels-Alder反应方面检查了3种化学反应。结果表明3的苯并噻吩部分具有芳族特征,并且七元环中的碳-碳双键具有烯烃-1ike特征。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570350325
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文献信息

  • Synthesis and properties of cyclohepta[<i>cd</i>]benzothiophenes
    作者:Takaaki Horaguchi、Takuji Kubo、Kiyoshi Tanemura、Tsuneo Suzuki
    DOI:10.1002/jhet.5570350325
    日期:1998.5
    Cyclohepta[cd]benzothiophene 3, a new heterocyle, was synthesized starting from benzothiophene via eight steps in 14% total yield. Chemical reactions of 3 were examined on formylation, acetylation, bromination, catalytic hydrogenation and Diels-Alder reactions. The results show that the benzothiophene moiety of 3 has aromatic character and the carboncarbon double bonds in a seven-membered ring posseses
    从苯并噻吩开始,经过八个步骤,以14%的总收率合成了新的杂环基环庚[ cd ]苯并噻吩3。在甲酰化,乙酰化,溴化,催化氢化和Diels-Alder反应方面检查了3种化学反应。结果表明3的苯并噻吩部分具有芳族特征,并且七元环中的碳-碳双键具有烯烃-1ike特征。
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