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methyl (2Z)-2-[(2Z)-2-(cyanomethylidene)-3-methyl-4-oxo-1,3-thiazolidin-5-ylidene]acetate | 1449433-27-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (2Z)-2-[(2Z)-2-(cyanomethylidene)-3-methyl-4-oxo-1,3-thiazolidin-5-ylidene]acetate
英文别名
——
methyl (2Z)-2-[(2Z)-2-(cyanomethylidene)-3-methyl-4-oxo-1,3-thiazolidin-5-ylidene]acetate化学式
CAS
1449433-27-5
化学式
C9H8N2O3S
mdl
——
分子量
224.24
InChiKey
GRSUUXRRCNXYAJ-SPQSVWJYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    95.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-cyanot-N-methylethanethioamide丁炔二酸二甲酯溶剂黄146 为溶剂, 反应 8.0h, 以51%的产率得到methyl (2Z)-2-[(2Z)-2-(cyanomethylidene)-3-methyl-4-oxo-1,3-thiazolidin-5-ylidene]acetate
    参考文献:
    名称:
    溶剂和取代基对N-烷基硫代乙酰胺与乙酰二羧酸二甲酯反应的影响:含环外双键的官能化噻吩的合成
    摘要:
    基于硫代乙酰胺的结构和所用溶剂,硫代乙酰胺与乙酰二羧酸二甲酯的反应得到3-氧噻吩-2-亚烷基或4-氧噻唑-2,5-亚烷基衍生物。讨论了3-氧噻吩-2-基的结构特征。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.06.127
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