acetic acid-[4-(3-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-pyrazol-1-yl)-anilide] | 692265-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: acetic acid-[4-(3-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-pyrazol-1-yl)-anilide]
• 英文别名: Essigsaeure-[4-(3-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-pyrazol-1-yl)-anilid]；N-[4-(3-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)phenyl]acetamide；N-[4-(5-methyl-3-oxo-1H-pyrazol-2-yl)phenyl]acetamide
• CAS: 692265-92-2
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₂
• 分子量: 231.254
• InChiKey: SXPMDJBGTIHQNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid-[4-(3-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-pyrazol-1-yl)-anilide] 在 氯化铵 、 calcium oxide 作用下， 以 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 生成 N-(4-(4-(((4-chlorophenethyl)(1-(2,6-difluorobenzoyl)piperidin-4-yl)amino)methyl)-1,5-dimethyl-3-oxo-1H-pyrazol-2(3H)-yl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolone methylamino piperidine derivatives as novel CCR3 antagonists

  摘要：

  The discovery and optimization of a novel class of potent CCR3 antagonists is described. Details of synthesis and SAR are given together with some ADME properties of selected compounds. An optimal balance between activities, physicochemical properties, and in vitro metabolic stability was reached by the proper choice of substituents. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.05.035
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸甲酯 、 N-(4-肼基苯基)乙酰胺 以 乙腈 为溶剂， 生成 acetic acid-[4-(3-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-pyrazol-1-yl)-anilide]
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolone methylamino piperidine derivatives as novel CCR3 antagonists

  摘要：

  The discovery and optimization of a novel class of potent CCR3 antagonists is described. Details of synthesis and SAR are given together with some ADME properties of selected compounds. An optimal balance between activities, physicochemical properties, and in vitro metabolic stability was reached by the proper choice of substituents. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.05.035

文献信息

• Kationische Azofarbstoffe, ihre Herstellung und Verwendung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0063261A2

  公开（公告）日：1982-10-27

  Kationische Azofarbstoffe der allgemeinen Formel worin X(+) eine Ammoniumgruppe, W eine direkte Bindung oder ein Brückenglied, K einen Rest einer phenolischen, enolisierten oder enolisierbaren Kupplungskomponente oder einen Rest einer Kupplungskomponente der Aminobenzol- oder Aminonaphthalinreihe und A(-) ein Anion bedeuten.

  通式如下的阳离子偶氮染料 其中 X(+) 是一个铵基、 W 是直接键或桥键、 K 是酚化、烯化或可烯化偶联组分的基团，或氨基苯或氨基萘系列偶联组分的基团，以及 A(-) 表示阴离子。
• DE92990
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US3971741A
  申请人：——

  公开号：US3971741A

  公开（公告）日：1976-07-27