N-(4-肼基苯基)乙酰胺 | 60160-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-肼基苯基)乙酰胺
• 英文名称: 4-Acetamidophenylhydrazine
• 英文别名: phenylhydrazine；N-(4-hydrazino-phenyl)-acetamide；acetic acid-(4-hydrazino-anilide)；Essigsaeure-(4-hydrazino-anilid)；4-Hydrazino-1-acetamino-benzol；N-(4-Hydrazinylphenyl)acetamide
• CAS: 60160-67-0
• 化学式: C₈H₁₁N₃O
• mdl: MFCD02657467
• 分子量: 165.195
• InChiKey: IGCOGQZYAPWSGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.279±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  67.15
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-肼基苯基)乙酰胺 在 溶剂黄146 作用下， 生成 1-(4-acetylamino-phenyl)-1-dichloroacetyl semicarbazide
  参考文献：
  名称：

  New substituted semicarbazides

  摘要：

  公开号：

  US02710881A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 N-(4-肼基苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Franzen; v. Fuerst, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1917, vol. 412, p. 28

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010111483A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5A inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5A activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.

  本发明涉及一种公式（I）的化合物，该化合物可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5A抑制剂，以及该类化合物的合成，以及利用该类化合物抑制HCV NS5A活性，用于治疗或预防HCV感染，以及在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。
• INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20190127365A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5A inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5A activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.

  本发明涉及一种具有式（I）的化合物，该化合物可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5A抑制剂，以及该类化合物的合成，以及利用该类化合物抑制HCV NS5A活性，用于治疗或预防HCV感染，以及在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。
• A Dual‐Locked Activatable Phototheranostic Probe for Biomarker‐Regulated Photodynamic and Photothermal Cancer Therapy
  作者：Xin Wei、Chi Zhang、Shasha He、Jiaguo Huang、Jingsheng Huang、Si Si Liew、Ziling Zeng、Kanyi Pu

  DOI：10.1002/anie.202202966

  日期：2022.6.27

  A dual-locked activatable phototheranostic probe is developed to turn on its near-infrared fluorescence signal for real-time imaging. Additionally, the probe can activate photodynamic therapy in response to γ-glutamyl transferase in the tumor periphery and switch to photothermal therapy triggered by nitroreductase in the hypoxic tumor core.

  开发了一种双锁定可激活光疗探针，以打开其近红外荧光信号进行实时成像。此外，该探针可以响应肿瘤周围的γ-谷氨酰转移酶激活光动力疗法，并在缺氧的肿瘤核心切换到由硝基还原酶触发的光热疗法。
• Inhibitors of hepatitis C virus replication
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US11053243B2

  公开（公告）日：2021-07-06

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5A inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5A activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.

  本发明涉及可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5A 抑制剂的式 (I) 化合物、此类化合物的合成以及此类化合物用于抑制 HCV NS5A 活性、治疗或预防 HCV 感染和抑制基于细胞的系统中 HCV 病毒复制和/或病毒产生的用途。
• [EN] SUBSTITUTED 1-(4-AMINOPHENYL)PYRAZOLES AND THEIR USE AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] 1-(4-AMINOPHENYL) PYRAZOLES SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1999062885A1

  公开（公告）日：1999-12-09

  (EN) 1-(4-aminophenyl)pyrazoles optionally substituted on the 3- and 5-positions of the pyrazole ring and on the amino group at the 4-position of the phenyl ring are disclosed and described, which pyrazoles inhibit IL-2 production in T-lymphocytes.(FR) L'invention concerne des 1-(4-aminophényl) pyrazoles éventuellement substitués dans les positions 3- et 5- du cycle pyrazole et dans le groupe aminé en position 4- du cycle phényle, ces pyrazoles inhibant la production de Il-2 par les lymphocytes T.

  含有4-氨基苯基的1-吡razole类化合物，其中的吡razole环在3-位和5-位上可能带有取代基，而苯环上的氨基基团位于4-位处。这些化合物能够抑制T淋巴细胞中IL-2的产生。