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N-4-哌啶基-4'-(三氟甲基)-[1,1'-联苯]-2-甲酰胺 | 182439-41-4

中文名称
N-4-哌啶基-4'-(三氟甲基)-[1,1'-联苯]-2-甲酰胺
中文别名
洛美他派中间体B
英文名称
N-(piperidin-4-yl)-4'-(trifluoromethyl)biphenyl-2-carboxamide
英文别名
N-piperidine-4-yl 4'-(trifluromethyl)-1,1'-biphenyl-2-carboxamide;N-(1-piperidin-4-yl)-4'-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-2-carboxamide;N-(piperidin-4-yl)-4'-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-2-carboxamide;4'-trifluoromethyl-biphenyl-2-carboxylic acid-piperidin-4-yl-amide;4-(4'-trifluoromethylbiphenyl-2-carbonylamino)piperidine;N-piperidin-4-yl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]benzamide
N-4-哌啶基-4'-(三氟甲基)-[1,1'-联苯]-2-甲酰胺化学式
CAS
182439-41-4
化学式
C19H19F3N2O
mdl
——
分子量
348.368
InChiKey
AQANXBKFOZBCIY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    480.8±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Biphenyl derivatives, production thereof and uses as medicines
    申请人:Boehringer Ingelheim Pharma KG
    公开号:US06617325B1
    公开(公告)日:2003-09-09
    The present invention relates to biphenyl derivatives of general formula wherein Ra to Rg and n are defined as in claim 1, the isomers and salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof, which are valuable inhibitors of the microsomal triglyceride-transfer protein (MTP), medicaments containing these compounds and their use, as well as the preparation thereof.
    本发明涉及通式为的联苯衍生物,其中Ra至Rg和n的定义如权利要求1所述,其同分异构体和盐,尤其是具有生理活性的盐,这些盐是对微粒体甘油三酯转移蛋白(MTP)的有效抑制剂,包含这些化合物的药物及其用途,以及它们的制备方法。
  • 一种洛美他派-D8的合成方法
    申请人:南京昊绿生物科技有限公司
    公开号:CN111187200A
    公开(公告)日:2020-05-22
    本发明提供了一种洛美他派‑D8的合成方法,所述的方法包括如下步骤:1)将化合物2a和氢溴酸进行卤代反应制得化合物2;2)先将化合物1与正丁基锂进行夺氢反应,然后加入化合物2进行取代反应,制得化合物3;3)将化合物3和化合物4进行缩合反应,制得化合物5;4)将化合物6和化合物7进行缩合反应,制得化合物8;5)将化合物8和三氟乙酸进行脱去叔丁氧羰基保护,制得化合物9;6)将化合物5和化合物9进行取代反应,制得洛美他派‑D8。本发明首次以价格相对低廉的氘代四氢呋喃为原料合成氘代1,4‑二溴丁烷‑D8,成功合成氘代洛美他派‑D8且改变常规合成路线,让不易得的氘代原子达到最大原子经济效应。
  • Polymorphs of Lomitapide and its Salts
    申请人:Hetero Research Foundation
    公开号:US20170057917A1
    公开(公告)日:2017-03-02
    The present invention provides novel polymorphs of Lomitapide, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them. The present invention also provides a novel polymorph of Lomitapide mesylate, process for its preparation and pharmaceutical compositions comprising it.
    本发明提供了洛米他派的新颖多态形式,其制备方法以及包含它们的药物组合物。本发明还提供了洛米他派甲磺酸盐的新颖多态形式,其制备方法以及包含它的药物组合物。
  • [EN] PROCESS FOR MAKING LOMITAPIDE MESYLATE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE LOMITAPIDE MÉSYLATE
    申请人:MYLAN LAB LTD
    公开号:WO2016012934A1
    公开(公告)日:2016-01-28
    The present disclosure provides a process for lomitapide and its pharmaceutically acceptable salts. The present disclosure further provides pharmaceutically acceptable salts (e.g., 5 mesylate) of lomitapide in amorphous form.
    本公开提供了洛米他匹定及其药用盐的制备过程。本公开进一步提供了洛米他匹定的药用盐(例如5甲磺酸盐)的非晶形态。
  • 甲磺酸洛美他派新晶型及其制备方法
    申请人:南京华威医药科技集团有限公司
    公开号:CN105461618B
    公开(公告)日:2018-09-25
    本发明提供了甲磺酸洛美他派的新晶型I和晶型II及其制备方法,其中晶型I结晶形式的X‑射线衍射图具有包括在衍射角2θ:6.269度、7.130度、11.479度、12.540度、14.019度、14.318度、17.104度、17.703度、17.977度、21.627度、21.877度的衍射峰,晶型II结晶形式的X‑射线衍射图具有包括在衍射角2θ:7.108度、8.750度、11.407度、12.187度、13.389度、14.237度、15.927度、16.419度、17.049度、17.396度、19.963度、20.514度、20.865度、21.821度、22.519度、23.103度的衍射峰。本发明人提供的晶型纯度较高且稳定性较好,可以较好地作为医药活性成分使用。
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