N-4-硝基苯基甘氨酸甲酯 | 90544-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-4-硝基苯基甘氨酸甲酯
• 英文名称: N-4-nitrophenylglycine methyl ester
• 英文别名: (4-Nitro-phenylamino)-acetic acid methyl ester；4-nitrophenylaminoacetic acid methyl ester；Methyl 2-[(4-nitrophenyl)amino]acetate；methyl 2-(4-nitroanilino)acetate
• CAS: 90544-88-0
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₄
• mdl: MFCD01137167
• 分子量: 210.189
• InChiKey: HMJSBNVWZWUVAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.336±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-4-硝基苯基甘氨酸甲酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-(4-Nitrophenyl)-4-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]piperazine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] PESTICIDAL COMPOSITIONS
  [FR] COMPOSITIONS PESTICIDES

  摘要：

  本发明涉及新型杂环基-N-芳基氨基甲酸酯及其在害虫控制中的应用，作为杀虫剂和杀螨剂。该发明还包括含有这些化合物的杀虫剂组合物的制备，以及利用这些化合物控制昆虫的方法。

  公开号：

  WO2011017513A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-(4-硝基苯基氨基)乙酸 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以97%的产率得到N-4-硝基苯基甘氨酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Amide derivatives and methods of their use

  摘要：

  一般式Ia和Ib的酰胺衍生物已被披露。还披露了含有这些化合物的药物组合物，以及用于治疗和/或预防胃肠道疾病、疼痛和瘙痒等的方法。

  公开号：

  US20050107355A1

文献信息

• PESTICIDAL COMPOSITIONS
  申请人：Crouse Gary D.

  公开号：US20090209476A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  The invention disclosed in this document is related to the field of pesticides and their use in controlling pests. A compound having the following structure is disclosed.

  这份文件中披露的发明涉及杀虫剂领域及其在控制害虫方面的应用。披露了一种具有以下结构的化合物。
• Design, synthesis and In vitro evaluation of potent, novel, small molecule inhibitors of plasminogen activator inhibitor-1
  作者：Adrian Folkes、S.David Brown、Lynne E. Canne、Jocelyn Chan、Erin Engelhardt、Sergey Epshteyn、Richard Faint、Julian Golec、Art Hanel、Patrick Kearney、James W. Leahy、Morrison Mac、David Matthews、Michael P. Prisbylla、Jason Sanderson、Reyna J. Simon、Zerom Tesfai、Nigel Vicker、Shouming Wang、Robert R. Webb、Peter Charlton

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00078-1

  日期：2002.4

  We have synthesized and evaluated a series of tetramic acid-based and hydroxvquinolinone-based inhibitors of plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1). These studies resulted in the identification of several compounds which showed excellent potency against PAI-1. The design, synthesis and SAR of these compounds are described. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Novel phenylamino acetamide derivatives as potent and selective κ opioid receptor agonists
  作者：Guo-Hua Chu、Minghua Gu、Joel A. Cassel、Serge Belanger、Gabriel. J. Stabley、Robert N. DeHaven、Nathalie Conway-James、Mike Koblish、Patrick J. Little、Diane L. DeHaven-Hudkins、Roland E. Dolle

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.10.034

  日期：2006.2

  A novel series of phenylamino acetamide derivatives was synthesized. These amides were shown to be potent and selective kappa opioid receptor agonists. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Microwave-assisted deformylation of N-aryl formamide by KF on basic Al2O3
  作者：Yiyu Ge、Longqin Hu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.04.127

  日期：2007.6

  The formyl group was successfully removed from N-aryl formamide by KF on a solid support of basic Al2O3 in 4-20 min with microwave irradiation. The conditions mimic base-catalyzed hydrolysis of formamide and are compatible with carbamates and t-butyl esters, but not methyl, ethyl, and benzyl esters. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US7160902B2
  申请人：——

  公开号：US7160902B2

  公开（公告）日：2007-01-09