N-ALPHA-苄基-L-丙氨酸甲酯盐酸盐

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-ALPHA-苄基-L-丙氨酸甲酯盐酸盐
• 中文别名: (S)-甲基-2-(苄基氨基)丙酸乙酯盐酸盐；N-苄基-L-丙氨酸甲酯盐酸盐
• 英文名称: (S)-N-benzyl-1-methoxy-1-oxopropan-2-aminium chloride
• 英文别名: benzyl-[(2S)-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]azanium;chloride
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂*ClH
• 分子量: 229.707
• InChiKey: FJUWPAKLUHULRE-FVGYRXGTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ALPHA-苄基-L-丙氨酸甲酯盐酸盐 在 (acetylacetonato)dicarbonylrhodium (I) 、 氢气 、 6,6′-[(3,3′-二叔丁基-5,5′-二甲氧基-1,1′-二苯基-2,2′-二基)双(氧)]双(二苯并[d,f][1,3,2]二噁磷杂庚英) 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 17.25h， 生成 (S)-2-benzyl-3-methyl-2,3,9,10-tetrahydro-8H-[1,2,4]triazino[1,2-a][1,2]diazepine-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective synthesis of novel aza-diketopiperazines via a domino cyclohydrocarbonylation/addition process

  摘要：

  从氨基酸出发，通过多米诺Rh(I)催化环加氢羰基化/加成反应，实现了一种新型aza-二酮哌嗪（aza-DKP）骨架的简短且非对映选择性合成。

  DOI：

  10.1039/c4cc03660c
• 作为产物：
  描述：

  N-benzylidene L-alanine methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.08h， 以5.569 g的产率得到N-ALPHA-苄基-L-丙氨酸甲酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective synthesis of novel aza-diketopiperazines via a domino cyclohydrocarbonylation/addition process

  摘要：

  从氨基酸出发，通过多米诺Rh(I)催化环加氢羰基化/加成反应，实现了一种新型aza-二酮哌嗪（aza-DKP）骨架的简短且非对映选择性合成。

  DOI：

  10.1039/c4cc03660c

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING AMIDE COMPOUND
  申请人：CHUBU UNIVERSITY EDUCATIONAL FOUNDATION

  公开号：US20200131117A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  Provided is a novel method for producing amide compounds at high stereochemical selectivities. The method according to the present invention for producing amide compounds is provided with an amidation step for reacting, in the presence of a catalyst comprising a metal compound, an amino compound with an aminoester compound represented by general formula (1) to amidate the ester group in the aminoester compound.

  提供了一种新颖的方法，用于以高立体化学选择性制备酰胺化合物。根据本发明的制备酰胺化合物的方法包括在存在包含金属化合物的催化剂的情况下，进行酰胺化步骤，将氨基化合物与通式（1）所代表的氨基酯化合物反应，以使氨基酯化合物中的酯基酰胺化。
• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLES AND THEIR USE AS CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES BICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CCR2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011042399A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  The invention is concerned with novel bicyclic compounds of formula (I), wherein A, L, E, F, G, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, V, W and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR2 receptor, CCR5 receptor and/or CCR3 receptor and can be used as medicaments.

  这项发明涉及具有以下结构式（I）的新颖双环化合物，其中A、L、E、F、G、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、V、W和n如描述和权利要求中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体、CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂，可用作药物。
• A step-economical multicomponent synthesis of 3D-shaped aza-diketopiperazines and their drug-like chemical space analysis
  作者：Pierre Regenass、Stéphanie Riché、Florent Péron、Didier Rognan、Marcel Hibert、Nicolas Girard、Dominique Bonnet

  DOI：10.1039/c6ob01434h

  日期：——

  A rapid and atom economical multicomponent synthesis of complex aza-diketopiperazines (aza-DKPs) driven by Rh(I)-catalyzed hydroformylation of alkenylsemicarbazides is described. Combined with catalytic amounts of acid and the presence of nucleophilic species, this unprecedented multicomponent reaction (MCR) enabled the formation of six bonds and a controlled stereocenter from simple substrates. The

  描述了由Rh（I）催化的链烯基氨基脲的加氢甲酰化反应驱动的快速，原子经济的多元氮杂-二酮哌嗪（aza-DKPs）多组分合成。结合催化量的酸和亲核物质的存在，这种空前的多组分反应（MCR）使得可以从简单的底物形成六个键并控制立体中心。该策略的有效性通过一系列不同的烯丙基取代的氨基脲和亲核试剂得到证明，导致制备了3D形双环aza-DKP。此外，对它们的3D分子描述符和“类药物”性质的分析不仅突出了它们在氮杂杂环化学空间中的独创性，而且还突出了它们在药物化学中的巨大潜力。
• NOVEL BICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Aebi Johannes

  公开号：US20110082294A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The invention is concerned with novel bicyclic compounds of formula (I), wherein A, L, E, F, G, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , V, W and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR2 receptor, CCR5 receptor and/or CCR3 receptor and can be used as medicaments.

  该发明涉及具有以下结构的新型双环化合物（I），其中A、L、E、F、G、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、V、W和n的定义如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体、CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂，可用作药物。
• [EN] SUBSTITUTED DIAZEPAN OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE, DE TYPE DIAZÉPAN SUBSTITUÉ
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009058238A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention is directed to diazepan compounds which are antagonists of orexin receptors, and which are useful in the treatment of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及一种二氮平化合物，其为促进睡眠激素受体的拮抗剂，并且在治疗涉及促进睡眠激素受体的神经和精神障碍和疾病方面具有用途。本发明还涉及包括这些化合物的制药组合物以及在治疗涉及促进睡眠激素受体的这些疾病方面使用这些化合物和组合物。