3-[5-(4-Allylamino-phenyl)-1-p-tolyl-1H-pyrazol-3-yl]-2-m-tolyl-propionic acid | 648863-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[5-(4-Allylamino-phenyl)-1-p-tolyl-1H-pyrazol-3-yl]-2-m-tolyl-propionic acid
• 英文别名: 2-(3-methylphenyl)-3-[1-(4-methylphenyl)-5-[4-(prop-2-enylamino)phenyl]pyrazol-3-yl]propanoic acid
• CAS: 648863-45-0
• 化学式: C₂₉H₂₉N₃O₂
• 分子量: 451.568
• InChiKey: GPPIJMBVNJCDGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[5-(4-Allylamino-phenyl)-1-p-tolyl-1H-pyrazol-3-yl]-2-m-tolyl-propionic acid 、 甲烷磺酸 在 钯 乙醇 、 crude residue 、 tetrahydrofuran-water 、 氢氧化锂 、 acetonitrile-water 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以to afford the title compound (26 mg, 35%) along with 3-[5-(4-amino-phenyl)-1-p-tolyl-1H-pyrazol-3-yl]-2-m-tolyl-propionic acid (20 mg, 35%)的产率得到3-(5-Quinolin-6-yl-1-p-tolyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-m-tolyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  CCK-1 receptor modulators

  摘要：

  本发明提供了一些基于吡唑的CCK-1受体调节剂。

  公开号：

  US07037931B2
• 作为产物：
  描述：

  3-[5-(4-allylamino-phenyl)-1-p-tolyl-1H-pyrazol-3-yl-]-2-m-tolyl-propionic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到3-[5-(4-Allylamino-phenyl)-1-p-tolyl-1H-pyrazol-3-yl]-2-m-tolyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Alpha,beta-unsaturated esters and acids by stereoselective dehydration

  摘要：

  本发明提供了一些基于吡唑的CCK-1受体调节剂，其具有以下一般式： 其中Ar是芳香族或杂环芳基，X是碳氢链，Y是键或碳氢链，R1、R2、R3、R4和R5是某些有机取代基，以及制备这些化合物的方法，以及用于通常制备α，β-不饱和酯，酸及其衍生物的立体选择性脱水方法。

  公开号：

  US20060004195A1

文献信息

• [EN] CCK-1 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR DE CCK-1
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2004007463A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  There are provided by the present invention certain pyrazole based CCK-1 receptor modulators.

  本发明提供了一些基于吡唑的CCK-1受体调节剂。
• WO2005/5393
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7037931B2
  申请人：——

  公开号：US7037931B2

  公开（公告）日：2006-05-02
• US7465808B2
  申请人：——

  公开号：US7465808B2

  公开（公告）日：2008-12-16