methyl 13-cyclohexyl-3-methoxy-10-[[methyl(prop-2-enyl)sulfamoyl]carbamoyl]-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-6-carboxylate | 1204417-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 13-cyclohexyl-3-methoxy-10-[[methyl(prop-2-enyl)sulfamoyl]carbamoyl]-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-6-carboxylate
• CAS: 1204417-65-1
• 化学式: C₃₁H₃₅N₃O₆S
• 分子量: 577.701
• InChiKey: COFPKUKFCLXRHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 13-cyclohexyl-3-methoxy-10-[[methyl(prop-2-enyl)sulfamoyl]carbamoyl]-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-6-carboxylate 在 水 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以74%的产率得到13-cyclohexyl-3-methoxy-10-[[methyl(prop-2-enyl)sulfamoyl]carbamoyl]-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC INDOLE DERIVATIVES USEFUL AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLE MACROCYCLIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  HCV复制抑制剂的化学式（I），包括立体化学异构体形式，以及其盐、水合物、溶剂合物，其中R1、R2、R4、R5、R6和R7的含义如权利要求中所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在HCV治疗中的应用。

  公开号：

  WO2010003658A1
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-N-allylsulfamide 、 13-cyclohexyl-3-methoxy-6-(methoxycarbonyl)-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以55%的产率得到methyl 13-cyclohexyl-3-methoxy-10-[[methyl(prop-2-enyl)sulfamoyl]carbamoyl]-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC INDOLE DERIVATIVES USEFUL AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLE MACROCYCLIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  HCV复制抑制剂的化学式（I），包括立体化学异构体形式，以及其盐、水合物、溶剂合物，其中R1、R2、R4、R5、R6和R7的含义如权利要求中所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在HCV治疗中的应用。

  公开号：

  WO2010003658A1

文献信息

• MACROCYCLIC INDOLE DERIVATIVES USEFUL AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Vendeville Sandrine Marie Hélène

  公开号：US20110105473A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Inhibitors of HCV replication of formula (I) including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 have the meaning defined in the claims. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in HCV therapy.

  公式（I）的HCV复制抑制剂，包括立体化学异构体形式和其盐、水合物、溶剂化物，其中R1、R2、R4、R5、R6和R7的含义如权利要求所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，包含它们的制药组合物以及它们在HCV治疗中的用途。
• Macrocyclic Indole Derivatives Useful as Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Janssen R&D Ireland

  公开号：US20140107101A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  Inhibitors of HCV replication of formula (I) including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 have the meaning defined in the claims. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in HCV therapy.

  公式（I）的HCV复制抑制剂，包括立体化学同分异构体形式，以及其盐、水合物、溶剂化物，其中R1、R2、R4、R5、R6和R7具有权利要求中定义的含义。本发明还涉及制备上述化合物的过程、含有它们的制药组合物以及它们在HCV治疗中的使用。
• US8921355B2
  申请人：——

  公开号：US8921355B2

  公开（公告）日：2014-12-30
• US9427440B2
  申请人：——

  公开号：US9427440B2

  公开（公告）日：2016-08-30