N-(2-chlorophenyl)-2-(2-methoxyphenyl)-2-oxoacetamide | 1267703-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-chlorophenyl)-2-(2-methoxyphenyl)-2-oxoacetamide
• CAS: 1267703-39-8
• 化学式: C₁₅H₁₂ClNO₃
• 分子量: 289.718
• InChiKey: KYVNVSIIDDOSSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-chlorophenyl)-2-(2-methoxyphenyl)-2-oxoacetamide 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 Dimethylzinc 、 sodium hydride 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-hydroxy-3-(2-methoxyphenyl)-1-methyloxindole
  参考文献：
  名称：

  镍催化的芳基或氯乙烯分子内亲核加成反应，通过C ？Cl键活化

  摘要：

  亲尼性加成！到C镍-催化的直接分子内的亲核加成芳基或乙烯基氯化物，以α酮酰胺的的第一示例 Cl键激活报道，这需要温和的反应条件下进行（见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201100256
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-methoxyphenyl)-2-oxoacetic acid 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(2-chlorophenyl)-2-(2-methoxyphenyl)-2-oxoacetamide
  参考文献：
  名称：

  镍催化的芳基或氯乙烯分子内亲核加成反应，通过C ？Cl键活化

  摘要：

  亲尼性加成！到C镍-催化的直接分子内的亲核加成芳基或乙烯基氯化物，以α酮酰胺的的第一示例 Cl键激活报道，这需要温和的反应条件下进行（见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201100256

文献信息

• Electrochemical low valent cobalt-catalyzed addition of aryl and vinyl chlorides to α-ketoamides via C–Cl bond activation
  作者：Prashant S. Shinde、Valmik S. Shinde、Magnus Rueping

  DOI：10.1039/d4cc00309h

  日期：——

  The development of an electrochemical cobalt catalyzed C–Cl bond activation at room temperature for the nucleophilic addition of aryl and vinyl chlorides to α-ketoamides is described. The overall method operates through an electrochemically induced low valent cobalt catalyst that oxidatively adds to aryl or vinyl chlorides affording medicinally important 3-hydroxy oxindole and 3-hydroxypyrrolidinone

  描述了室温下电化学钴催化 C-Cl 键活化的开发，用于将芳基和氯乙烯亲核加成至 α-酮酰胺。整个方法通过电化学诱导的低价钴催化剂进行操作，该催化剂氧化加成芳基或氯乙烯，提供医学上重要的3-羟基羟吲哚和3-羟基吡咯烷酮支架。还展示了使用手性 Pyrox 配体开发对映选择性版本。