methyl (2R,3S)-3-[[(S)-tert-butylsulfinyl]amino]-4-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]butanoate | 1289492-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2R,3S)-3-[[(S)-tert-butylsulfinyl]amino]-4-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]butanoate
• CAS: 1289492-70-1
• 化学式: C₂₂H₃₅NO₈S
• 分子量: 473.588
• InChiKey: KUKKDLOMEPIBES-OKJTYZQLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2R,3S)-3-[[(S)-tert-butylsulfinyl]amino]-4-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]butanoate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies toward Haouamine B: Construction of Indenotetrahydropyridone Skeleton

  摘要：

  文中介绍了哈乌胺 B 的合成研究。通过介酰氧基δ-内酰胺衍生物的分子内 Friedel-Crafts 烷基化和分子内 McMurry 偶联作为关键过程，构建了特征性的茚四氢吡啶酮骨架。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259096
• 作为产物：
  描述：

  tert-butoxycarbonyloxyacetic acid methyl ester 、 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.42h， 以80%的产率得到methyl (2R,3S)-3-[[(S)-tert-butylsulfinyl]amino]-4-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]butanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies toward Haouamine B: Construction of Indenotetrahydropyridone Skeleton

  摘要：

  文中介绍了哈乌胺 B 的合成研究。通过介酰氧基δ-内酰胺衍生物的分子内 Friedel-Crafts 烷基化和分子内 McMurry 偶联作为关键过程，构建了特征性的茚四氢吡啶酮骨架。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259096

文献信息

• Synthetic Studies toward Haouamine B: Construction of Indenotetrahydropyridone Skeleton
  作者：Hidetoshi Tokuyama、Kei-ichiro Okuyama、Yuichi Momoi、Kenji Sugimoto、Kentaro Okano

  DOI：10.1055/s-0030-1259096

  日期：2011.1

  Synthetic studies on haouamine B are described. The characteristic indenotetrahydropyridone skeleton was constructed by intramolecular Friedel-Crafts alkylation of mesyloxy β-lactam derivative and intramolecular McMurry coupling as key processes.

  文中介绍了哈乌胺 B 的合成研究。通过介酰氧基δ-内酰胺衍生物的分子内 Friedel-Crafts 烷基化和分子内 McMurry 偶联作为关键过程，构建了特征性的茚四氢吡啶酮骨架。