4-(2-methylpropylsulfonyl)phenacyl bromide | 56621-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2-methylpropylsulfonyl)phenacyl bromide
• 英文别名: 4-(2-Methylpropansulfonyl)-phenacylbromid；2-Bromo-1-[4-(2-methylpropylsulfonyl)phenyl]ethanone
• CAS: 56621-47-7
• 化学式: C₁₂H₁₅BrO₃S
• 分子量: 319.219
• InChiKey: JBXZUBFMJVCXFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-methylpropylsulfonyl)phenacyl bromide 以 乙醚 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 吗啉正离子,2-羟基-4-(2-羟基乙基)-4-甲基-2-[4-[(2-甲基丙基)磺酰]苯基]-,碘化(1:1)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of several compounds related to 1-(4-methylsulfonylphenacyl)-4-phenylpiperazine and their pharmacological screening

  摘要：

  标题化合物 I 转化为其肟 II、腙 III 和半卡巴zone IV。1-(4-甲基磺酰基苯基)-2-(4-苯基哌嗪基)乙醇 (V) 通过相应的酸氯化物在吡啶中酯化，得到乙酸酯 VI、丙酸酯 VII、苯甲酸酯 VIII 和4-硝基苯甲酸酯 IX。4-(甲磺酰基)苯乙酰溴及其4-(乙磺酰基)和4-(2-甲基丙磺酰基)类似物与二乙醇胺反应，得到预期的取代产物 X 的半缩醛 XI-XIII，即2-羟基-4-(2-羟乙基)-2-(4-烷基磺酰基苯基)吗啡啶。产物经药理和微生物学筛选；化合物 II-IV 和 VI-IX 具有镇静剂的特性，半缩醛 XI-XIII 在体外具有一定的抗微生物活性。化合物 XIII 显示出惊人的正性肌力作用，其甲碘化物 XIV 具有外周肌松效应。

  DOI：

  10.1135/cccc19851498
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-Methylpropansulfonyl)-acetophenon 、 溴 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  VEJDELEK Z. J.; METYS J.; HRADIL F.; PROTIVA M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUNS , 1975, 40, NO 4, 1204-1217

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PROTIVA, MIROSLAV;VEJDELEK, ZDENEK
  作者：PROTIVA, MIROSLAV、VEJDELEK, ZDENEK

  DOI：——

  日期：——
• VEJDELEK, Z.;BARTL, V.;SVATEK, E.;PROTIVA, M., COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 1985, 50, N 7, 1498-1506
  作者：VEJDELEK, Z.、BARTL, V.、SVATEK, E.、PROTIVA, M.

  DOI：——

  日期：——