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dimethyl (E)-2-(1-phenyl-3-(prop-2-ynyloxy)prop-1-en-2-yl)malonate | 1263816-45-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl (E)-2-(1-phenyl-3-(prop-2-ynyloxy)prop-1-en-2-yl)malonate
英文别名
dimethyl 2-[(E)-1-phenyl-3-prop-2-ynoxyprop-1-en-2-yl]propanedioate
dimethyl (E)-2-(1-phenyl-3-(prop-2-ynyloxy)prop-1-en-2-yl)malonate化学式
CAS
1263816-45-0
化学式
C17H18O5
mdl
——
分子量
302.327
InChiKey
JIIAWIRVMFSRQY-KAMYIIQDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(methoxycarbonyl)-2-(phenylmethylene)cyclopropanecarboxylic acid methyl ester2-丙炔-1-醇 在 ytterbium(III) triflate 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 26.5h, 以15%的产率得到dimethyl 2-(1H-inden-2-yl)malonate
    参考文献:
    名称:
    Lewis酸催化亚甲基环丙烷1,1-二酯与炔丙醇的亲核开环/分子内Conia-ene反应
    摘要:
    我们提出了路易斯酸催化的炔丙基醇与亚甲基环丙烷(MCP)1,1-二酯的亲核开环。与未激活的MCP情况下观察到的近端键裂解模式不同,MCP 1,1-二酯的内在特征在炔丙醇作为亲核试剂的攻击下产生了区域特异性的远端键裂解。通过结合随后的分子内Conia-ene反应,可以逐步或一锅法获得3,5-二亚甲基四氢吡喃。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.11.048
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文献信息

  • Lewis acid-catalyzed nucleophilic ring-opening/intramolecular Conia-ene reactions of methylenecyclopropane 1,1-diesters with propargyl alcohols
    作者:Bao Hu、Jun Ren、Zhongwen Wang
    DOI:10.1016/j.tet.2010.11.048
    日期:2011.1
    Lewis acid-catalyzed nucleophilic ring opening of methylenecyclopropane (MCP) 1,1-diesters with propargyl alcohols. Unlike the proximal-bond cleavage mode observed in cases of unactivated MCPs, the intrinsic characteristic of MCP 1,1-diesters gave a regiospecific distal-bond cleavage under attack of propargyl alcohols as nucleophiles. By combining a subsequent intramolecular Conia-ene reaction, 3,5
    我们提出了路易斯酸催化的炔丙基醇与亚甲基环丙烷(MCP)1,1-二酯的亲核开环。与未激活的MCP情况下观察到的近端键裂解模式不同,MCP 1,1-二酯的内在特征在炔丙醇作为亲核试剂的攻击下产生了区域特异性的远端键裂解。通过结合随后的分子内Conia-ene反应,可以逐步或一锅法获得3,5-二亚甲基四氢吡喃。
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