phenylglycine n-propyl ester | 279216-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: phenylglycine n-propyl ester
• 英文别名: (S)-propyl 2-amino-2-phenylacetate；propyl (2S)-2-amino-2-phenylacetate
• CAS: 279216-74-9
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: OTVFBDVSAVOXGJ-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 phenylglycine n-propyl ester 、 1-萘基二氯磷酸酯 、 在 naphthyl 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以to give (2S)-propyl 2-(chloro(naphthalen-1-yloxy)phosphorylamino)-2-phenylacetate in an 83% yield (1.51 g) as a pale yellow thick oil的产率得到(2S)-propyl 2-(chloro(naphthalen-1-yloxy)phosphorylamino)-2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  Phosphoramidate Derivatives of Guanosine Nucleoside Compunds for Treatment of Viral Infections

  摘要：

  本发明提供了从鸟嘌呤碱基衍生的磷酰胺化合物，具有增强的治疗效力，特别是对于治疗病毒感染，如丙型肝炎病毒，具有增强的效力。本发明还提供了制备该化合物的制药组合物、制备该化合物的方法以及使用该化合物和组合物治疗病毒感染的方法。

  公开号：

  US20120052046A1
• 作为产物：
  描述：

  phenylglycine n-propyl ester 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 phenylglycine n-propyl ester 、 phenylglycine n-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  (18-Crown-6)-四羧酸作为手性冠醚选择剂对 α-氨基酸及其酯的对映异构体分离度的核磁共振和高效液相色谱比较研究

  摘要：

  在之前的一项研究中，我们小组和 Machida 小组开发了衍生自 (+)-(18crown-6)-2,3,11,12-四羧酸 (18 -C-6-TA) 用于 HPLC 研究（图 1）。这些 CSP 已有效地应用于解析多种氨基酸和各种伯氨基化合物。此外，我们小组报道了 18-C-6-TA 作为 NMR 手性溶剂化剂在 NMR 光谱中解析一些氨基酸分析物非常有效。因此，我们报道了手性冠醚选择剂 18-C-6-TA 可用于通过 NMR 光谱对苯甘氨酸、丙氨酸和二苯丙氨酸的对映体鉴别。其他小组也报道了使用 18-C-6-TA 作为手性 NMR 溶剂化剂的一些结果。尽管 HPLC 和 NMR 光谱的每种分析方法都已独立研究，但使用 18-C-6-TA 作为手性选择剂通过两种分析方法对 α 氨基酸及其酯的对映异构体拆分的直接比较研究尚未发表。尤其是我们组仅报道了两种α-氨基酸酯的核磁共振对映异构体拆分结果。因此，在本研究中，我们在

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.10.3481

文献信息

• Phosphoramidate Derivatives of Guanosine Nucleoside Compunds for Treatment of Viral Infections
  申请人：Chamberlain Stanley

  公开号：US20120052046A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  Phosphoramidate compounds derived from guanine bases having enhanced therapeutic potency are provided, and these compounds in particular have enhanced potency with respect to treatment of viral infections, such as hepatitis C virus. Pharmaceutical compositions, methods of preparing the compounds, and methods of using the compounds and compositions to treat viral infections are also provided.

  本发明提供了从鸟嘌呤碱基衍生的磷酰胺化合物，具有增强的治疗效力，特别是对于治疗病毒感染，如丙型肝炎病毒，具有增强的效力。本发明还提供了制备该化合物的制药组合物、制备该化合物的方法以及使用该化合物和组合物治疗病毒感染的方法。
• Comparative Studies on Enantiomer Resolution of α-Amino Acids and Their Esters Using (18-Crown-6)-tetracarboxylic acid as a Chiral Crown Ether Selector by NMR Spectroscopy and High-Performance Liquid Chromatography
  作者：Eun-Jung Bang、Jing-Yu Jin、Joon-Hee Hong、Jong-Seong Kang、Weon-Tae Lee、Won-Jae Lee

  DOI：10.5012/bkcs.2012.33.10.3481

  日期：2012.10.20

  18-2.74), except for leucine methyl ester and phenylalanine methyl ester (entries 2 and 3 in Table 2). However, all analytes including these two analytes showed chemical shift differences for the α-proton in the presence of 18-C-6-TA by NMR spectroscopy. It means that 18-C-6-TA successfully discriminated all tested amino acids and esters in this study by NMR. Typical H NMR spectra of valine (Val) and

  在之前的一项研究中，我们小组和 Machida 小组开发了衍生自 (+)-(18crown-6)-2,3,11,12-四羧酸 (18 -C-6-TA) 用于 HPLC 研究（图 1）。这些 CSP 已有效地应用于解析多种氨基酸和各种伯氨基化合物。此外，我们小组报道了 18-C-6-TA 作为 NMR 手性溶剂化剂在 NMR 光谱中解析一些氨基酸分析物非常有效。因此，我们报道了手性冠醚选择剂 18-C-6-TA 可用于通过 NMR 光谱对苯甘氨酸、丙氨酸和二苯丙氨酸的对映体鉴别。其他小组也报道了使用 18-C-6-TA 作为手性 NMR 溶剂化剂的一些结果。尽管 HPLC 和 NMR 光谱的每种分析方法都已独立研究，但使用 18-C-6-TA 作为手性选择剂通过两种分析方法对 α 氨基酸及其酯的对映异构体拆分的直接比较研究尚未发表。尤其是我们组仅报道了两种α-氨基酸酯的核磁共振对映异构体拆分结果。因此，在本研究中，我们在
• Phosphoramidate derivatives of guanosine nucleoside compounds for treatment of viral infections
  申请人：Chamberlain Stanley

  公开号：US08759318B2

  公开（公告）日：2014-06-24

  Phosphoramidate compounds derived from guanine bases having enhanced therapeutic potency are provided, and these compounds in particular have enhanced potency with respect to treatment of viral infections, such as hepatitis C virus. Pharmaceutical compositions, methods of preparing the compounds, and methods of using the compounds and compositions to treat viral infections are also provided.

  提供了从鸟嘌呤碱基衍生的磷酰胺化合物，具有增强的治疗效力，这些化合物特别具有增强的治疗病毒感染的效力，例如丙型肝炎病毒。还提供了制药组合物，制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物和组合物治疗病毒感染的方法。