N-Boc-(L-缬氨酰基)-L-丙氨酸 | 70396-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-Boc-(L-缬氨酰基)-L-丙氨酸
• 中文别名: (叔丁氧基羰基)-L-缬氨酰-L-丙氨酸
• 英文名称: Boc-Val-Ala-OH
• 英文别名: (tert-butoxycarbonyl)-L-valyl-L-alanine；(S)-2-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanamido)propanoic acid；N-(tert-butoxycarbonyl)-L-valyl-L-alanine；(S)-2-((S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-methylbutanamido)propanoic acid；(2S)-2-[[(2S)-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]amino]propanoic acid
• CAS: 70396-18-8
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂O₅
• 分子量: 288.344
• InChiKey: FHBCSPANXVQYCP-IUCAKERBSA-N

物化性质

• 沸点：
  493.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338,P261,P301+P312,P302+P352,P304+P340
• 危险性描述：
  H302,H315,H335,H319
• 储存条件：
  2-8°C

制备方法与用途

(叔丁氧羰基)-L-戊基-L-丙氨酸是一种丙氨酸衍生物[1]。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-(L-缬氨酰基)-L-丙氨酸 在 甲基(三氟甲基)-1,3-二环氧丙烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-hydroxy-N-tert-butoxycarbonyl-valinylalanylalanine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  甲基（三氟甲基）二环氧乙烷氧化肽：保护基很重要

  摘要：

  带有烷基侧链的代表性Boc保护和乙酰保护肽甲基酯在温和的条件下使用甲基（三氟甲基）二环氧乙烷（1b）进行了有效的氧化。我们观察到由二环氧乙烷1b显示的化学选择性中的保护基依赖性。在Boc保护的肽中会发生N-羟基氧化，在乙酰保护的肽中会发生侧链羟基化。两者都是有吸引力的转化，因为它们产生了用作有价值的合成子的衍生肽。

  DOI：

  10.1021/jo061910n
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Val-Ala-NHNHPh 在 phosphate buffer 、 氧气 、 tyrosinase 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以90%的产率得到N-Boc-(L-缬氨酰基)-L-丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  苯酰肼在肽合成中作为酶不稳定的保护基。

  摘要：

  用酪氨酸酶（EC 1.14.18.1）酶解氨基酸苯酰肼为肽的C端脱保护提供了一种新的，温和的，选择性的方法。所述方法的优点是在室温和pH 7下非常温和的氧化去除保护基，高的化学和区域选择性以及生物催化剂的可用性。即使在氧气饱和的溶液中，也未观察到敏感蛋氨酸残基的氧化。这些特征使得该方法适合于敏感肽缀合物的合成。机理数据表明，氧化加合物的水解是通过自由基机理进行的。

  DOI：

  10.1021/jo0259966

文献信息

• 삼차 아민-함유 약물 물질의 표적화된 전달
  申请人：SEAGEN INC. 씨젠 인크. (520060176231)

  公开号：KR20170053648A

  公开（公告）日：2017-05-16

  사차화된 약물 유닛이 표적화 리간드에 연결되어 있고 그것으로부터 삼차 아민-함유 약물이 표적화된 작용 부위로부터 방출되는 화합물 및 조성물이 개시된다. 예컨대 암과 같이 표적화된 비정상 세포를 특징으로 하는 질환 또는 자기면역 질환을 발명의 화합물 및 조성물을 사용하여 치료하는 방법이 또한 개시된다.

  经过修饰的药物单元与靶向配体相结合，并从其释放出来的化合物和组合物作用于靶向的活性位点。例如，使用发明的化合物和组合物治疗以异常细胞如癌症为特征的疾病或自身免疫性疾病的方法也已经开始。
• [EN] ACYL HYDRAZONE LINKERS, METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] LIEURS D'ACYLHYDRAZONE, PROCÉDÉS ET UTILISATIONS
  申请人：ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RES OICR

  公开号：WO2019109188A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  The present application is directed to compounds of Formula (I)-(VI): (I), (II), (III), (IV), (V) (VI), (VII) and (VIII), compositions comprising these compounds and their uses, for example as medicaments and/or diagnostics.

  目前的应用涉及公式(I)-(VI)的化合物：(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)、(VI)、(VII)和(VIII)，包含这些化合物的组合物及其用途，例如作为药物和/或诊断剂。
• [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DES VIRUS FLAVIVIRIDAE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2013185103A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of virus infections, particularly hepatitis C infections.

  提供的是Formula I的化合物及其药用可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗病毒感染，特别是丙型肝炎感染，是有用的。
• [EN] HETEROCYCLIC ACYL HYDRAZONE LINKERS, METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] LIEURS D'ACYLHYDRAZONE HÉTÉROCYCLIQUES, PROCÉDÉS ET UTILISATIONS ASSOCIÉS
  申请人：ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RES OICR

  公开号：WO2019119141A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present application is directed to compounds of Formula (I): compounds of Formula (II): compounds of Formula (III): and compounds of Formula (IV): compositions comprising these compounds and their uses, for example as medicaments and /or diagnostics. Specifically claimed are: (1) compounds containing reactive functional groups (compound of formula I), compounds containing compounds to be linked together (compound of formula II) and compounds having a reactive functional group/a compound to be linked (compound of formula IV), (2) an antibody-drug conjugate (compound of formula III), wherein the antibody is covalently attached by a linker to one or more drugs, (3) pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (II) or Formula (III), (4) treatment/diagnosis of disease comprising compounds of Formula (II) or Formula (III), and (5) methods of preparing an ADC of Formula III.

  本申请涉及式(I)化合物：式(II)化合物：式(III)化合物：和式(IV)化合物：包含这些化合物的组合物及其用途，例如作为药物和/或诊断剂。具体要求保护的是：(1)包含反应性功能基团的化合物（式 I 化合物）、包含要连接在一起的化合物的化合物（式 II 化合物）和具有反应性功能基团/要连接的化合物的化合物（式 IV 化合物），(2)一种抗体-药物偶联物（式 III 化合物），其中抗体通过连接器与一个或多个药物共价连接，(3)包含式(II)或式(III)化合物的药物组合物，(4)使用式(II)或式(III)化合物治疗/诊断疾病，以及(5)制备式 III 的抗体-药物偶联物的方法。
• [EN] GLUCOCORTICOID RECEPTOR AGONIST AND IMMUNOCONJUGATES THEREOF<br/>[FR] AGONISTE DU RÉCEPTEUR DES GLUCOCORTICOÏDES ET IMMUNOCONJUGUÉS DE CELUI-CI
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2017210471A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  Provided herein are glucocorticoid receptor agonist immunoconjugates, glucocorticoid receptor agonists, and methods of using the same, e.g., to treat autoimmune or inflammatory diseases.

  提供的是糖皮质激素受体激动剂免疫偶联物、糖皮质激素受体激动剂以及使用它们的方法，例如，用于治疗自身免疫性或炎症性疾病。