8,38-Bis(3,4,5-tridodecylphenyl)-15,21,24,27,33-pentaoxa-8,38-diazadecacyclo[34.7.1.110,14.116,20.128,32.02,34.03,12.06,11.013,43.040,44]heptatetraconta-1(43),2(34),3(12),4,6(11),10(47),13,16,18,20(46),28(45),29,31,35,40(44),41-hexadecaene-7,9,37,39-tetrone | 1252107-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 8,38-Bis(3,4,5-tridodecylphenyl)-15,21,24,27,33-pentaoxa-8,38-diazadecacyclo[34.7.1.110,14.116,20.128,32.02,34.03,12.06,11.013,43.040,44]heptatetraconta-1(43),2(34),3(12),4,6(11),10(47),13,16,18,20(46),28(45),29,31,35,40(44),41-hexadecaene-7,9,37,39-tetrone
• 英文别名: 8,38-bis(3,4,5-tridodecylphenyl)-15,21,24,27,33-pentaoxa-8,38-diazadecacyclo[34.7.1.110,14.116,20.128,32.02,34.03,12.06,11.013,43.040,44]heptatetraconta-1(43),2(34),3(12),4,6(11),10(47),13,16,18,20(46),28(45),29,31,35,40(44),41-hexadecaene-7,9,37,39-tetrone
• CAS: 1252107-39-3
• 化学式: C₁₂₄H₁₇₆N₂O₉
• 分子量: 1838.77
• InChiKey: PCOKYTUBOUKREY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  46.7
• 重原子数：
  135
• 可旋转键数：
  68
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-di(3,4,5-tridodecylphenyl)-1,7-di(3-hydroxyphenoxy)perylene-3,4:9,10-tetracarboxylic acid bisimide 、 三乙二醇二(对甲苯磺酸酯) 在 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以15%的产率得到8,38-Bis(3,4,5-tridodecylphenyl)-15,21,24,27,33-pentaoxa-8,38-diazadecacyclo[34.7.1.110,14.116,20.128,32.02,34.03,12.06,11.013,43.040,44]heptatetraconta-1(43),2(34),3(12),4,6(11),10(47),13,16,18,20(46),28(45),29,31,35,40(44),41-hexadecaene-7,9,37,39-tetrone
  参考文献：
  名称：

  分子柔韧性对手性 π 表面结合强度和自排序的影响

  摘要：

  在这项工作中，我们首次探索了 π 核的构象灵活性对苝双酰亚胺 (PBI) 手性自分类性能的影响，PBI 是目前最突出的功能染料类别之一。为此，合成了两个系列的手性大环 PBI 3a-c 和 4a-c，它们在 1,7 bay 位置包含不同长度的低聚乙二醇桥，并解析了它们的阻转对映异构体（P 和 M 对映异构体）。阻转对映体纯 (P)-3a 的单晶分析不仅证实了乙二醇桥接大环的结构完整性，而且还说明了具有左手超分子螺旋的 π 堆积二聚体的形成。我们通过 1- 和 2-D (1) H NMR 技术对一系列高溶解性手性 PBIs 4a-c 进行了详细研究，和温度和浓度相关的 UV/vis 吸收和圆二色性 (CD) 光谱表明，在这些 PBI 的 π-π 堆积二聚化中，手性自识别（即 PP 和 MM 同二聚体形成）优于自识别（即, PM 异二聚体形成)。我们的研究清楚地表明，随着更长的桥接单元赋予 PBI

  DOI：

  10.1021/ja202696d

文献信息

• Impact of Molecular Flexibility on Binding Strength and Self-Sorting of Chiral π-Surfaces
  作者：Marina M. Safont-Sempere、Peter Osswald、Matthias Stolte、Matthias Grüne、Manuel Renz、Martin Kaupp、Krzysztof Radacki、Holger Braunschweig、Frank Würthner

  DOI：10.1021/ja202696d

  日期：2011.6.22

  In this work, we have explored for the first time the influence of conformational flexibility of π-core on chiral self-sorting properties of perylene bisimides (PBIs) that are currently one of the most prominent classes of functional dyes. For this purpose, two series of chiral macrocyclic PBIs 3a-c and 4a-c comprising oligoethylene glycol bridges of different lengths at the 1,7 bay positions were

  在这项工作中，我们首次探索了 π 核的构象灵活性对苝双酰亚胺 (PBI) 手性自分类性能的影响，PBI 是目前最突出的功能染料类别之一。为此，合成了两个系列的手性大环 PBI 3a-c 和 4a-c，它们在 1,7 bay 位置包含不同长度的低聚乙二醇桥，并解析了它们的阻转对映异构体（P 和 M 对映异构体）。阻转对映体纯 (P)-3a 的单晶分析不仅证实了乙二醇桥接大环的结构完整性，而且还说明了具有左手超分子螺旋的 π 堆积二聚体的形成。我们通过 1- 和 2-D (1) H NMR 技术对一系列高溶解性手性 PBIs 4a-c 进行了详细研究，和温度和浓度相关的 UV/vis 吸收和圆二色性 (CD) 光谱表明，在这些 PBI 的 π-π 堆积二聚化中，手性自识别（即 PP 和 MM 同二聚体形成）优于自识别（即, PM 异二聚体形成)。我们的研究清楚地表明，随着更长的桥接单元赋予 PBI