12-crown-4 thiophene | 122372-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 12-crown-4 thiophene
• 英文别名: 2,5,8,11-Tetraoxa-14-thiabicyclo[10.3.0]pentadeca-1(15),12-diene
• CAS: 122372-73-0
• 化学式: C₁₀H₁₄O₄S
• 分子量: 230.285
• InChiKey: BFGXHRMEQIDZDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-crown-4 thiophene 在 sodium sulfate 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-((2,3,5,6,8,9-hexahydrothieno[3,4-b] [1,4,7,10]tetraoxocyclododecan-11-yl)methyl)-2-(9-(pyridin-2-yl)-6-oxaspiro[4.5]decan-9-yl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  WO2023/30319

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  三乙二醇二(对甲苯磺酸酯) 在 potassium fluoride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 60.0~313.0 ℃ 、2.67 kPa 条件下， 反应 32.5h， 生成 12-crown-4 thiophene
  参考文献：
  名称：

  含噻吩亚基的冠醚的合成及还原脱硫

  摘要：

  从 2,5-双（乙氧基羰基）-3,4-噻吩二醇和 2,5-二氯-3,4 开始制备含有 3,4-噻吩二基和 3,4-噻吩二基双（亚甲基）亚基作为环成分的冠醚-双（氯甲基）噻吩，分别。含噻吩的冠醚的阮内镍脱硫得到具有两个相邻侧链的冠醚，例如甲基或乙氧基羰基甲基。这些冠醚对碱金属阳离子的萃取能力也通过溶剂萃取法进行了检测。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.838

文献信息

• 3,4-Dioxythiophen-derivative
  申请人：H.C. Starck GmbH & Co. KG

  公开号：EP1544203A1

  公开（公告）日：2005-06-22

  Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel (I) wobei A, B, C und D jeweils unabhängig voneinander für eine Bindung, gegebenenfalls substituiertes Alkylen, gegebenenfalls substituiertes Cycloalkylen, gegebenenfalls substituiertes Arylen oder (O-(CR1R2)m)x, mit R1 und R2 = jeweils unabhängig voneinander Wasserstoff oder gegebenenfalls substituiertes Alkyl, m = eine ganze Zahl von 1 bis 10 und x = eine ganze Zahl von 1 bis 10, stehen, mit der Maßgabe, dass mindestens eine der Einheiten A, B, C oder D nicht für eine Bindung steht, durch Umsetzung einer Verbindung TosO-A-B-C-D-OTos mit einem geeigneten 3,4-Dihydroxythiophen oder dessen Alkalisalz und anschließende Verseifung und Decarboxylierung, und so erhältliche Verbindungen.

  制备式(I)化合物的方法，其中A、B、C和D分别独立地表示键合，可选地取代的烷基，可选地取代的环烷基，可选地取代的芳基或(O-(CR1R2)m)x，其中R1和R2独立地表示氢原子或可选地取代的烷基，m是1到10的整数，x是1到10的整数，但至少一个单位A、B、C或D不表示键合，通过将化合物TosO-A-B-C-D-OTos与适当的3,4-二羟基噻吩或其碱盐反应，然后进行皂化和脱羧反应而获得所述化合物。
• Functionalization of Conductive Poly(thiophenes) and Poly(pyrroles)
  作者：Noboru Ono、Chikanori Tsukamura、Youta Nomura、Syunsuke Hotta、Takashi Murashima、Takuji Ogawa

  DOI：10.1080/10426509708545577

  日期：1997.1.1
• SONE, TYO;SATO, KAZUAKI;OHBA, YOSHIHIRO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N, C. 838-844
  作者：SONE, TYO、SATO, KAZUAKI、OHBA, YOSHIHIRO

  DOI：——

  日期：——
• US7183419B2
  申请人：——

  公开号：US7183419B2

  公开（公告）日：2007-02-27
• WO2023/30319
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——