2-[5-(2-hydroxyphenyl)-3-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl]benzoic acid | 1221715-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[5-(2-hydroxyphenyl)-3-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl]benzoic acid
• 英文别名: 2-[5-(2-Hydroxyphenyl)-3-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl]benzoic acid；2-[5-(2-hydroxyphenyl)-3-methyl-1,2,4-triazol-1-yl]benzoic acid
• CAS: 1221715-47-4
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O₃
• mdl: MFCD22391876
• 分子量: 295.298
• InChiKey: IGMBZYHYNJAVHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 2-肼基苯甲酸 在 溶剂黄146 作用下， 以41%的产率得到2-[5-(2-hydroxyphenyl)-3-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  新型三唑基取代的羧酸酯的合成及其氨解

  摘要：

  在肼基苯甲酸的作用下使4-氧代1，3-苯并恶嗪高氯酸盐再循环，得到先前未知的1,2,4-三唑基苯甲酸，将其酯化以获得相应的酯。3-（邻-羟基苯基）-1,2,4-三唑与氯乙酸乙酯的烷基化反应形成三唑基乙酸乙酯，其氨解反应可以合成新的双杂环酰亚胺。

  DOI：

  10.1134/s1070428019020155

文献信息

• Synthesis of Novel Triazolyl-substituted Carboxylic Acid Esters and Their Aminolysis
  作者：N. I. Vikrishchuk、L. D. Popov

  DOI：10.1134/s1070428019020155

  日期：2019.2

  action of hydrazinobenzoic acids gave previously unknown 1,2,4-triazolylbenzoic acids which were esterified to obtain the corresponding esters. Alkylation of 3-(o-hydroxyphenyl)-1,2,4-triazoles with ethyl chloroacetate formed ethyl triazolylacetates, whose aminolysis allowed synthesis of novel bis-heterocyclic imides.

  在肼基苯甲酸的作用下使4-氧代1，3-苯并恶嗪高氯酸盐再循环，得到先前未知的1,2,4-三唑基苯甲酸，将其酯化以获得相应的酯。3-（邻-羟基苯基）-1,2,4-三唑与氯乙酸乙酯的烷基化反应形成三唑基乙酸乙酯，其氨解反应可以合成新的双杂环酰亚胺。