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2-biphenylyl cyclopropyl ketone | 93301-48-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-biphenylyl cyclopropyl ketone
英文别名
([1,1'-Biphenyl]-2-yl)(cyclopropyl)methanone;cyclopropyl-(2-phenylphenyl)methanone
2-biphenylyl cyclopropyl ketone化学式
CAS
93301-48-5
化学式
C16H14O
mdl
——
分子量
222.287
InChiKey
XGOIQEMMNNIPQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    spirothiophene-2(3H),1'-cyclopropan>-3-one 1,1-dioxide 反应 8.0h, 以86%的产率得到2-biphenylyl cyclopropyl ketone
    参考文献:
    名称:
    Photochemical Reactions of Spiro[benzo[b]thiophene-2(3H), 1′-cydopropan]-3-ones
    摘要:
    在苯中光解螺[苯并[b]噻吩-2(3H),1′-环丙烷]-3-酮 1,1-二氧化物(1)可得到 2-联苯基环丙基甲酮,并挤出二氧化硫,而在甲苯或对二甲苯中辐照 1 则分别形成光还原二聚物和联苄或 4,4′-二甲基联苄。在苯中对螺[苯并[b]噻吩-2(3H),1′-环丙烷]-3-酮进行光解,可得到价态异构体 2,3-二氢[1]苯并噻吩并[3,2-b]呋喃。
    DOI:
    10.1246/bcsj.57.2325
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文献信息

  • KAMIGATA, NOBUMASA;HAGIHARA, KOICHI;HASHIMOTO, SATOSHI;IIZUKA, HIROKAZU;K+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 8, 2325-2326
    作者:KAMIGATA, NOBUMASA、HAGIHARA, KOICHI、HASHIMOTO, SATOSHI、IIZUKA, HIROKAZU、K+
    DOI:——
    日期:——
  • Photochemical Reactions of Spiro[benzo[<i>b</i>]thiophene-2(3<i>H</i>), 1′-cydopropan]-3-ones
    作者:Nobumasa Kamigata、Koichi Hagihara、Satoshi Hashimoto、Hirokazu Iizuka、Michio Kobayashi
    DOI:10.1246/bcsj.57.2325
    日期:1984.8
    The photolysis of spiro[benzo[b]thiophene-2(3H),1′-cyclopropan]-3-one 1,1-dioxide (1) in benzene afforded 2-biphenylyl cyclopropyl ketone with extrusion of sulfur dioxide, whereas the irradiation of 1 in toluene or p-xylene formed photoreduced dimer and bibenzyl or 4,4′-dimethylbibenzyl, respectively. The photolysis of spiro[benzo[b]thiophene-2(3H),1′-cyclopropan]-3-one in benzene afforded the valence isomer 2,3-dihydro[1]benzothieno[3,2-b]furan.
    在苯中光解螺[苯并[b]噻吩-2(3H),1′-环丙烷]-3-酮 1,1-二氧化物(1)可得到 2-联苯基环丙基甲酮,并挤出二氧化硫,而在甲苯或对二甲苯中辐照 1 则分别形成光还原二聚物和联苄或 4,4′-二甲基联苄。在苯中对螺[苯并[b]噻吩-2(3H),1′-环丙烷]-3-酮进行光解,可得到价态异构体 2,3-二氢[1]苯并噻吩并[3,2-b]呋喃。
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