N-Boc-3-氨基苯乙酸 | 123036-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-Boc-3-氨基苯乙酸
• 英文名称: 2-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)phenyl)acetic acid
• 英文别名: 3-tert-butoxycarbonylaminophenylacetic acid；N-Boc-3-aminophenylacetic Acid；2-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]phenyl]acetic acid
• CAS: 123036-51-1
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₄
• mdl: MFCD02682313
• 分子量: 251.282
• InChiKey: RGLDALVJLSFYMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100-102

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P280
• 危险性描述：
  H302,H317
• 储存条件：
  室温且干燥环境中使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-3-氨基苯乙酸 在 potassium tert-butylate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(3-氨基苯基)-4-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)吡咯-2,5-二酮
  参考文献：
  名称：

  基于（氮杂）吲哚基马来酰亚胺的糖原合酶激酶3β共价抑制剂的设计与合成

  摘要：

  作为多种信号转导途径中的重要激酶，GSK-3β已成为化学探针发现和药物开发的有吸引力的靶标。与已开发的多种可逆抑制剂相比，GSK-3β的共价抑制剂明显缺乏。在这里，我们报告了通过优化非共价相互作用和反应性基团的一系列共价GSK-3β抑制剂的发现。在这些共价抑制剂中，具有轻度α-氟甲基酰胺反应性基团的化合物38b出现为针对GSK-3β的选择性共价抑制剂，可有效抑制糖原合酶和tau蛋白的磷酸化，并增加活细胞中β-catenin的水平。此外，化合物38b具有高渗透性，不是P的底物-糖蛋白。

  DOI：

  10.1039/c8ob00642c
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯乙酸 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 硫酸 、 水 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-Boc-3-氨基苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  一种作为CDK抑制剂的吡啶乙酰胺类衍生物、其制备方法及用途

  摘要：

  本发明属于吡啶乙酰胺类衍生物技术领域，具体涉及一种作为CDK抑制剂的吡啶乙酰胺类衍生物、其制备方法及应用。所述吡啶乙酰胺类衍生物表现出优异的CDK9/CDK7酶抑制活性，可用于制备治疗癌症的药物，所述癌症尤其是血液癌，包括急性髓细胞白血病、多发性骨髓瘤、慢性淋巴细胞性白血病、滤泡性淋巴瘤等和实体瘤，包括乳腺癌、前列腺癌、卵巢癌、肝细胞癌、胰腺癌、肾癌、胃癌、结直肠癌和肺癌等的治疗。

  公开号：

  CN113173924B

文献信息

• 一类基于有机胂的CDK抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：中国科学院上海有机化学研究所

  公开号：CN112574255A

  公开（公告）日：2021-03-30

  本发明提供了一类基于有机胂的CDK抑制剂及其制备方法和用途。具体地，提供了式I化合物，或其立体异构体或互变异构体、或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物；及其制备方法和用应用，式中各基团的定义详见说明书。
• [EN] GLYCINE B ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE LA GLYCINE B
  申请人：MERZ PHARMA GMBH & CO KGAA

  公开号：WO2012164085A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The invention relates to 2(1H)-quinolinone derivatives of formula (I) as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are glycine B antagonists and are therefore useful for the control and prevention of various disorders, including neurological disorders.

  该发明涉及公式（I）的2（1H）-喹啉酮衍生物及其药用可接受的盐。该发明还涉及一种制备此类化合物的方法。该发明的化合物是甘氨酸B拮抗剂，因此对于控制和预防各种疾病，包括神经系统疾病，具有用途。
• CORTICOID-17,21-DICARBOXYLIC ESTERS AND CORTICOSTEROID 17-CARBOXYLIC ESTER 21-CARBONIC ESTERS, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICALS CONTAINING THESE COMPOUNDS
  申请人：——

  公开号：US20020103392A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  Corticoid 17,21-dicarboxylic esters and corticosteroid 17-carboxylic ester 21-carbonic esters, processes for their preparation and pharmaceuticals containing these compounds Corticoid 17,21-dicarboxylic esters and corticoid 17-carboxylic ester 21-carbonic esters of the formula I 1 are described, in which A is CHOH and CHCl, CH 2 , C═O or 9(11) double bond; Y is H, F or Cl; Z is H, F or methyl; R(1) is aryl or hetaryl; R(2) is alkyl and R(3) is H or methyl. They are obtained, inter alia, by reacting a compound of the formula II, 2 in which R(5) is OH, with an activated carboxylic acid of the formula III, R(6)—CO—(O) n [(C 1 -C 4 )-alkyl] m -R(1)   III. They have a very strong local and topical antiinflammatory action and exhibit a very good ratio of local to systemic antiinflammatory effects. They are used, inter alia, as agents for treating inflammatory dermatoses.

  糖皮质激素17,21-二羧酸酯和糖皮质激素17-羧酸酯21-羧酸酯的制备方法和含有这些化合物的药物被描述。其中化学式I1中，A为CHOH和CHCl，CH2，C═O或9(11)双键；Y为H，F或Cl；Z为H，F或甲基；R(1)为芳基或杂环基；R(2)为烷基，R(3)为H或甲基。它们可以通过将化学式II中R(5)为OH的化合物与化学式III中的活化羧酸反应而获得。它们具有非常强的局部和局部抗炎作用，并表现出很好的局部和全身抗炎效应比。它们被用于治疗炎症性皮肤病等。
• Hypoxia‐Activated Prodrugs of PERK Inhibitors
  作者：Lydia P. Liew、Dean C. Singleton、Way W. Wong、Gary J. Cheng、Stephen M. F. Jamieson、Michael P. Hay

  DOI：10.1002/asia.201801826

  日期：2019.4.15

  presents a target for tumour‐selective drug delivery using hypoxia‐activated prodrugs. We designed and prepared hypoxia‐activated prodrugs of modified PERK inhibitors using a 2‐nitroimidazole bioreductive trigger. The new inhibitors retained PERK kinase inhibitory activity and the corresponding prodrugs were strongly deactivated. The prodrugs were able to undergo fragmentation following radiolytic reduction

  肿瘤缺氧在肿瘤进展和对治疗的抗性中起重要作用。在缺氧条件下，未折叠的蛋白质积聚在内质网（ER）中，这种压力通过未折叠的蛋白质应答（UPR）的蛋白激酶R样ER激酶（PERK）信号臂得以缓解。通过PERK激酶抑制剂靶向UPR可抑制肿瘤生长，但也可引起正常组织的机制毒性。低氧提出了使用低氧激活的前药进行肿瘤选择性药物递送的目标。我们使用2-硝基咪唑生物还原触发剂设计并制备了经过修饰的PERK抑制剂的低氧激活前药。新的抑制剂保留了PERK激酶的抑制活性，相应的前药被强烈失活。前药在辐射分解后能够发生分裂，或HCT116细胞的生物还原，以释放其效应器，尽管效率不高。我们检查了低氧HCT116细胞中前药对PERK信号传导的影响。这项研究已经确定了2-取代的氨基甲酸氨基咪唑基前药，具有以低氧选择性方式递送PERK抑制剂的潜力。
• Exploring the one-pot C-acylation of cyclic 1,3-diones with unactivated carboxylic acid
  作者：Sylvie Goncalves、Marc Nicolas、Alain Wagner、Rachid Baati

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.02.111

  日期：2010.4

  The use of DCC, triethylamine, and 4-dimethylaminopyridine in dichloromethane provides a general and standard one-pot procedure for the C-acylation of cyclic 1,3-diones with a wide range of carboxylic acids, giving rise to β-triketones in good to excellent yields.

  在二氯甲烷中使用DCC，三乙胺和4-二甲氨基吡啶为环1,3-二酮与各种羧酸的C-酰化反应提供了一种通用的标准一锅法，可产生大量的β-三酮达到极高的产量。