methyl 2-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)phenyl)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)phenyl)acetate
• 英文别名: Methyl N-Boc-3-aminophenylacetate；methyl 2-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]phenyl]acetate
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₄
• 分子量: 265.309
• InChiKey: MKVJRIRAJCZCQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)phenyl)acetate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-Boc-3-氨基苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  一种作为CDK抑制剂的吡啶乙酰胺类衍生物、其制备方法及用途

  摘要：

  本发明属于吡啶乙酰胺类衍生物技术领域，具体涉及一种作为CDK抑制剂的吡啶乙酰胺类衍生物、其制备方法及应用。所述吡啶乙酰胺类衍生物表现出优异的CDK9/CDK7酶抑制活性，可用于制备治疗癌症的药物，所述癌症尤其是血液癌，包括急性髓细胞白血病、多发性骨髓瘤、慢性淋巴细胞性白血病、滤泡性淋巴瘤等和实体瘤，包括乳腺癌、前列腺癌、卵巢癌、肝细胞癌、胰腺癌、肾癌、胃癌、结直肠癌和肺癌等的治疗。

  公开号：

  CN113173924B
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯乙酸 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 硫酸 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 methyl 2-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  一种作为CDK抑制剂的吡啶乙酰胺类衍生物、其制备方法及用途

  摘要：

  本发明属于吡啶乙酰胺类衍生物技术领域，具体涉及一种作为CDK抑制剂的吡啶乙酰胺类衍生物、其制备方法及应用。所述吡啶乙酰胺类衍生物表现出优异的CDK9/CDK7酶抑制活性，可用于制备治疗癌症的药物，所述癌症尤其是血液癌，包括急性髓细胞白血病、多发性骨髓瘤、慢性淋巴细胞性白血病、滤泡性淋巴瘤等和实体瘤，包括乳腺癌、前列腺癌、卵巢癌、肝细胞癌、胰腺癌、肾癌、胃癌、结直肠癌和肺癌等的治疗。

  公开号：

  CN113173924B

文献信息

• Synthesis of macrocycles containing 1,3,4-oxadiazole and pyridine moieties
  作者：Subba Poojari、P. Parameshwar Naik、G. Krishnamurthy

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.08.099

  日期：2014.1

  series of peptide-like 25–28 membered macrocycles containing 1,3,4-oxadiazoles and pyridines bearing a chiral center scaffold have been synthesized by using known coupling reagents and common protecting groups. The yield of the purified macrocycles was poor on an average, yet it seems to be independent of amino acid substitution or stereochemistry. These macrocycles represent a new class of structures

  通过使用已知的偶联剂和常见的保护基团，合成了一系列含有1,3,4-恶二唑和带有手性中心骨架的吡啶的类似肽的25-28元大环化合物。纯化的大环化合物的平均收率不佳，但似乎与氨基酸取代或立体化学无关。这些大环代表了一类新的结构，可用于进一步开发和将来在针对各种生物靶标的高通量筛选中使用。
• An Open Drug Discovery Competition: Experimental Validation of Predictive Models in a Series of Novel Antimalarials
  作者：Edwin G. Tse、Laksh Aithani、Mark Anderson、Jonathan Cardoso-Silva、Giovanni Cincilla、Gareth J. Conduit、Mykola Galushka、Davy Guan、Irene Hallyburton、Benedict W. J. Irwin、Kiaran Kirk、Adele M. Lehane、Julia C. R. Lindblom、Raymond Lui、Slade Matthews、James McCulloch、Alice Motion、Ho Leung Ng、Mario Öeren、Murray N. Robertson、Vito Spadavecchio、Vasileios A. Tatsis、Willem P. van Hoorn、Alexander D. Wade、Thomas M. Whitehead、Paul Willis、Matthew H. Todd

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00313

  日期：2021.11.25

  The Open Source Malaria (OSM) consortium is developing compounds that kill the human malaria parasite, Plasmodium falciparum, by targeting PfATP4, an essential ion pump on the parasite surface. The structure of PfATP4 has not been determined. Here, we describe a public competition created to develop a predictive model for the identification of PfATP4 inhibitors, thereby reducing project costs associated

  开源疟疾 (OSM) 联盟正在开发可杀死人类疟疾寄生虫恶性疟原虫的化合物，其目标是Pf ATP4，这是寄生虫表面的一种重要离子泵。Pf ATP4的结构尚未确定。在这里，我们描述了为开发用于识别Pf的预测模型而创建的公开竞赛ATP4 抑制剂，从而降低与非活性化合物合成相关的项目成本。参赛者可以看到提交的所有参赛作品。在最后一轮中，以专注于机器学习方法的私营部门进入者为特色，性能最佳的模型被用于预测新型抑制剂，其中一些模型被合成并针对寄生虫进行了评估。其中一半具有生物活性，其中一个具有熟悉该系列的人类化学家会认为是“不明智”的主题。由于所有数据和参与者交互都保留在公共领域，因此该研究项目“存在”并且可能会被其他人改进。
• [EN] PYRIMIDINE-BASED COMPOUND HAVING INHIBITORY EFFECT OF KETOHEXOKINASE (KHK)<br/>[FR] COMPOSÉ À BASE DE PYRIMIDINE AYANT UN EFFET INHIBITEUR DE LA CÉTOHEXOKINASE (CHK)<br/>[ZH] 具有果糖激酶(KHK)抑制作用的嘧啶类化合物
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2021129817A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  本发明公开了一类具有KHK抑制作用的化合物或其药学上可接受的盐，及其在制备KHK激酶异常表达相关疾病的药物中的应用。具体公开了式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐。
• [EN] PYRIDINE ACETAMIDE DERIVATIVE SERVING AS CDK INHIBITOR, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRIDINE ACÉTAMIDE SERVANT D'INHIBITEUR DE CDK, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种作为CDK抑制剂的吡啶乙酰胺类衍生物、其制备方法及用途
  申请人：SUZHOU ALPHAMA BIOTECHNOLOGY CO LTD

  公开号：WO2021227906A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  本发明属于吡啶乙酰胺类衍生物技术领域，具体涉及一种作为CDK抑制剂的吡啶乙酰胺类衍生物、其制备方法及应用。所述吡啶乙酰胺类衍生物表现出优异的CDK9/CDK7酶抑制活性，可用于制备治疗癌症的药物，所述癌症尤其是血液癌，包括急性髓细胞白血病、多发性骨髓瘤、慢性淋巴细胞性白血病、滤泡性淋巴瘤等和实体瘤，包括乳腺癌、前列腺癌、卵巢癌、肝细胞癌、胰腺癌、肾癌、胃癌、结直肠癌和肺癌等的治疗。