4-{1-[4-(aminosulfonyl)phenyl]-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl}benzyl nitrate | 1187877-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-{1-[4-(aminosulfonyl)phenyl]-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl}benzyl nitrate
• 英文别名: [4-[2-(4-Sulfamoylphenyl)-5-(trifluoromethyl)pyrazol-3-yl]phenyl]methyl nitrate
• CAS: 1187877-96-8
• 化学式: C₁₇H₁₃F₃N₄O₅S
• 分子量: 442.375
• InChiKey: VWAANQNFEQIZPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[5-(4-羟基甲基苯基)-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]苯磺酰胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 silver nitrate 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以70%的产率得到4-{1-[4-(aminosulfonyl)phenyl]-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl}benzyl nitrate
  参考文献：
  名称：

  塞来昔布的硝基氧甲基取代的类似物：合成和药理学表征。

  摘要：

  合成了塞来昔布的硝基氧甲基取代的类似物，并测试了它们对环加氧酶（COX）的抑制，血管舒张和抗聚集活性，以及​​它们在人血清和全血中的代谢稳定性。结果表明，它们在全人类血液中抑制COX亚型的能力和选择性，以及它们的抗聚集活性密切依赖于NO供体部分的引入位置。所有产品均通过cGMP依赖性机制以剂量依赖性方式扩张了与去氧肾上腺素预收缩的大鼠主动脉条。它们在人血清中稳定，而在血液中则被代谢转化，主要转化为相关的醇。

  DOI：

  10.1002/cbdv.200800307

文献信息

• Nitrooxymethyl-Substituted Analogues of Celecoxib: Synthesis and Pharmacological Characterization
  作者：Donatella Boschi、Loretta Lazzarato、Barbara Rolando、Andrea Filieri、Clara Cena、Antonella Di Stilo、Roberta Fruttero、Alberto Gasco

  DOI：10.1002/cbdv.200800307

  日期：2009.3

  Nitrooxymethyl-substituted analogues of celecoxib were synthesized and tested for their cyclooxygenase (COX)-inhibiting, vasodilator, and anti-aggregatory activities, as well as for their metabolic stability in human serum and whole blood. The results showed their potency and selectivity in inhibiting the COX isoforms, evaluated in whole human blood, as well as their anti-aggregatory activity to depend

  合成了塞来昔布的硝基氧甲基取代的类似物，并测试了它们对环加氧酶（COX）的抑制，血管舒张和抗聚集活性，以及​​它们在人血清和全血中的代谢稳定性。结果表明，它们在全人类血液中抑制COX亚型的能力和选择性，以及它们的抗聚集活性密切依赖于NO供体部分的引入位置。所有产品均通过cGMP依赖性机制以剂量依赖性方式扩张了与去氧肾上腺素预收缩的大鼠主动脉条。它们在人血清中稳定，而在血液中则被代谢转化，主要转化为相关的醇。