tert-butyl 4,6-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-c]isoxazole-5-carboxylate | 1625641-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl 4,6-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-c]isoxazole-5-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4,6-dihydropyrrolo[3,4-c][1,2]oxazole-5-carboxylate；tert-butyl 4,6-dihydropyrrolo[3,4-c][1,2]oxazole-5-carboxylate
• CAS: 1625641-31-7
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₃
• 分子量: 210.233
• InChiKey: JCOBDUFOQZOVPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-(hydroxyimino)ethyl(prop-2-ynyl)carbamate 在 chloroamine-T 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以59%的产率得到tert-butyl 4,6-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-c]isoxazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  分子内1，3-偶极环加成反应合成异恶唑环化吡咯烷，哌啶和氮杂环丙烷的研究

  摘要：

  吡咯烷，哌啶和氮杂环戊烷与异恶唑环，异恶唑啉环或异恶唑烷环是通过分子内的1，3-偶极亚硝基环或腈氧化物加成制备的。相应的1，3-偶极是从N -Boc保护的和N-烯丙基-，N-炔丙基-或N-（3-丁烯基）取代的2-氨基乙醛或3-氨基丙醛获得的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.05.042

文献信息

• Investigations on intramolecular 1,3-dipolar cycloadditions for the synthesis of isoxazolo-annulated pyrrolidines, piperidines and azepanes
  作者：Martina Würdemann、Jens Christoffers

  DOI：10.1016/j.tet.2014.05.042

  日期：2014.8

  Pyrrolidines, piperidines, and azepanes with annulated isoxazole, isoxazoline or isoxazolidine rings were prepared by intramolecular 1,3-dipolar cycloadditions of nitrones or nitrile oxides. The corresponding 1,3-dipoles were obtained from N-Boc-protected and N-allyl-, N-propargyl- or N-(3-butenyl)-substituted 2-aminoethanal or 3-aminopropanal.

  吡咯烷，哌啶和氮杂环戊烷与异恶唑环，异恶唑啉环或异恶唑烷环是通过分子内的1，3-偶极亚硝基环或腈氧化物加成制备的。相应的1，3-偶极是从N -Boc保护的和N-烯丙基-，N-炔丙基-或N-（3-丁烯基）取代的2-氨基乙醛或3-氨基丙醛获得的。