(S)-1-methyl-2-((morpholin-1-yl)methyl)pyrrolidine | 84466-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (S)-1-methyl-2-((morpholin-1-yl)methyl)pyrrolidine
• 英文别名: (S)-4[(1-methyl-2-pyrrolidinyl)methyl]morpholine；4-[[(2S)-1-Methyl-2-pyrrolidinyl]methyl]morpholine；4-[[(2S)-1-methylpyrrolidin-2-yl]methyl]morpholine
• CAS: 84466-86-4
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O
• 分子量: 184.282
• InChiKey: ZGSICHPLDHANQB-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯丙酮 、 (S)-1-methyl-2-((morpholin-1-yl)methyl)pyrrolidine 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  IWASAWA, NOBUHARU;MUKAIYAMA, TERUAKI, CHEM. LETT., 1982, N 9, 1441-1444

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 2-(morpholine-4-carbonyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 rochelle salt 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-1-methyl-2-((morpholin-1-yl)methyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  磷酸酯-羧酸酯混合酸酐法：温和有效的酯和酰胺键构建工艺

  摘要：

  描述了一种高效的羧酸酯-磷酸酐途径，可从羧酸，醇或胺直接，经济地合成酯和酰胺。该反应在保留手性仲醇和α-氨基酸衍生物的构型的情况下进行，从而允许获得有用的手性助剂，配体和有机催化剂。由于副产物的水溶性，可以直接高产率地分离出酯和酰胺产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.04.103
• 作为试剂：
  描述：

  2-苄氧基-1,3-丙二醇 、 苯甲酰氯 在 (S)-1-methyl-2-((morpholin-1-yl)methyl)pyrrolidine 、 (methylcyclopentadienyl)tin(II) chloride 作用下， 生成 1,3-bis-benzoyloxy-2-benzyloxy-propane 、 Benzoic acid 2-benzyloxy-3-hydroxy-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  前手性甘油对映选择性酰化不对称合成甘油衍生物

  摘要：

  通过选择性酰化由 2-O-芳基磺酰基甘油和 1,1'-二甲基锡茂或（甲基环戊二烯基）锡（II）氯化物生成的锡（II）醇盐，可获得高达 84% ee 的光学活性甘油衍生物衍生自（S）-脯氨酸作为配体的手性二胺。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.949

文献信息

• Molybdenum-95 nuclear magnetic resonance studies on molybdenum carbonyl complexes of isonitriles and amines
  作者：Craig A. Merlic、Bruce Adams

  DOI：10.1016/0022-328x(92)83336-g

  日期：1992.7

  The 95Mo NMR spectra of 28 molybdenum carbonyl complexes of isonitriles and amines are reported. Within similar classes of complexes excellent correlation is found between 95Mo chemical shifts and ligand π-acceptor ability and, more importantly, complex structures. Application to the analysis of diastereomeric complexes is reported. From analysis of linewidths and relaxation behavior, the surprising

  报道了28种异腈和胺的羰基钼配合物的95 Mo NMR光谱。在相似的复合物类别中，发现95 Mo化学位移与配体π受体能力以及更重要的是复杂结构之间具有极好的相关性。报道了其在非对映异构体分析中的应用。通过对线宽和弛豫行为的分析，得出了令人惊讶的结果，即异腈配合物中95 Mo的线宽不是由于与电场梯度耦合，而是由于95 Mo和14 N原子核之间的标量耦合，反过来，则与之相反。与复合物MO（CO）6-中的取代数n成正比n（CNR） n。对于MO（CO） 6，发现化学位移对温度为0.3 ppm /°C的依赖性。
• Compounds Comprising an Oxazole or Thiazole Moiety, Processes for Making Them, and Their Uses
  申请人：Celanire Sylvain

  公开号：US20080275046A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention relates to compounds comprising an oxazole or thiazole moiety of formula (I), processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising said compounds and their uses as H 3 -receptor ligands, Formula (I), wherein, A 1 is CH, C(alkyl), C-halogen or N; R 1 is hydrogen, halogen, C 1-6 alkyl or alkoxy; R 2 is, Formula (II′), A 3 is O or S; R 3 is hydrogen, halogen, C 1-6 alkyl or alkoxy; R 4 is hydrogen, halogen, C 1-6 alkyl, alkoxy or —O-L; R 5 is hydrogen or —O-L, wherein L is an aminoalkyl group and at least one of R 4 and R 5 should be —O-L.

  本发明涉及一种包含氧唑或噻唑基团的化合物，其化学式为(I)，以及制备它们的方法、包含该化合物的药物组合物以及其作为H3受体配体的用途，式(I)中，A1为CH、C(烷基)、C-卤或N；R1为氢、卤素、C1-6烷基或烷氧基；R2为式(II')、A3为O或S；R3为氢、卤素、C1-6烷基或烷氧基；R4为氢、卤素、C1-6烷基、烷氧基或-O-L；R5为氢或-O-L，其中L为氨基烷基团，且R4和R5中至少有一个应为-O-L。
• MUKAIYAMA, TERUAKI;IWASAWA, NOBUHARU;STEVENS, R. W.;HAGA, TORU, TETRAHEDRON, 1984, 40, N 8, 1381-1390
  作者：MUKAIYAMA, TERUAKI、IWASAWA, NOBUHARU、STEVENS, R. W.、HAGA, TORU

  DOI：——

  日期：——
• COMPOUNDS COMPRISING AN OXAZOLE OR THIAZOLE MOIETY, PROCESSES FOR MAKING THEM, AND THEIR USES
  申请人：UCB Pharma, S.A.

  公开号：EP1866293A1

  公开（公告）日：2007-12-19
• US7790720B2
  申请人：——

  公开号：US7790720B2

  公开（公告）日：2010-09-07