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(1-ethyl-2,5-dioxo-cyclopentyl)acetic acid | 69841-40-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1-ethyl-2,5-dioxo-cyclopentyl)acetic acid
英文别名
2-(1-Ethyl-2,5-dioxocyclopentyl)acetic acid
(1-ethyl-2,5-dioxo-cyclopentyl)acetic acid化学式
CAS
69841-40-3
化学式
C9H12O4
mdl
——
分子量
184.192
InChiKey
ACQDTYRTTLKTOA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    71.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1-ethyl-2,5-dioxo-cyclopentyl)acetic acid五氯化磷 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 12.0h, 以90%的产率得到(1-Ethyl-2,5-dioxo-cyclopentyl)-acetyl chloride
    参考文献:
    名称:
    通过亚硫酰氯一步合成γ-氯丁内酯重新研究对γ-酮酸的作用
    摘要:
    摘要 重新审视了亚硫酰氯对γ-酮酸的作用。该反应不会产生前面报道的相应的 γ-酮酰氯,而是有效地产生 γ-氯丁内酯。该函数的化学性质与一些特征光谱数据一起进行了总结性研究。
    DOI:
    10.1080/00397919808004883
  • 作为产物:
    描述:
    2-ethyl-2-(prop-2-enyl)cyclopentane-1,3-dionepotassium permanganate硫酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以75%的产率得到(1-ethyl-2,5-dioxo-cyclopentyl)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    Schick, H.; Welzel, H.-P.; Schwarz, S., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1985, vol. 327, # 1, p. 91 - 95
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • SCHICK, H.;WELZEL, H. -P.;SCHWARZ, S.;TRUCKENBRODT, G., J. PRAKT. CHEM., 1985, 327, N 1, 91-95
    作者:SCHICK, H.、WELZEL, H. -P.、SCHWARZ, S.、TRUCKENBRODT, G.
    DOI:——
    日期:——
  • Schick, H.; Welzel, H.-P.; Schwarz, S., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1985, vol. 327, # 1, p. 91 - 95
    作者:Schick, H.、Welzel, H.-P.、Schwarz, S.、Truckenbrodt, G.
    DOI:——
    日期:——
  • One Step Synthesis of γ-Chlorobutyrolactones<i>via</i>Thionyl Chloride Re-Investigated Action on γ-Ketoacids
    作者:Paul Salama、Charles Bernard
    DOI:10.1080/00397919808004883
    日期:1998.8
    Abstract The action of thionyl chloride on γ -ketoacids was revisited. The reaction does not yield the corresponding γ-ketoacyl chlorides as reported earlier, but instead efficiently produces γ -chlorobutyrolactones. The chemical properties of this function are summarily explored, along with some characteristic spectroscopic data.
    摘要 重新审视了亚硫酰氯对γ-酮酸的作用。该反应不会产生前面报道的相应的 γ-酮酰氯,而是有效地产生 γ-氯丁内酯。该函数的化学性质与一些特征光谱数据一起进行了总结性研究。
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