N-Boc-N′-琥珀酰-4,7,10-三氧杂-1,13-十三烷二胺 | 250612-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: N-Boc-N′-琥珀酰-4,7,10-三氧杂-1,13-十三烷二胺
• 中文别名: -Boc-′-琥珀酰-4,7,10-三氧杂-1,13-十三烷二胺
• 英文名称: 2,2-dimethyl-4,20-dioxo-3,9,12,15-tetraoxa-5,19-diazatricosan-23-oic acid
• 英文别名: N-Boc-N'-succinimidyl-4,7,10-trioxatridecane-1,13-diamine；N-Boc-N'-succinyl-4,7,10-trioxa-1,13-tridecanediamine；3-(N-(3-(2-(2-(3-((tert-butoxy)-carbonylamino)propoxy)ethoxy)ethoxy)propyl)carbamoyl)-propanoic acid；4-[3-[2-[2-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propoxy]ethoxy]ethoxy]propylamino]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 250612-31-8
• 化学式: C₁₉H₃₆N₂O₈
• 分子量: 420.503
• InChiKey: RTHQDNQOODHVLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险品标志：
  Xn
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封，干燥，充气

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: N-Boc-N′-琥珀酰-4,7,10-三氧杂-1,13-十三烷二胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
17-Oxo-6,9,12-trioxa-2,16-diazaeicosanedioic acid 1-(1,1-dimethylethyl)ester
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P330 漱口。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 17-Oxo-6,9,12-trioxa-2,16-diazaeicosanedioic acid 1-(1,1-
别名
dimethylethyl)ester
: C19H36N2O8
分子式
: 420.50 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
N-Boc-N'-succinyl-4,7,10-trioxa-1,13-tridecanediamine
<=100%
化学文摘登记号(CAS 250612-31-8
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。 在氩气中操作
充气保存 对水和潮气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 粘稠液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 0.784
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
与酸不相容。, 无机强酸, 强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-N′-琥珀酰-4,7,10-三氧杂-1,13-十三烷二胺 在 吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N'-[3-[2-[2-[3-[5-(dithiolan-3-yl)pentanoylamino]propoxy]ethoxy]ethoxy]propyl]-N-[(1R,2R)-2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)propyl]butanediamide
  参考文献：
  名称：

  Thioctic Acid Derivatives as Building Blocks to Incorporate DNA Oligonucleotides onto Gold Nanoparticles

  摘要：

  寡核苷酸金纳米粒子共轭物正被用作诊断工具和基因沉默实验。硫醇化学主要用于用寡核苷酸对金纳米粒子进行功能化，并将 DNA 或 RNA 分子结合到金表面。然而，这种核酸-金纳米粒子共轭物在某些条件下的稳定性可能会受到限制，原因是硫醇-金键过早断裂，随后出现聚集过程。在此，我们介绍了一种携带硫代核酸分子的寡核苷酸的直接合成方法，该方法基于几种含有不同间隔物（包括甘氨酸、短聚乙二醇或脂肪族间隔物）的硫代核酸-L-苏氨醇衍生物。这些新型硫代寡核苷酸被用于金纳米粒子的功能化，并对硫代寡核苷酸金纳米粒子的表面覆盖率和稳定性进行了评估。在所有情况下，与用市售硫醇寡核苷酸制备的金纳米粒子相比，用硫醇寡核苷酸功能化的金纳米粒子在硫醇存在下具有更高的负载量和稳定性。此外，带有甘氨酸三链节的硫代寡核苷酸衍生物对内体中的酪蛋白酶 B 敏感。因此，这种衍生物可能对治疗性寡核苷酸的细胞递送很有意义，因为这些结果为潜在的内泌体逃逸提供了基础。

  DOI：

  10.3390/molecules190710495
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2,2-dimethyl-4,20-dioxo-3,9,12,15-tetraoxa-5,19-diazatricosan-23-oate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以99%的产率得到N-Boc-N′-琥珀酰-4,7,10-三氧杂-1,13-十三烷二胺
  参考文献：
  名称：

  Dimeric argininamide-type neuropeptide Y receptor antagonists: Chiral discrimination between Y1 and Y4 receptors

  摘要：

  The structurally related peptides neuropeptide Y (NPY), peptide YY (PYY) and pancreatic polypeptide (PP) are endogenous agonists of the NPY receptor (YR) family, which in humans comprises four functionally expressed subtypes, designated Y1R, Y2R, Y4R and Y5R. Nonpeptide antagonists with high affinity and selectivity have been described for the Y1R, Y2R and Y5R, but such compounds are still lacking for the Y4R. In this work, the structures of the high affinity selective (R)-argininamide-type Y1R antagonists BIBP3226 and BIBO3304 were linked via the guanidine or urea moieties to give homo-dimeric argininamides with linker lengths ranging from 31 to 41 atoms. Interestingly, the twin compounds proved to be by far less selective for the Y1R than the R-configured monovalent parent compounds. The decrease in selectivity ratio was most pronounced for Y1R versus Y4R subtype, resulting in comparable affinities of bivalent ligands for Y1R and Y4R (e.g. UR-MK177 ((R, R)-49): K-i = 230 nM (Y1R) and 290 nM (Y4R)). With a Ki value of 130 nM and a K-b value of 20 nM, UR-MK188 ((R,R)-51) was superior to all Y4R antagonists known to date. The S, S-configured optical antipodes of UR-MK177 and UR-MK188 (UR-MEK381 ((S, S)-49) and UR-MEK388 ((S,S)-51)) were synthesized to investigate the stereochemical discrimination by the different receptor subtypes. Whereas preference for R, R-configured argininamides was characteristic of the Y1R, stereochemical discrimination by the Y4R was not observed. This may pave the way to selective Y4R antagonists. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.08.065

文献信息

• CONJUGATES FOR THE PREVENTION OR TREATMENT OF NICOTINE ADDICTION
  申请人：BROWN Alan Daniel

  公开号：US20110300174A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The present invention relates in part to nicotine-derived hapten-carrier conjugates of the formula (III): wherein m, n, W, -(spacer)-, X* and Y are as defined in the description. In certain embodiments, said nicotine-derived hapten-carrier conjugates can be used to prepare vaccines for the treatment and/or prevention of nicotine addiction.

  本发明部分涉及公式（III）中尼古丁衍生半抗原载体共轭物： 其中m、n、W、-(spacer)-、X*和Y如描述中所定义。在某些实施例中，所述尼古丁衍生半抗原载体共轭物可用于制备用于治疗和/或预防尼古丁成瘾的疫苗。
• Obviation of hydrogen fluoride in Boc chemistry solid phase peptide synthesis of peptide-^αthioesters
  作者：Zachary P. Gates、Balamurugan Dhayalan、Stephen B. H. Kent

  DOI：10.1039/c6cc07891e

  日期：——

  Under suitable conditions, trifluoromethanesulfonic acid performs comparably to hydrogen fluoride for the on-resin global deprotection of peptides prepared by Boc chemistry solid phase peptide synthesis (SPPS). Obviation of hydrogen fluoride...

  在合适的条件下，三氟甲烷磺酸的性能与氟化氢相当，可用于Boc化学固相肽合成（SPPS）制备的肽在树脂上的整体脱保护。消除氟化氢...
• Simultaneous imaging of cardiac perfusion and a vitronectin receptor targeted imaging agent
  申请人：——

  公开号：US20020106325A1

  公开（公告）日：2002-08-08

  The present invention describes a method of concurrent imaging in a mammal comprising: a) administering to said mammal a vitronectin receptor targeted imaging agent and a perfusion imaging agent; and b) concurrently detecting the vitronectin target imaging agent bound at the vitronectin receptor and the perfusion imaging agent; and c) forming an image from the detection of said vitronectin receptor targeted imaging agent and said perfusion imaging agent.

  本发明描述了一种在哺乳动物中进行并行成像的方法，包括： a) 向所述哺乳动物施用一个靶向维龙蛋白受体的成像剂和一个灌注成像剂；以及 b) 同时检测维龙蛋白靶向成像剂与维龙蛋白受体结合以及灌注成像剂；以及 c) 从检测到的维龙蛋白受体靶向成像剂和灌注成像剂形成图像。
• Pharmaceuticals for the imaging of angiogenic disorders
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：US06537520B1

  公开（公告）日：2003-03-25

  The present invention describes novel compounds of the formula: (Q)d—Ln—Ch, useful for the diagnosis and treatment of cancer, methods of imaging tumors in a patient, and methods of treating cancer in a patient. The present invention also provides novel compounds useful for monitoring therapeutic angiogenesis treatment and destruction of new angiogenic vasculature. The pharmaceuticals are comprised of a targeting moiety that binds to a receptor that is upregulated during angiogenesis, an optional linking group, and a therapeutically effective radioisotope or diagnostically effective imageable moiety. The imageable moiety is a gamma ray or positron emitting radioisotope, a magnetic resonance imaging contrast agent, an X-ray contrast agent, or an ultrasound contrast agent.

  本发明描述了以下结构的新化合物： (Q)d—Ln—Ch， 用于癌症的诊断和治疗，患者肿瘤成像方法，以及患者癌症治疗方法。本发明还提供了用于监测治疗性血管生成和新血管生成血管破坏的新化合物。这些药物由结合到在血管生成过程中上调的受体的靶向基团、可选的连接基团以及治疗有效的放射性同位素或诊断有效的成像基团组成。成像基团可以是γ射线或正电子发射放射性同位素、磁共振成像对比剂、X射线对比剂或超声对比剂。
• Thiol-Reactive Bifunctional Chelators for the Creation of Site-Selectively Modified Radioimmunoconjugates with Improved Stability
  作者：Pierre Adumeau、Maria Davydova、Brian M. Zeglis

  DOI：10.1021/acs.bioconjchem.8b00081

  日期：2018.4.18

  PODS. Radioimmunoconjugates created using these novel bifunctional chelators displayed in vitro stability that was higher than that of their maleimide-derived cousins. More importantly, positron emission tomography imaging in murine models of cancer revealed that a 89Zr-labeled radioimmunoconjugate created using a PODS-bearing bifunctional chelator produced a rate of uptake in nontarget tissues that is

  带有马来酰亚胺的双功能螯合剂已广泛用于肽和蛋白质的位点选择性生物缀合和放射性标记。然而，使用这些构建体获得的生物缀合物不可避免地遭受体内有限的稳定性，该特性转化为靶组织中次优的活性浓度和健康的非靶组织中较高的摄取水平。为了规避这个问题，以前已经报道过苯恶二唑基甲基砜可以取代马来酰亚胺用于硫醇基连接，但是这些构建体几乎没有用于放射化学领域。在本报告中，我们描述了89 Zr和177的两种巯基反应性双功能螯合剂的合成Lu基于一种易于制造的新型苯恶二唑基甲基砜试剂PODS。使用这些新型双功能螯合剂制备的放射免疫缀合物显示出高于其马来酰亚胺衍生的表亲的体外稳定性。更重要的是，在鼠类癌症模型中的正电子发射断层显像显像表明，使用含PODS的双功能螯合剂制成的89 Zr标记的放射免疫缀合物在非靶标组织中的摄取率显着低于其类似的基于马来酰亚胺的对应物。