N-Boc-N′-Fmoc-二氨基乙酸 | 176039-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: N-Boc-N′-Fmoc-二氨基乙酸
• 中文别名: {[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]氨基}({[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}氨基)乙酸；(Rs)-2-(boc-氨基)-2-(Fmoc-氨基)-乙酸；Α-FMOC-Α'-BOC-二氨基乙酸
• 英文名称: α-t-butyloxycarbonylamino-(9-fluorenyl)methyloxycarbonylglycine
• 英文别名: t-butoxycarbonylamino-9-fluorenylmethyloxycarbonylamino-acetic acid；2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetic Acid
• CAS: 176039-39-7
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₆
• mdl: MFCD00273452
• 分子量: 412.442
• InChiKey: AWCFKRJSLGKRNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  634.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.284±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  64℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.318
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险标志：
  GHS05,GHS06,GHS08
• 危险性描述：
  H301 + H311 + H331,H314,H317,H335,H341,H350,H370
• 危险性防范说明：
  P201,P260,P280,P301 + P310 + P330,P303 + P361 + P353,P304 + P340 + P310,P305 + P351 + P338,P308 + P311
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2924299090

SDS

1.1 产品标识符
: N-Boc-N′-Fmoc-二氨基乙酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C22H24N2O6
分子式
: 412.44 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
充气保存 对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-N′-Fmoc-二氨基乙酸 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到(R,S)-tert-butoxycarbonylamino-fluorenylmethoxycarbonyl-aminoacetamide
  参考文献：
  名称：

  (R)-tert-Butoxycarbonylamino-fluorenylmethoxycarbonyl-glycine from (S)-Benzyloxycarbonyl-serine or from Papain Resolution of the Corresponding Amide or Methyl Ester

  摘要：

  The enantiospecific synthesis of (R)-Boc-(Fmoc)-aminoglycine 7 was achieved. (S)-Cbz-serine 1 was reacted with diphenylphosphoryl azide in the presence of triethylamine to yield cyclic (S) carbamate 2. The ring nitrogen of 2 was protected with a Boc group (3). The cyclic carbamate of 3, was hydrolyzed with benzyltrimethylammonium hydroxide to yield the (R)-enantiomer of alcohol. The oxidation of 4 with pyridinium dichromate yielded the enantiomerically pure (87% ee) (R)Boc-(Cbz)-aminoglycine 5, which was converted to 7 with retention of optical purity. Similarly, starting from (S)-Boc-serine 9, cyclic (S) carbamate 10 was obtained. The ring nitrogen of 10 was protected with a Cbz group (11) with retention of configuration. The cyclic carbamate of 11 was base hydrolyzed to yield 12, the (S)-enantiomer alcohol. Independently Boc-(Fmoc)-aminoglycine amide 13 and BoC-(Fmoc)-aminoglycine methyl ester 14 were resolved using papain. The stereochemistry of the isolated acid was determined to be (R) by coelution an HPLC of its. derivative, : with Marfey's reagent and that of-an authentic sample (7) obtained by enantiospecific synthesis.

  DOI：

  10.1021/jo000736e
• 作为产物：
  描述：

  芴甲氧羰酰胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 N-Boc-N′-Fmoc-二氨基乙酸
  参考文献：
  名称：

  一种适用于合成 α-氨基甘氨酸肽的差异保护 α-氨基甘氨酸的方便、大规模制备

  摘要：

  摘要 α-Boc-氨基-Fmoc-甘氨酸6 由9-芴基-甲基氨基甲酸酯1、乙醛酸3 和氨基甲酸叔丁酯5 分两步制备。该化合物可用于固相肽合成以制备含α-氨基甘氨酸使用 Fmoc 策略的肽。

  DOI：

  10.1080/00397919608004632

文献信息

• A Convenient, Large-Scale Preparation of a Differentially Protected α-Aminoglycine Suitable for the Synthesis of α-Aminoglycine-Containing Peptides
  作者：Loïc René、Bernard Badet

  DOI：10.1080/00397919608004632

  日期：1996.9

  α-Boc-amino-Fmoc-glycine 6 was prepared in two steps from 9-fluorenyl-methylcarbamate 1, glyoxylic acid 3 and t-butyl carbamate 5. This compound is useful in Solid Phase Peptide Synthesis to prepare α-aminoglycine-containing peptides using Fmoc-strategy.

  摘要 α-Boc-氨基-Fmoc-甘氨酸6 由9-芴基-甲基氨基甲酸酯1、乙醛酸3 和氨基甲酸叔丁酯5 分两步制备。该化合物可用于固相肽合成以制备含α-氨基甘氨酸使用 Fmoc 策略的肽。
• Compounds That Inhibit Replication Of Human Immunodeficiency Virus
  申请人：Balzarini Maria Rene Jan

  公开号：US20080076824A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  The present invention relates to the discovery of a novel class of compounds that inhibit the replication of human immunodeficiency virus (HIV) and approaches to identify these compounds. More specifically, it has been found that enzymatically prepared alpha-hydroxyglycinamide and synthetically prepared alpha-hydroxyglycinamide inhibit the replication of HIV in human serum. Embodiments include methods to identify modified glycinamide compounds that inhibit HUV, methods to isolate and synthesize modified glycinamide compounds, and therapeutic compositions comprising these compounds.

  本发明涉及一种新型化合物类别的发现，该类化合物能够抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）的复制，并提供了鉴定这些化合物的方法。具体来说，发现经酶法制备的α-羟基甘氨酰胺和人工合成的α-羟基甘氨酰胺能够抑制HIV在人血清中的复制。实施例包括鉴定抑制HUV的改性甘氨酰胺化合物的方法，分离和合成改性甘氨酰胺化合物的方法，以及包含这些化合物的治疗组合物。
• Drug discovery method
  申请人：KEDDEM BIO-SCIENCE LTD.

  公开号：EP2581849A1

  公开（公告）日：2013-04-17

  A method of obtaining information about a chemically active area of a target molecule, for example for drug discovery, comprising: providing a set of substantially rigid chemical gauges; reacting said target with a plurality of gauges of said set of gauges; assaying a binding of said gauges with said target to obtain a plurality of assay results; and analyzing said assay results to obtain information about said chemically active area.

  一种获取目标分子化学活性区信息的方法，例如用于药物发现，包括：提供一组基本刚性的化学量具；使所述目标与所述量具组中的多个量具反应；检测所述量具与所述目标的结合，以获得多个检测结果；以及分析所述检测结果，以获取所述化学活性区的信息。
• An α-aminoglycine derivative suitable for solid phase peptide synthesis using Fmoc strategy.
  作者：Driss Qasmi、Loïc René、Bernard Badet

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79247-1

  日期：1993.6

  Alpha-Boc-amino-Fmoc-glycine was prepared in two steps either from t-butyl carbamate or from 9-fluorenyl-methylcarbamate and used in Solid Phase Peptide Synthesis to prepare alpha-aminoglycine-containing peptides.
• COMPOUNDS THAT INHIBIT REPLICATION OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS
  申请人：TRIPEP AB

  公开号：EP1799222A2

  公开（公告）日：2007-06-27