2-(3-(3-methoxypropoxy)-4-methoxybenzyl)-3-methylbutanol | 943349-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(3-(3-methoxypropoxy)-4-methoxybenzyl)-3-methylbutanol
• 英文别名: 2-(3-(methoxypropoxy)-4-methoxybenzyl)-3-methylbutanol；(R)-2-(3-(3-methoxypropoxy)-4-methoxybenzyl)-3-methyl-1-butanol；2-[[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]methyl]-3-methylbutan-1-ol
• CAS: 943349-14-2
• 化学式: C₁₇H₂₈O₄
• 分子量: 296.407
• InChiKey: UAPTTWMKOMYVNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-(3-methoxypropoxy)-4-methoxybenzyl)-3-methylbutanol 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-{4-methoxy-3-(3-methoxypropoxyl)}-phenylmethyl-3-methyl-1-chlorobutane
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALPHA-SUBSTITUTED a,ß-UNSATURATED E- OR Z-ALDEHYDES, USE THEREOF, AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION a,ß
  [FR] E- OU Z-ALDÉHYDES À INSATURATION ?,?, SUBSTITUÉS EN ALPHA, LEUR UTILISATION ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION

  摘要：

  这项发明涉及一种新颖的α-取代α，β-不饱和E-或Z-醛，或其异构体混合物，其化学式为（I），其中R1和R2可能相同也可能不同，分别为H或一个碳氢化合物，其中碳氢化合物可能含有一个或多个杂原子，R3和R4可能相同也可能不同，分别为一个碳氢化合物，其中碳氢化合物可能含有一个或多个杂原子，R5可能相同也可能不同，为H或一个碳氢化合物，其中碳氢化合物可能含有一个或多个杂原子，以及其用途和制备方法。该发明还涉及制备药物的进一步中间体以及药物的制备。

  公开号：

  WO2009007462A1
• 作为产物：
  描述：

  2-isopropyl-3-[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]propenal 在 glucose dehydrogenase 、 1,4-二巯基-2,3-丁二醇 NADP+ 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF A SATURATED ALDEHYDE
  [FR] PRÉPARATION D'UN ALDÉHYDE SATURÉ

  摘要：

  该发明涉及一种符合式（IX）及其盐的化合物，其中R1、R2和R5分别独立地选择自H和烃基团，该烃基团可选地包含一个或多个杂原子，并且该烃基团可选地包括取代基，或者当符合式（IX）的化合物是盐时，R1和/或R2可能是一个阳离子，R3和R4分别独立地选择自烃基团，该烃基团可选地包含一个或多个杂原子，并且该烃基团可选地包括取代基，且R1、R2、R3、R4和R5中的任意两个可选地连接在一起形成环结构。该发明还涉及制备这种化合物以及使用这种化合物制备药物化合物、农药化合物、药物化合物的中间体或农药化合物的中间体。

  公开号：

  WO2009007461A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF (2S,4S,5S,7S)-N-(2-CARBAMYL-2- METHYLPROPYL)-5-AMINO-4-HYDROXY-2,7-DIISOPROPYL-8-[4-METHOXY-3-(3- METHOXYPROPOXY)PHENYL]-OCTANAMIDE HEMIFUMARATE AND ITS INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR PRÉPARER UN HÉMIFUMARATE DU COMPOSÉ (2S,4S,5S,7S)-N-(2-CARBAMOYL-2- MÉTHYLPROPYL)-5-AMINO-4-HYDROXY-2,7-DIISOPROPYL-8-[4-MÉTHOXY-3-(3- MÉTHOXYPROPOXY)PHÉNYL]-OCTANAMIDE ET PRODUITS INTERMÉDIAIRES CORRESPONDANTS
  申请人：MSN LAB LTD

  公开号：WO2011148392A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention relates to a process for the preparation of (2S,4S,5S,7S)-N-(2- Carbamoyl-2-methylpropyl)-5-amino-4-hydroxy-2,7-diisopropyl-8-[4-methoxy-3-(3-methoxy propoxy )phenyl]-octanamide compound of formula- 1 and its pharmaceutically acceptable salts thereof. Further, relates to the processes for the preparation of (R)-4-(2-(halomethyl)-3- methylbutyl)-l-methoxy-2-(3-methoxypropoxy) benzene and (R)-2-(4-methoxy-3-(3-methoxy propoxy) benzyl)-3-methyIbutan-l-ol useful intermediates in the synthesis of compound of formula- 1.

  本发明涉及一种制备（2S,4S,5S,7S）-N-(2-羰基-2-甲基丙基)-5-氨基-4-羟基-2,7-二异丙基-8-[4-甲氧基-3-(3-甲氧基丙氧基)苯基]-辛酰胺化合物的方法，其化学式为1，以及其在药学上可接受的盐。此外，涉及制备(R)-4-(2-(卤甲基)-3-甲基丁基)-1-甲氧基-2-(3-甲氧基丙氧基)苯和(R)-2-(4-甲氧基-3-(3-甲氧基丙氧基)苄基)-3-甲基丁醇的方法，这些是化合物1合成中有用的中间体。
• Process for Producing Aliskiren
  申请人：Taddei Maurizio

  公开号：US20130071899A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  A new route of synthesis of the compound Aliskiren of formula (I), used in the treatment of hypertension, is described.

  描述了一种用于治疗高血压的化合物阿利司钠（分子式为（I））的新合成途径。
• Process for the preparation of substituted octanoyl amides
  申请人：——

  公开号：US20030181765A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  Compounds of formula (XII), are simultaneously halogenated in the 5 position and hydroxylated in the 4 position under lactonization, the halolactone is reacted with an Rio amine to form a carboxamide, the halogen is replaced with azide, if necessary after the introduction of a hydroxy protecting group, the resulting azide is converted to a lactone, the lactone is amidated and then the azide converted to the amine group, in order to obtain compounds of formula (I) or a salt thereof.

  公式为（XII）的化合物，在内酯化反应下，在5位同时卤代化和在4位羟基化，卤代内酯与Rio胺反应形成羧酰胺，卤素被氮化物取代，必要时在引入羟基保护基后进行，生成的氮化物转化为内酯，内酯酰胺化，然后氮化物转化为胺基，以获得公式为（I）或其盐的化合物。
• PREPARATION OF N-SUBSTITUTED 2,7-DIALKYL-4-HYDROXY-5-AMINO-8-ARYL-OCTANOYL AMIDES
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20060041169A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  From compounds of formula II wherein R 1 and R 2 are independently of one another H, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 halogenalkyl, C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 6 alkoxy-C 1 -C 6 alkyl, or C 1 -C 6 alkoxy-C 1 -C 6 alkyloxy, R 3 is C 1 -C 6 alkyl, and R 5 is C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 hydroxyalkyl, C 1 -C 6 alkoxy-C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 alkanoyloxy-C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 aminoalkyl, C 1 -C 6 alkylamino-C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -dialkylamino-C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -alkanoylamido-C 1 -C 6 -alkyl, HO(O)C—C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 alkyl-O—(O)C—C 1 -C 6 alkyl, H 2 N—C(O)—C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkyl-HN—C(O)—C 1 -C 6 alkyl or (C 1 -C 6 alkyl) 2 N—C(O)—C 1 -C 6 -alkyl, R 6 is C 1 -C 6 alkyl, R 7 is C 1 -C 6 alkyl or C 1 -C 6 alkoxy, or R 6 and R 7 together are tetramethylene, pentamethylene, 3-oxa-1,5-pentylene or —CH 2 CH 2 O— substituted, if necessary, with C 1 -C 4 -Alkyl, phenyl or benzyl, it is possible—through halolactonization, azidation of the halogen group, ring opening with an amine R 5 —NH 2 , and reduction of the azide group to form the amino group—to prepare compounds of formula I wherein R 5 is C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 hydroxyalkyl, C 1 -C 6 alkoxy-C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkanoyloxy-C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 aminoalkyl, C 1 -C 6 alkylamino-C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 dialkylamino-C 1 -C 6 alkanoylamido-C 1 -C 6 alkyl, HO(O)C—C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkyl-O—(O)C—C 1 -C 6 alkyl, H 2 N—C(O)—C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkyl-HN—C(O)—C 1 -C 6 alkyl or (C 1 -C 6 alkyl) 2 —N—C(O)—C 1 -C 6 alkyl. If 2(S),7(R)-diastereomer of formula II is used, the 2(S),4(S),5(S),7(S)-diastereomer of formula Ia is obtained in a high degree of purity.

  从公式II的化合物中，其中R1和R2分别是H、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、或C1-C6烷氧基-C1-C6烷氧基，R3是C1-C6烷基，R5是C1-C6烷基、C1-C6羟基烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6-烷基、C1-C6酰氧基-C1-C6烷基、C1-C6氨基烷基、C1-C6烷基氨基-C1-C6烷基、C1-C6二烷基氨基-C1-C6-烷基、C1-C6-酰胺基-C1-C6-烷基、HO（O）C—C1-C6-烷基、C1-C6烷氧基-O—（O）C—C1-C6-烷基、H2N—C（O）—C1-C6-烷基、C1-C6烷基-HN—C（O）—C1-C6-烷基或（C1-C6烷基）2N—C（O）—C1-C6-烷基，R6是C1-C6烷基，R7是C1-C6烷基或C1-C6烷氧基，或R6和R7一起是四亚甲基、五亚甲基、3-氧代-1,5-戊二烯或-CH2CH2O-取代，必要时用C1-C4烷基、苯基或苄基取代，可以通过卤代内酯化、卤素基的氮化、胺R5—NH2的环开放和氮化物基的还原形成氨基基团来制备公式I的化合物，其中R5是C1-C6烷基、C1-C6羟基烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C1-C6酰氧基-C1-C6烷基、C1-C6氨基烷基、C1-C6烷基氨基-C1-C6烷基、C1-C6二烷基氨基-C1-C6-烷基、C1-C6-酰胺基-C1-C6-烷基、HO（O）C—C1-C6-烷基、C1-C6烷氧基-O—（O）C—C1-C6-烷基、 —C（O）—C1-C6-烷基、C1-C6烷基-HN—C（O）—C1-C6-烷基或（C1-C6烷基）2—N—C（O）—C1-C6-烷基。如果使用公式II的2（S），7（R）-对映异构体，则可以获得公式I的2（S），4（S），5（S），7（S）-对映异构体，其纯度高。
• Methods of treating alzheimer's disease using aryl alkanoic acid amides
  申请人：John Varghese

  公开号：US20060154926A1

  公开（公告）日：2006-07-13

  Disclosed are methods for treating Alzheimer's disease, and other diseases, and/or inhibiting beta-secretase enzyme, and/or inhibiting deposition of A beta peptide in a mammal, by use of compounds of formula (1) wherein the variables R 1 -R 8 and X are defined herein.

  本发明涉及使用式（1）中所述的化合物治疗阿尔茨海默病和其他疾病，抑制β-分泌酶酶活性和/或抑制Aβ肽在哺乳动物体内的沉积的方法，其中变量R1-R8和X在此定义。