1-Ethyl-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydro-indolo[2,3-a]quinolizin-1-ol | 82120-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-Ethyl-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydro-indolo[2,3-a]quinolizin-1-ol
• 英文别名: 1-ethyl-3,4,6,7,12,12b-hexahydro-2H-indolo[2,3-a]quinolizin-1-ol
• CAS: 82120-39-6
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O
• 分子量: 270.374
• InChiKey: SCNQXUDNASMLAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  39.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘甲烷 、 1-Ethyl-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydro-indolo[2,3-a]quinolizin-1-ol 在 氢氧化钾 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1α-ethyl-12-methyl-1,2,3,4,6,7,12,12bβ-octahydroindolo[2,3-a]quinolizin-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYCYCLIC COMPOUNDS AS POTENT ALPHA2-ADRENOCEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSES POLYCYCLIQUES COMME ANTAGONISTES PUISSANTS DES RECEPTEURS DOLLAR G(A)2-ADRENERGIQUES

  摘要：

  本发明提供了一种式I的化合物，其中X、Z、R1至R10、R15、R16、m、n、r和t如权利要求1所定义，或其药学上可接受的盐或酯，用作α-2拮抗剂。式I的化合物可用于治疗需要α-2肾上腺素受体拮抗剂有效的疾病或情况。

  公开号：

  WO2003082866A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基4-甲酰基己酸酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-Ethyl-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydro-indolo[2,3-a]quinolizin-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis in the indole series viii (1): a novel approach to indoloquinolizidines through alkylation-cyclization of an enamine derived from tryptamine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86779-9

文献信息

• Polycyclic compounds as potent alpha2-adrenoceptor antagonists
  申请人：Din Belle David

  公开号：US20060094740A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  A compound of formula 1, wherein X, Z, R 1 to R 10 , R 15 , R 16 , m, n, r and t are as defined in claim 1, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, useful as an alpha-2 antagonist. The compounds of formula I can be used for the treatment of diseases or conditions where antagonists of alpha-2 adrenoceptors are indicated to be effective.

  一种公式1的化合物，其中X，Z，R1至R10，R15，R16，m，n，r和t如权利要求1中所定义，或其药学上可接受的盐或酯，可用作α-2拮抗剂。公式I的化合物可用于治疗需要α-2肾上腺素能受体拮抗剂有效的疾病或情况。
• POLYCYCLIC COMPOUNDS AS POTENT ALPHA2-ADRENOCEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ORION CORPORATION

  公开号：EP1490361B1

  公开（公告）日：2007-10-03
• ARYLQUINOZILINE DERIVATIVES AS ALPHA2-ADRENOCEPTOR SUBTYPE C (ALPHA-2C) ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF SLEEP APNEA
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US20220218677A1

  公开（公告）日：2022-07-14

  The present invention relates to α2-Adrenoceptor subtype C (alpha-2C) antagonists, in particular arylquinolizine derivatives of formula (I) for the use in a method for the treatment and/or prophylaxis of sleep-related breathing disorders, preferably obstructive and central sleep apneas and snoring.
• COMBINATION OF AN ALPHA2-ADRENOCEPTOR SUBTYPE C (ALPHA-2C) ANTAGONISTS WITH A TASK1/3 CHANNEL BLOCKER FOR THE TREATMENT OF SLEEP APNEA
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US20220218695A1

  公开（公告）日：2022-07-14

  The present invention relates to a combination of selective blockers of TASK-1 and TASK-3 channels, in particular diazabicyclically substituted imidazo [1,2-a]pyrimidine derivatives and α2-Adrenoceptor subtype C (alpha-2C) antagonists, in particular arylquinolizine derivatives of formula (I) for the treatment and/or prophylaxis of sleep-related breathing disorders, preferably obstructive and central sleep apneas and snoring.
• US7592350B2
  申请人：——

  公开号：US7592350B2

  公开（公告）日：2009-09-22