N-Boc-β-丙氨酸乙酯 | 88574-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-Boc-β-丙氨酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate
• 英文别名: Ethyl 3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}propanoate；ethyl 3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 88574-53-2
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₄
• mdl: MFCD10000637
• 分子量: 217.265
• InChiKey: PARMXQJJKOUVHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.037±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-β-丙氨酸乙酯 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到Boc-beta-丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED AMINOPYRIDINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS AMINOPYRIDINE SUBSTITUÉS PAR UN HÉTÉROARYLE

  摘要：

  公开的是Formula(I)的化合物或其盐，其中HET是从噁唑基、吡唑基、咪唑并[1,2-b]吡啶-3-基和吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基中选择的杂芳基，其中所述杂芳基通过杂芳基中的一个碳环原子连接到Formula(I)化合物中的吡啶基，并且所述杂芳基被取代为零至2个Rb；R1、R3和Rb在此处定义。还公开了将这些化合物用作IRAK4调节剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓炎症性和自身免疫性疾病，或治疗癌症方面是有用的。

  公开号：

  WO2016210036A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 氯化锆(IV) 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.3h， 以100%的产率得到N-Boc-β-丙氨酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLYL-DIHYDRO-CYCLOPENTAPYRAZOLE

  摘要：

  揭示了一般式(I)的化合物，其中基团R1、R2、Ra和Rb具有索赔和说明中给定的含义，其互变异构体、消旋体、对映体、非对映异构体及其混合物，以及可选择的药理学上可接受的酸盐、溶剂合物和水合物，以及制备这些噻唑基-二氢-环戊吡唑和将其用作药物组合物的方法。

  公开号：

  US20070238730A1

文献信息

• THIAZOLYL-DIHYDRO-CHINAZOLINE
  申请人：Brandl Trixi

  公开号：US20070238746A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  Disclosed are compounds of general formula (I), wherein the groups A, R 1 , R 2 , R a and R b have the meanings given in the claims and specification, the tautomers, racemates, enantiomers, diastereomers and the mixtures thereof, and optionally the pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates and hydrates thereof, and processes for preparing these thiazolyl-dihydro-quinazolines and the use thereof as pharmaceutical compositions.

  揭示了一般式(I)的化合物， 其中，基团A，R1，R2，Ra和Rb具有权利要求和说明中给定的含义，其互变异构体，拉克酸盐，对映体，非对映体和它们的混合物，以及可选择的药理学上可接受的酸加盐，溶剂合物和水合物，以及制备这些噻唑基-二氢喹唑啉并将其用作药物组合物的方法。
• THIAZOLYL-DIHYDRO-INDAZOLE
  申请人：Maier Udo

  公开号：US20070259855A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  Disclosed are compounds of general formula (I), wherein the groups R 1 , R 2 , R a and R b have the meanings given in the claims and specification, the tautomers, racemates, enantiomers, diastereomers and the mixtures thereof, and optionally the pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates and hydrates thereof, and processes for preparing these thiazolyl-dihydro-indazoles and the use thereof as pharmaceutical compositions.

  揭示了一般式(I)的化合物， 其中基团R1、R2、Ra和Rb具有权利要求和说明中给定的含义，其互变异构体、消旋体、对映体、非对映异构体及其混合物，以及可选择的药理学上可接受的酸加盐、溶剂化合物和水合物，以及制备这些噻唑基二氢吲唑烷并将其用作药物组合物的方法。
• Selective Oxidation of Amines to Aldehydes or Imines using Laccase-Mediated Bio-Oxidation
  作者：Paola Galletti、Federica Funiciello、Roberto Soldati、Daria Giacomini

  DOI：10.1002/adsc.201500165

  日期：2015.5.26

  chemo‐enzymatic aerobic oxidation in water of benzylamines to obtain aldehydes or imines is described. Laccase from Trametes versicolor was chosen as biocatalyst, and TEMPO (radical 2,2,6,6‐tetramethylpiperidine 1‐oxyl) as mediator. A study on the pH dependence of the aqueous medium allowed us to realise a fine tuning on product selectivity. Under our optimized reaction conditions, the bio‐oxidation

  描述了一种在水中苄胺的有效，实用的化学酶促好氧氧化反应，以得到醛或亚胺。选择来自Trametes versicolor的漆酶作为生物催化剂，并以TEMPO（自由基的2,2,6,6-四甲基哌啶1-氧基）为介质。对水性介质的pH依赖性的研究使我们能够实现对产物选择性的微调。在我们优化的反应条件下，已实现了一系列伯，仲和环状胺的生物氧化。
• 4-Substituted Quinoline Derivatives, Method and Intermediates for Their Preparation and Pharmaceutical Compositions Containing Them
  申请人：Tabart Michel

  公开号：US20080032985A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  The present invention relates to 4-substituted quinoline derivatives of general formula I: which are active as antimicrobials. The invention also relates to the method and intermediates for their preparation and the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及一般式I的4-取代喹啉衍生物，其作为抗微生物活性物质。该发明还涉及它们的制备方法和中间体，以及含有它们的药物组合物。
• Synthesis of GABA_A Receptor Agonists and Evaluation of their α-Subunit Selectivity and Orientation in the GABA Binding Site
  作者：Michaela Jansen、Holger Rabe、Axelle Strehle、Sandra Dieler、Fabian Debus、Gerd Dannhardt、Myles H. Akabas、Hartmut Lüddens

  DOI：10.1021/jm701562x

  日期：2008.8.1

  heterologously expressed GABA A alpha ibeta 3gamma 2 receptors (i = 1-6). The effects of 5-aminomethyl-3 H-[1,3,4]oxadiazol-2-one 5d were comparable to GABA for all alpha subunit isoforms. 5-piperidin-4-yl-3 H-[1,3,4]oxadiazol-2-one 5a and 5-piperidin-4-yl-3 H-[1,3,4]oxadiazol-2-thione 6a were weak agonists at alpha 2-, alpha 3-, and alpha 5-containing receptors. When coapplied with GABA, they were antagonistic

  用于治疗各种疾病的药物靶向 GABA A 受体。为了开发 α 亚基选择性化合物，我们合成了 5-(4-哌啶基)-3-异恶唑醇 (4-PIOL) 衍生物。3-isoxazolol 部分被 1,3,5-oxadiazol-2-one、1,3,5-oxadiazol-2-thione 和取代的 1,2,4-triazol-3-ol 杂环取代碱性哌啶取代基以及不含碱性氮的取代基。通过 [(3) H] muscimol 绑定和膜片钳实验与异源表达 GABA A α ibeta 3gamma 2 受体 (i = 1-6) 筛选化合物。5-aminomethyl-3 H-[1,3,4]oxadiazol-2-one 5d 的作用与 GABA 对所有 α 亚基亚型的影响相当。5-哌啶-4-基-3 H-[1,3,4]恶二唑-2-one 5a和5-哌啶-4-yl-3 H-[1,3,4]恶二唑-2-硫酮6a分别为α