ethyl 1-(3-chlorophenyl)-4-formyl-1H-pyrazole-3-carboxylate | 1159691-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 1-(3-chlorophenyl)-4-formyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-(3-chlorophenyl)-4-formylpyrazole-3-carboxylate
• CAS: 1159691-57-2
• 化学式: C₁₃H₁₁ClN₂O₃
• mdl: MFCD11559242
• 分子量: 278.695
• InChiKey: KXXWMGDYVOLPEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(3-chlorophenyl)-4-formyl-1H-pyrazole-3-carboxylate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以69%的产率得到2-(3-chlorophenyl)-2,6-dihydro-7H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-7-one
  参考文献：
  名称：

  一种简单高效的1-芳基-4-甲酰基-1 H-吡唑-3-羧酸乙酯的合成方法

  摘要：

  已经开发了一种新的简单方便的方法，该方法通过重氮盐由芳族胺合成1-芳基-4-甲酰基-1 H-吡唑-3-羧酸乙酯。已经研究了这些化合物的水解和肼解。

  DOI：

  10.1002/jhet.1042
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基乙酰乙酸乙酯 、 3-chlorobenzenediazonium tetrafluoroborate 在 sodium acetate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 ethyl 1-(3-chlorophenyl)-4-formyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种简单高效的1-芳基-4-甲酰基-1 H-吡唑-3-羧酸乙酯的合成方法

  摘要：

  已经开发了一种新的简单方便的方法，该方法通过重氮盐由芳族胺合成1-芳基-4-甲酰基-1 H-吡唑-3-羧酸乙酯。已经研究了这些化合物的水解和肼解。

  DOI：

  10.1002/jhet.1042

文献信息

• Synthesis of 2H-Thiopirano[3,4-c]pyrazol-7-one Derivatives as the First Example a New Heterocyclic System
  作者：T. I. Chaban、Y. E. Matiichuk、V. S. Matiychuk

  DOI：10.1134/s1070363220070257

  日期：2020.7

  rhodanine. Under the action of NaOH, the prepared pyrazole-3-carboxylates underwent recyclization to form 2-aryl-7-oxo-2,7-dihydrothiopyrano[3,4-c]pyrazole-5-carboxylic acids—the first representatives of new heterocyclic system.

  摘要结果获得了一系列的4-[（Z）-（4-氧代-2-硫代氧代-1,3-噻唑烷-5-亚甲基）甲基] -1-芳基-1 H-吡唑-3-羧酸乙酯4-甲酰基-1-芳基-1 H-吡唑-3-羧酸乙酯与若丹宁的反应 在NaOH的作用下，制得的吡唑-3-羧酸酯经过再循环形成2-芳基-7-氧代-2,7-二氢硫代吡喃并[3,4- c ]吡唑-5-羧酸，这是新杂环的第一个代表系统。