5-fluoro-4-nitrobenzo-2,1,3-selenadiazole | 147285-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 5-fluoro-4-nitrobenzo-2,1,3-selenadiazole
• 英文别名: 5-fluoro-4-nitro-2,1,3-benzoselenadiazole；5-Fluoro-4-nitrobenzo[c][1,2,5]selenadiazole
• CAS: 147285-72-1
• 化学式: C₆H₂FN₃O₂Se
• 分子量: 246.059
• InChiKey: BODXJBJFIWOXAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.73
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-4-nitrobenzo-2,1,3-selenadiazole 在 氢碘酸 作用下， 以1.5 kg的产率得到4-fluoro-3-nitro-benzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  一种EGFR抑制剂的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种新的式(I)化合物以及关键中间体式(IV)化合物的制备方法，该方法收率高，原子经济性好，得到产品的纯度高。#imgabs0#

  公开号：

  CN117263941A
• 作为产物：
  描述：

  5-fluorobenzo[c][1,2,5]selenadiazole 在 四磷十氧化物 、 水 、 硝酸 作用下， 反应 24.0h， 以94%的产率得到5-fluoro-4-nitrobenzo-2,1,3-selenadiazole
  参考文献：
  名称：

  苯并-2,1,3-硒代二唑硝化及其还原为邻苯二胺的改进方法

  摘要：

  提出了一种在室温下使用溶于甲磺酸和五氧化二磷混合物中的硝酸硝化苯并-2,1,3-硒代二唑的方法。当使用硫酸作为溶剂时观察到的氟化物的S N 2Ar置换得到防止，并且产率高。可以使用硝酸钠代替硝酸，而不会损失产率。硝化后，将2,1,3-硒代二唑环用氢碘酸裂解，得到3-硝基-邻-苯二胺。该方法适用于4-氟-3-硝基苯-1，2-二胺的多克制备。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410629

文献信息

• Tian, Wei; Grivas, Spiros; Olsson, Kjell, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 2, p. 257 - 262
  作者：Tian, Wei、Grivas, Spiros、Olsson, Kjell

  DOI：——

  日期：——
• Tain Wei, Grivas Spiros, Olsson Kjell, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1993) N 2, S 257-261
  作者：Tain Wei, Grivas Spiros, Olsson Kjell

  DOI：——

  日期：——