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1,2-bis(4-benzyloxy-2-nitrophenoxy)ethane | 157700-25-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,2-bis(4-benzyloxy-2-nitrophenoxy)ethane
英文别名
1,2-Bis-(2-nitro-4-benzyloxyphenoxy)ethane;2-nitro-1-[2-(2-nitro-4-phenylmethoxyphenoxy)ethoxy]-4-phenylmethoxybenzene
1,2-bis(4-benzyloxy-2-nitrophenoxy)ethane化学式
CAS
157700-25-9
化学式
C28H24N2O8
mdl
——
分子量
516.507
InChiKey
ZSATYKWSQCUHQW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    129
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-bis(4-benzyloxy-2-nitrophenoxy)ethane 在 platinum on activated charcoal 氢气 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以91%的产率得到1,2-bis(4-benzyloxy-2-aminophenoxy)ethane
    参考文献:
    名称:
    Crossley, Roger; Goolamali, Zia; Sammes, Peter G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 7, p. 1615 - 1624
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-硝基-4-(苯基甲氧基)-苯酚1,2-二溴乙烷potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以80%的产率得到1,2-bis(4-benzyloxy-2-nitrophenoxy)ethane
    参考文献:
    名称:
    Crossley, Roger; Goolamali, Zia; Sammes, Peter G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 7, p. 1615 - 1624
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Benzazolylcoumarin-based ion indicators
    申请人:Molecular Probes, Inc.
    公开号:US05501980A1
    公开(公告)日:1996-03-26
    The indicator compounds of the present invention are substituted or unsubstituted BAPTA-type chelators that contain a benzazolyl-coumarin substructure, and the pharmaceutically acceptable non-toxic salts and esters thereof. These compounds are useful for the detection and quantification of polycationic metal ions, particularly Ca.sup.2+. The compounds of the invention have the core structure ##STR1## or the structure ##STR2## where m=2 or 3 and X can be S, O, or C(CH.sub.3).sub.2. The above core structures are optionally substituted by substituents that alter the binding affinity of the indicator, shift the spectral properties of the indicator, or act as a reactive site for the preparation of a variety of conjugates.
    本发明的指示化合物是含有苯并咪唑-香豆素亚结构的取代或未取代BAPTA型螯合剂,以及其药学上可接受的无毒盐和酯。这些化合物对于检测和定量多阳离子金属离子特别是Ca.sup.2+非常有用。本发明的化合物具有核心结构##STR1##或结构##STR2##其中m=2或3,X可以是S,O或C(CH.sub.3).sub.2。上述核心结构可选地被取代,以改变指示剂的结合亲和力,转移指示剂的光谱特性,或作为制备各种共轭物的反应位点。
  • US5501980A
    申请人:——
    公开号:US5501980A
    公开(公告)日:1996-03-26
  • US5602258A
    申请人:——
    公开号:US5602258A
    公开(公告)日:1997-02-11
  • US5552555A
    申请人:——
    公开号:US5552555A
    公开(公告)日:1996-09-03
  • Crossley, Roger; Goolamali, Zia; Sammes, Peter G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 7, p. 1615 - 1624
    作者:Crossley, Roger、Goolamali, Zia、Sammes, Peter G.
    DOI:——
    日期:——
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