6-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one | 39496-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one
• 英文别名: 6-(3-chloro-4-methoxy-phenyl)-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one；6(3-Chloro-4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone；6-(3-Chloro-4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone；3-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 39496-69-0
• 化学式: C₁₁H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 238.674
• InChiKey: JGXSPVNGIXCGFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one 、 聚合甲醛 生成 6-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-2-(hydroxymethyl)-4,5-dihydropyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  EL-KHAMRY ABDEL MOMEN A.; SHABAN MOHAMED E.; HABASHY MOHAMED M., REV. ROUM. CHIN., 31,(1986) N 4, 387-392

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-氯-4-甲氧基苯基)-4-氧代丁酸 在 一水合肼 作用下， 以6%的产率得到6-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-PHENYL-4,5-DIHYDROPYRIDAZIN-3(2H)-ONE DERIVATIVES AS PDE3A AND PDE3B INHIBITORS FOR TREATING CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE 6-PHÉNYL-4,5-DIHYDROPYRIDAZIN-3(2H)-ONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE3A ET PDE3B POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明提供了式(I)的6-苯基-4,5-二氢吡啶啉-3(2H)-酮衍生物。

  公开号：

  WO2019025554A1

文献信息

• Pyridazinones
  申请人：BDH Pharmaceuticals Limited

  公开号：US03975388A1

  公开（公告）日：1976-08-17

  Compounds of the general formula: ##SPC1## In which X represents a straight or branched chain alkyl or alkoxy group, a hydroxymethyl group, a cycloalkyl group, a cycloalkoxy group, an aryloxy group, a hydroxyl group, a fluorine atom, a chlorine atom, an amino or substituted amino group, a piperidino group, a morpholino group, a pyrrolidino group, a 1,2,3,6-tetrahydropyridino group, a 4-[3-azabicyclo(3,2,2)-nonyl] group, or a 4-(piperazin-1-yl) or 4-(4-substituted-piperazin-1-yl) group of the formula ##SPC2## In which R=H, lower alkyl or 1-5 carbon atoms, aryl, substituted aryl, aralkyl, cinnamyl, acyl, ethoxy-carbonyl, aroyl or substituted aroyl and n is an integer from 1 to 5 except that when n is 1 X is not an alkyl group of 1 to 3 carbon atoms or an alkoxy group of 1 or 2 carbon atoms or a chlorine atom in the 4'-position, or an amino or acylated amino group in positions 2', 3' or 4'; and when n = 2 the groups X cannot both be methyl or both be methoxy in the 2' and 5' positions, nor can X be a chlorine atom in both the 2' and 4' positions or the 3' and 4' positions, and when n = 3, X cannot all three be methoxy. These compounds have anti-hypertensive activity.

  通式为##SPC1##的化合物，其中X代表直链或分支烷基或烷氧基、羟甲基、环烷基、环烷氧基、芳氧基、羟基、氟原子、氯原子、氨基或取代氨基、哌啶基、吗啉基、吡咯烷基、1,2,3,6-四氢吡啶基、4-[3-氮杂双环(3,2,2)-壬基]基，或式为##SPC2##的4-(哌嗪-1-基)或4-(取代的哌嗪-1-基)基团，其中R=H、低烷基或1-5碳原子、芳基、取代芳基、芳基烷基、肉桂基、酰基、乙氧羰基、芳酰基或取代芳酰基，n为1-5的整数，但当n为1时，X不是1-3碳原子的烷基或1-2碳原子的烷氧基，或4'-位上的氯原子，或2'、3'或4'位上的氨基或酰化氨基；当n=2时，X不能同时为2'和5'位上的甲基或甲氧基，也不能同时为2'和4'位或3'和4'位上的氯原子；当n=3时，X不能全部为甲氧基。这些化合物具有降压活性。
• 6-(P-PIPERAZINO)-PHENYL-4,5-DIHYDRO-3(2H)pyridazinones
  申请人：BDH Pharmaceuticals Limited

  公开号：US04088762A1

  公开（公告）日：1978-05-09

  Compounds of the general formula: ##STR1## in which X represents A STRAIGHT OR BRANCHED CHAIN ALKYL OR ALKOXY GROUP, A hydroxymethyl group, A cycloalkoxy group, A hydroxyl group, A chlorine atom, A piperidino group, A pyrrolidino group A cycloalkyl group, An aryloxy group, A fluorine atom, An amino or substituted amino group, A morpholino group, A 1,2,3,6-tetrahydropyridino group, A 4-[3-azabicyclo(3,2,2)-nonyl] group, or a 4-(piperazin-1-yl) or 4-(4-substituted-piperazin-1-yl) group of the formula ##STR2## in which R.dbd.H, lower alkyl of 1-5 carbon atoms, aryl, substituted aryl, aralkyl, cinnamyl, acyl, ethoxy-carbonyl, aroyl or substituted aroyl and n is an integer from 1 to 5 except that when n is 1 X is not an alkyl group of 1 to 3 carbon atoms or an alkoxy group of 1 or 2 carbon atoms or a chlorine atom in the 4'-position, or an amino or acylated amino group in positions 2', 3' or 4'; and when n= 2 the groups X cannot both be methyl or both be methoxy in the 2' and 5' positions, nor can X be a chlorine atom in both the 2' and 4' positions or the 3' and 4' positions, and when n= 3, X cannot all three be methoxy. These compounds have anti-hypertensive activity.

  一般式为：##STR1## 的化合物，其中X代表直链或支链烷基或烷氧基，羟甲基，环烷氧基，羟基，氯原子，哌啶基，吡咯烷基，环烷基，芳氧基，氟原子，氨基或取代氨基，吗啉基，1,2,3,6-四氢吡啶基，4-[3-氮杂双环(3,2,2)-壬基]基，或公式##STR2##的4-(哌嗪-1-基)或4-(4-取代哌嗪-1-基)基团，其中R=dbd.H，1-5碳原子的低烷基，芳基，取代芳基，芳基烷基，肉桂基，酰基，乙氧羰基，芳酰基或取代芳酰基，n为1到5的整数，但当n为1时，X不是1到3碳原子的烷基或1或2碳原子的烷氧基或4'-位的氯原子，或2'、3'或4'位的氨基或酰化氨基；当n=2时，X不能同时为2'和5'位的甲基或甲氧基，也不能为2'和4'位或3'和4'位的氯原子；当n=3时，X不能全部为甲氧基。这些化合物具有抗高血压活性。
• Khan; Siddiqui, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 8, p. 614 - 619
  作者：Khan、Siddiqui

  DOI：——

  日期：——
• EL-KHAMRY ABDEL MOMEN A.; SHABAN MOHAMED E.; HABASHY MOHAMED M., REV. ROUM. CHIN., 31,(1986) N 4, 387-392
  作者：EL-KHAMRY ABDEL MOMEN A.、 SHABAN MOHAMED E.、 HABASHY MOHAMED M.

  DOI：——

  日期：——
• EL-KHAMRY, ABDEL MOMEN A.;SHABAN, MOHAMED E.;HABASHY, MOHAMED M., EGYPT. J. CHEM., 29,(1988) N 4, C. 443-452
  作者：EL-KHAMRY, ABDEL MOMEN A.、SHABAN, MOHAMED E.、HABASHY, MOHAMED M.

  DOI：——

  日期：——