2-chloro-5-(5-methoxymethyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)pyridine | 848952-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-5-(5-methoxymethyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)pyridine
• 英文别名: 2-(6-Chloropyridin-3-yl)-5-(methoxymethyl)-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 848952-90-9
• 化学式: C₉H₈ClN₃O₂
• 分子量: 225.634
• InChiKey: FDBOKANKJOZUOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-(5-methoxymethyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)pyridine 、 2-甲基苯硼酸 在 [2-[(dimethylamino-kN)methyl]phenyl-kC](tricyclohexylphosphine)(trifluoroacetato-kO)-palladium caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 21.0h， 以100%的产率得到5-[5-(methoxymethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-2-(2-methylphenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/100588

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-N'-(methoxyacetyl)nicotinohydrazide 在 三氯氧磷 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 以40%的产率得到2-chloro-5-(5-methoxymethyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/100588

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLE DERIVATIVES AS OXYTOCIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE TRIAZOLES SUBSTITUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'OXYTOCINE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2005028452A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The present invention relates to a class of substituted 1,2,4-triazoles of formula (I) with activity as oxytocin antagonists, uses thereof, processes for the preparation thereof and compositions containing, said, inhibitors. These inhibitors have utility in a variety of therapeutic areas including sexual dysfunction, particularly premature ejaculation (P.E.).

  本发明涉及一类具有催产素拮抗活性的取代1,2,4-三唑化合物（I）的用途，其制备方法以及含有该类抑制剂的组合物。这些抑制剂在包括性功能障碍在内的多种治疗领域具有用途，特别是早泄（P.E.）。
• Substituted triazole derivatives as oxytocin antagonists
  申请人：Brown Alan Daniel

  公开号：US20050107382A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention relates to a class of substituted 1,2,4-triazoles of formula (I) with activity as oxytocin antagonists, uses thereof, processes for the preparation thereof and compositions containing said inhibitors. These inhibitors have utility in a variety of therapeutic areas including sexual dysfunction, particularly premature ejaculation (P.E.).

  本发明涉及一类公式为(I)的取代1,2,4-三唑化合物，具有催产素拮抗活性，以及其用途、制备方法和含有该抑制剂的组合物。这些抑制剂在多种治疗领域中具有实用价值，包括性功能障碍，特别是早泄（P.E.）。
• Substituted Triazole Derivatives As Oxytocin Antagonists
  申请人：Brown Alan Daniel

  公开号：US20080214622A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention relates to a class of substituted triazoles of formula (I) with activity as oxytocin antagonists, uses thereof, processes for the preparation thereof and compositions containing said inhibitors. These inhibitors have utility in a variety of therapeutic areas including sexual dysfunction, particularly premature ejaculation (P.E.).

  本发明涉及一类式（I）的取代三唑化合物，具有催产素拮抗剂活性，其用途、制备工艺及含有该抑制剂的组合物。这些抑制剂在多种治疗领域中具有实用价值，包括性功能障碍，尤其是早泄（P.E.）。
• Substituted Triazole Derivatives as Oxytocin Antagonists
  申请人：Brown Daniel Alan

  公开号：US20080108625A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  The present invention relates to a class of substituted 1,2,4-triazoles of formula (I) with activity as oxytocin antagonists, uses thereof, processes for the preparation thereof and compositions containing said inhibitors. These inhibitors have utility in a variety of therapeutic areas including sexual dysfunction, particularly premature ejaculation (P.E.).

  本发明涉及一类式(I)的取代1,2,4-三唑化合物，具有催产素拮抗剂活性，其用途、制备方法和含有该抑制剂的组合物。这些抑制剂在多种治疗领域中具有用途，包括性功能障碍，特别是早泄(P.E.)。
• US7291640B2
  申请人：——

  公开号：US7291640B2

  公开（公告）日：2007-11-06