methyl 6-{4-chloro-3-[(4-methoxybenzyl)oxy]phenyl}-5-{[(trifluoromethyl)sulphonyl]oxy}pyridine-2-carboxylate | 1180743-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 6-{4-chloro-3-[(4-methoxybenzyl)oxy]phenyl}-5-{[(trifluoromethyl)sulphonyl]oxy}pyridine-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 6-[3-[(4-methoxybenzyl)oxy]-4-chlorophenyl]-5-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}pyridine-2-carboxylate；Methyl 6-[3-[(4-methoxybenzyl)oxy]-4-chlorophenyl]-5-{[(trifluoro-methyl)sulfonyl]oxy}pyridine-2-carboxylate；methyl 6-[4-chloro-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]-5-(trifluoromethylsulfonyloxy)pyridine-2-carboxylate
• CAS: 1180743-52-5
• 化学式: C₂₂H₁₇ClF₃NO₇S
• 分子量: 531.894
• InChiKey: AFLRETVKPZSEDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-{4-chloro-3-[(4-methoxybenzyl)oxy]phenyl}-5-{[(trifluoromethyl)sulphonyl]oxy}pyridine-2-carboxylate 、 2-甲基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 potassium phosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以81%的产率得到methyl 6-[3-[(4-methoxybenzyl)]oxy-4-chlorophenyl]-5-(2-methylphenyl)pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  5,6-BISARYL-2-PYRIDINE-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC APPLICATION THEREOF AS UROTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  这项发明涉及5,6-双芳基-2-吡啶甲酰胺，以及它们的制备和作为尿苷II受体拮抗剂的治疗用途。

  公开号：

  US20110009426A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 methyl 6-[3-[(4-methoxybenzyl)oxy]-4-chlorophenyl]-5-hydroxypyridine-2-carboxylate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到methyl 6-{4-chloro-3-[(4-methoxybenzyl)oxy]phenyl}-5-{[(trifluoromethyl)sulphonyl]oxy}pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  5,6-BISARYL-2-PYRIDINE-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC APPLICATION THEREOF AS UROTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  这项发明涉及5,6-双芳基-2-吡啶甲酰胺，以及它们的制备和作为尿苷II受体拮抗剂的治疗用途。

  公开号：

  US20110009426A1
• 作为试剂：
  描述：

  methyl 6-[3-[(4-methoxybenzyl)oxy]-4-chlorophenyl]-5-hydroxypyridine-2-carboxylate 、 、 三氟甲磺酸酐 在 氩 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 Ethyl acetate pentane 、 乙酸乙酯 、 methyl 6-{4-chloro-3-[(4-methoxybenzyl)oxy]phenyl}-5-{[(trifluoromethyl)sulphonyl]oxy}pyridine-2-carboxylate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 6-{4-chloro-3-[(4-methoxybenzyl)oxy]phenyl}-5-{[(trifluoromethyl)sulphonyl]oxy}pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  5,6-bisaryl-2-pyridine-carboxamide derivatives, preparation thereof and therapeutic application thereof as urotensin II receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及通式化合物及其药物组合物。本发明还涉及它们作为尿激肽II受体拮抗剂的治疗用途，例如用于治疗心脏、冠状动脉和中枢神经系统疾病。在特定实施例中，本发明涉及5,6-双芳基-2-吡啶羧酰胺的制备及其作为尿激肽II受体拮抗剂的治疗用途。

  公开号：

  US08466292B2

文献信息

• 5,6-BISARYL-2-PYRIDINE-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION AND APPLICATION THEREOF IN THERAPEUTICS AS UROTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Altenburger Jean-Michel

  公开号：US20090318473A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention relates to derivatives of 5,6-bisaryl-2-pyridine-carboxamide, their preparation and their application in therapeutics as antagonists of urotensin II receptors.

  本发明涉及5,6-双芳基-2-吡啶甲酰胺衍生物，其制备以及其作为尿苷Ⅱ受体拮抗剂在治疗学中的应用。
• 5, 6-BISARYL-2-PYRIDINE-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION AND APPLICATION THEREOF IN THERAPEUTICS AS UROTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Altenburger Jean-Michel

  公开号：US20120108611A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The present invention relates to derivatives of 5,6-bisaryl-2-pyridine-carboxamide, their preparation and their application in therapeutics as antagonists of urotensin II receptors.

  本发明涉及5,6-双芳基-2-吡啶羧酰胺衍生物，它们的制备以及它们作为尿泰松II受体拮抗剂在治疗学中的应用。
• US8110579B2
  申请人：——

  公开号：US8110579B2

  公开（公告）日：2012-02-07
• US8466292B2
  申请人：——

  公开号：US8466292B2

  公开（公告）日：2013-06-18
• US8552201B2
  申请人：——

  公开号：US8552201B2

  公开（公告）日：2013-10-08