methyl 6-[3-[(4-methoxybenzyl)oxy]-4-chlorophenyl]-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine-2-carboxylate | 1180743-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 6-[3-[(4-methoxybenzyl)oxy]-4-chlorophenyl]-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 6-[4-chloro-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine-2-carboxylate
• CAS: 1180743-53-6
• 化学式: C₂₇H₂₉BClNO₆
• 分子量: 509.794
• InChiKey: ZTLHAFFQVKAJSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-[3-[(4-methoxybenzyl)oxy]-4-chlorophenyl]-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine-2-carboxylate 、 2-溴-3-氯-5-甲基吡啶 以gives 637 mg of methyl 3-chloro-2′-{4-chloro-3-[(4-methoxybenzyl)oxy]phenyl}-5-methyl-2,3′-bipyridine-6′-carboxylate in the form of an oil的产率得到methyl 3-chloro-2'-{4-chloro-3-[(4-methoxybenzyl)oxy]phenyl}-5-methyl-2,3'-bipyridine-6'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  5,6-BISARYL-2-PYRIDINE-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC APPLICATION THEREOF AS UROTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及5,6-双芳基-2-吡啶羧酰胺，其制备方法以及作为尿腺素II受体拮抗剂的治疗用途。

  公开号：

  US20130252974A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-{4-chloro-3-[(4-methoxybenzyl)oxy]phenyl}-5-{[(trifluoromethyl)sulphonyl]oxy}pyridine-2-carboxylate 、 联硼酸频那醇酯 在 [1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene]dichloropalladium(II) potassium acetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 以78%的产率得到methyl 6-[3-[(4-methoxybenzyl)oxy]-4-chlorophenyl]-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  5,6-BISARYL-2-PYRIDINE-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC APPLICATION THEREOF AS UROTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  这项发明涉及5,6-双芳基-2-吡啶甲酰胺，以及它们的制备和作为尿苷II受体拮抗剂的治疗用途。

  公开号：

  US20110009426A1

文献信息

• 5,6-BISARYL-2-PYRIDINE-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC APPLICATION THEREOF AS UROTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Altenburger Jean-Michel

  公开号：US20110009426A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The present invention relates to 5,6-bisaryl-2-pyridinecarboxamides, to their preparation and to their therapeutic use as urotensin II receptor antagonists.

  这项发明涉及5,6-双芳基-2-吡啶甲酰胺，以及它们的制备和作为尿苷II受体拮抗剂的治疗用途。
• 5,6-bisaryl-2-pyridine-carboxamide derivatives, preparation thereof and therapeutic application thereof as urotensin II receptor antagonists
  申请人：Altenburger Jean-Michel

  公开号：US08653276B2

  公开（公告）日：2014-02-18

  The present invention is directed to compounds of the general formula: as defined herein, and pharmaceutical compositions thereof. The invention is also directed to their therapeutic use as urotensin II receptor antagonists, e.g., in the treatment of cardiac, coronary, and central nervous system disorders. In particular embodiments, the invention relates to 5,6-bisaryl-2-pyridinecarboxamides, to their preparation and to their therapeutic use as urotensin II receptor antagonists.

  本发明涉及一般式为：如所定义的化合物及其制药组合物。本发明还涉及它们作为尿钠肽II受体拮抗剂的治疗用途，例如在治疗心脏、冠状动脉和中枢神经系统疾病中。在特定实施例中，本发明涉及5,6-双芳基-2-吡啶羧酰胺的制备及其作为尿钠肽II受体拮抗剂的治疗用途。