1-(4-Fluoro-phenyl)-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid dimethylamide | 214541-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-Fluoro-phenyl)-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid dimethylamide
• 英文别名: 1-(4-fluorophenyl)-N,N-dimethyltriazole-4-carboxamide
• CAS: 214541-37-4
• 化学式: C₁₁H₁₁FN₄O
• 分子量: 234.233
• InChiKey: MJXFEOLAPWKXFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Fluoro-phenyl)-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid dimethylamide 以63%的产率得到2-Dimethylamino-6-fluoro-1H-quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of aminoquinolones from triazoles via carboxamidoketenimine and amidinoketene intermediates

  摘要：

  1 芳基-1H-1,2,3-三唑-4-甲酰胺 7d-f 已被合成，并通过闪速真空热解（FVT）转化为 2-二甲基氨基-4-喹啉酮 12d-f。反应通过羧酰胺基乙烯亚胺 9 和脒基乙烯中间体 10 进行。前者可在 77 K 或 12 K 的氩基质中通过傅立叶变换红外光谱观察到。

  DOI：

  10.1039/a802768d
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氟苯基)三唑-4-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(4-Fluoro-phenyl)-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of aminoquinolones from triazoles via carboxamidoketenimine and amidinoketene intermediates

  摘要：

  1 芳基-1H-1,2,3-三唑-4-甲酰胺 7d-f 已被合成，并通过闪速真空热解（FVT）转化为 2-二甲基氨基-4-喹啉酮 12d-f。反应通过羧酰胺基乙烯亚胺 9 和脒基乙烯中间体 10 进行。前者可在 77 K 或 12 K 的氩基质中通过傅立叶变换红外光谱观察到。

  DOI：

  10.1039/a802768d

文献信息

• Synthesis of aminoquinolones from triazoles via carboxamidoketenimine and amidinoketene intermediates
  作者：V. V. Ramana Rao、Curt Wentrup

  DOI：10.1039/a802768d

  日期：——

  1-Aryl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamides 7d–f have been synthesized and converted to 2-dimethylamino-4-quinolones 12d–f by flash vacuum thermolysis (FVT). The reaction takes place via carboxamidoketenimine 9 and amidinoketene intermediates 10. The former are observed by FTIR spectroscopy at 77 K or in Ar matrices at 12 K.

  1 芳基-1H-1,2,3-三唑-4-甲酰胺 7d-f 已被合成，并通过闪速真空热解（FVT）转化为 2-二甲基氨基-4-喹啉酮 12d-f。反应通过羧酰胺基乙烯亚胺 9 和脒基乙烯中间体 10 进行。前者可在 77 K 或 12 K 的氩基质中通过傅立叶变换红外光谱观察到。