N-N-丁基-3,5-二硝基苯甲酰胺 | 2782-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-N-丁基-3,5-二硝基苯甲酰胺
• 英文名称: N-butyl-3,5-dinitrobenzamide
• 英文别名: 3,5-dinitro-benzoic acid butylamide；3,5-Dinitro-benzoesaeure-butylamid；N-Butyl-<3.5-dinitro-benzamid>；3,5-Dinitro-benzoesaeure-N-n-butyl-amid；3,5-Dinitro-N-n-butylbenzamid；N-Butyl-3,5-dinitro-benzamid
• CAS: 2782-41-4
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₅
• mdl: MFCD00776251
• 分子量: 267.241
• InChiKey: FGIFCTOQWKVMBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100.5-101.0 °C
• 沸点：
  408.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.316±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-N-丁基-3,5-二硝基苯甲酰胺 在 三氧化硫 、 硝酸 作用下， 生成 3,5-二硝基苯甲酸丁酯
  参考文献：
  名称：

  The Preparation and Decomposition of Certain N-Nitroamides and N-Nitrocarbamates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01466a042
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二硝基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-N-丁基-3,5-二硝基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  新型抗分枝杆菌 N-烷基硝基苯甲酰胺的合成、活性、毒性和计算机研究

  摘要：

  结核病 (TB) 是一种困扰社会最脆弱成员的疾病。我们开发了一系列 N-烷基硝基苯甲酰胺，具有良好的抗结核活性，可被视为十异戊二烯基磷酰基-β-D-呋喃核糖 2′-氧化酶 (DprE1)（一种重要的结核分枝杆菌 (Mtb) 酶）已知抑制剂的结构简化一个新兴的抗结核靶点。在此，我们报告了通过简单的合成方法开发这些化合物及其稳定性、细胞毒性和抗结核活性。研究它们的体外活性表明，3,5-二硝基和3-硝基-5-三氟甲基衍生物的活性最强，其中具有中等亲脂性的衍生物表现出最好的活性（MIC为16 ng/mL）。此外，在离体巨噬细胞感染模型中，链长为六个和十二个碳原子的衍生物呈现出最好的结果，表现出与异烟肼相当的活性特征。尽管证据尚不明确，但对多种分枝杆菌物种的敏感性评估，以及与该酶已知抑制剂的结构相似性，支持 DprE1 作为这些化合物的可能作用靶点。对接研究也强化了这一想法，其中我们的活性更强的化合物与

  DOI：

  10.3390/ph17050608

文献信息

• Anti-infective compounds
  申请人：Brodin Priscille

  公开号：US20110178077A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The present invention relates to small molecule compounds and their use in the treatment of bacterial infections, in particular Tuberculosis.

  本发明涉及小分子化合物及其在治疗细菌感染，特别是结核病方面的用途。
• One-electron oxidation of closed-shell molecules. Part 3. Oxidative cleavage of 1,2,2,2-tetrakis-(p-methoxyphenyl)ethanone with dibenzoyl and bis-(3,5-dinitrobenzoyl) peroxides: mechanistic changeover of the peroxide function from radical to molecular oxidation
  作者：Ken'ichi Takeuchi、Osamu Murai、Shin Matsui、Takeshi Inoue、Toshikazu Kitagawa、Kunio Okamoto

  DOI：10.1039/p29830001301

  日期：——

  anispinacolone (An3*C·*CO·An; *C 90%13C) indicated that p-methoxybenzoyl radical is formed, presumably by way of the radical cation [anispinacolone]+˙ which is produced by a single-electron transfer (s.e.t.) mechanism. The formation of the p-methoxybenzoyl radical was also indicated by spin-trapping experiments. The decomposition rates of (2) at 50.0°C are unaltered on addition of (1) in nonpolar solvents

  通过过氧化二苯甲酰（2）或过氧化双-（3,5-二硝基苯甲酰基）（3）裂解1,2,2,2-四-（对甲氧基苯基）乙酮（苯乙酮）（1），得到三（-p -甲氧基苯基）苯甲酸甲酯（或3,5-二硝基苯甲酸酯）和苯甲酸（或3,5-二硝基苯甲酸）对甲氧基苯甲酸酐为主要裂解产物。13 C Nmr CIDNP的研究使用了标记的茴香吡喃酮（An 3 * C·* CO·An； * C 90％13 C），表明形成了对甲氧基苯甲酰基，大概是通过自由基阳离子[anispinacolone] + ˙形成的。由单电子转移（设置）机制产生。p的形成自旋捕获实验也表明了-甲氧基苯甲酰基。在非极性溶剂（如二氯甲烷，氯仿，四氯化碳，1,2-二氯乙烷和苯）中加入（1）后，（2）在50.0℃下的分解速率不变。而（3）中的分解速率明显加快。通过添加3,4-二氯苯乙烯，可以将（1）对（2）的裂解抑制为6.7倍，而对（1）对（3）的裂解几乎
• [EN] BENZAMIDES FOR NEURODEGENERATIVE DISORDER TREATMENT<br/>[FR] BENZAMIDES DESTINES AU TRAITEMENT DE TROUBLES NEURO-DEGENERATIFS
  申请人：CENTAUR PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1996031462A1

  公开（公告）日：1996-10-10

  (EN) Disclosed are pharmaceutical compositions containing as active ingredient a compound of formula (I) wherein R' is a saturated alkyl of 3 to 5 carbon atoms, each R is independently -NO2 or -NH2 or -NHCOCH3, and n is 1 or 2. Some of these compounds are new. A process for their preparation is also disclosed, as well as their use in the manufacture of medicaments for treating conditions characterised by progressive loss of central nervous system such as Parkinson's disease or Alzheimer's.(FR) Des compositions pharmaceutiques contiennent en guise d'ingrédient actif un composé de formule (I) où R' représente au alkyle saturé doté de 3 à 5 atomes de carbone, R représente indépendemment -NO2, -NH2 ou -NHCOCH3, et n vaut 1 ou 2. Certains de ces composés sont nouveaux. On décrit aussi un procédé permettant de les préparer, ainsi que leur utilisation dans la fabrication de médicaments destinés à traiter des troubles caractérisés par une perte progressive des fonctions du système nerveux central, tels que les maladies de Parkinson ou d'Alzheimer.

  （中文）本发明涉及一种药物组合物，其活性成分为式（I）中的化合物，其中R'是3到5个碳原子的饱和烷基，每个R独立地是-NO2、-NH2或-NHCOCH3，n为1或2。其中一些化合物是新的。本发明还公开了一种制备它们的方法，以及它们在制造用于治疗中枢神经系统逐渐丧失的疾病，如帕金森病或阿尔茨海默病的药物中的应用。
• Acetamidobenzamide compounds for neurodegenerative disorders
  申请人：——

  公开号：US20030176510A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  A group of benzamide compounds are disclosed which are useful for treating neurodegenerative disorders. Methods for making these compounds are provided. These materials are formed into pharmaceutical compositions for oral or intravenous administration to patients suffering from conditions such as Parkinson's disease which can exhibit themselves as progressive loss of central nervous system function. The compounds can arrest or slow the progressive loss of function.

  本发明揭示了一组苯甲酰胺类化合物，可用于治疗神经退行性疾病。提供了制备这些化合物的方法。这些材料被制成口服或静脉注射的药物组合物，用于治疗患有帕金森病等疾病的患者，这些疾病可以表现为中枢神经系统功能的逐渐丧失。这些化合物可以阻止或减缓功能逐渐丧失的进程。
• Detection of neurodegenerative disorders
  申请人：Double Kay

  公开号：US20050260577A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The present invention relates to methods of detecting neurodegenerative diseases or disorders, particularly to methods for early detection of neurodegenerative diseases, such as Parkinson's disease. The present invention provides a method for detecting a neurodegenerative disease in a subject, the method comprising testing the subject for an indicator of release of neuromelanin from cells in the brain, wherein a positive test is indicative of death of brain cells containing neuromelanin and is characterised by an elevated level of the indicator of release of neuromelanin compared to control values.

  本发明涉及检测神经退行性疾病或紊乱的方法，尤其涉及早期检测神经退行性疾病（如帕金森病）的方法。本发明提供了一种检测受试者神经退行性疾病的方法，该方法包括检测受试者大脑中细胞释放神经络氨酸的指标，其中阳性检测表明含有神经络氨酸的脑细胞死亡，其特征是神经络氨酸释放指标的水平与对照值相比升高。