N-N-丁基-2-氯苯甲酰胺 | 62797-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-N-丁基-2-氯苯甲酰胺
• 英文名称: 2-chloro-N-butylbenzamide
• 英文别名: N-butyl-2-chlorobenzamide；2-chloro-benzoic acid butylamide；2-Chlor-benzoesaeure-butylamid；N-butyl-2-chloro-benzamide；N-(n-butyl)-2-chlorobenzamide；o-Chlorbenzoyl-Derivat von Butylamin
• CAS: 62797-97-1
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO
• mdl: MFCD01212975
• 分子量: 211.691
• InChiKey: PERRBGDAOVSLIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1773

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-N-丁基-2-氯苯甲酰胺 在 sodium sulfide 、 磺酰氯 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 水 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 2-丁基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING 1,2-BENZOISOTHIAZOLIN-3-ONES

  摘要：

  将硫化钠水合物至少部分脱水，通过与N-甲基吡咯烷酮加热。将2-氯苯甲酰胺加入混合物中并进一步加热。将混合物冷却并用过氧化氢处理，得到1,2-苯并异噻唑啉-3-酮的钠盐，收率较高。如有需要，酸化会得到游离的1,2-苯并异噻唑啉-3-酮。

  公开号：

  US20140316141A1
• 作为产物：
  描述：

  正丁胺 、 2-氯苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以55%的产率得到N-N-丁基-2-氯苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  形式上受约束的β-氨基酸衍生物取代酰胺的溴环丙烷的形式亲核取代

  摘要：

  描述了用仲酰胺对2-溴环丙基羧酰胺进行正式亲核取代的化学和非对映选择性方案。该方法允许反式-β-氨基环丙烷羧酸衍生物的收敛和高度选择性的合成。

  DOI：

  10.1021/ol101228k

文献信息

• A convenient one-pot synthesis of <i>N</i>-substituted amidoximes and their application toward 1,2,4-oxadiazol-5-ones
  作者：Wong Phakhodee、Chuthamat Duangkamol、Nitaya Wiriya、Mookda Pattarawarapan

  DOI：10.1039/c8ra08207c

  日期：——

  The first direct one-pot approach for the synthesis of N-substituted amidoximes from secondary amides or the intermediate amides has been developed. Through the Ph3P–I2-mediated dehydrative condensation, a variety of N-aryl and N-alkyl amidoximes (R1(CNOH)NHR2, where R1 or R2 = aryl, alkyl, or benzyl) were readily afforded under mild conditions and short reaction times. The synthetic application of

  已经开发出第一个直接的一锅法，用于从仲酰胺或中间酰胺合成N-取代的偕胺肟。通过Ph 3 P-I 2介导的脱水缩合，很容易生成多种N-芳基和N-烷基偕胺肟（R 1 (C NOH)NHR 2，其中R 1或R 2 = 芳基、烷基或苄基）条件温和，反应时间短。获得的偕胺肟的合成应用也通过碱介导的羰基环化与 1,1'-羰基二咪唑形成 1,2,4-恶二唑酮得到证实。
• Direct oxidative amidation between methylarenes and amines in water
  作者：Tao Wang、Lin Yuan、Zhenguang Zhao、Ailong Shao、Meng Gao、Yangfei Huang、Fei Xiong、Huali Zhang、Junfeng Zhao

  DOI：10.1039/c5gc00299k

  日期：——

  An environmentally friendly direct oxidative amidation between methylarenes and free amines was developed.

  开发了甲基芳烃和游离胺之间的环保型直接氧化酰胺化方法。
• Radical-mediated divergent cyclization of benzamides toward perfluorinated or cyanated isoquinolinediones
  作者：You-Lin Deng、Shi Tang、Guo-Liang Ding、Ming-Wei Wang、Jie Li、Zeng-Zeng Li、Li Yuan、Rui-Long Sheng

  DOI：10.1039/c6ob01550f

  日期：——

  divergent cyclization of benzamides, which leads to perfluorinated or cyanated isoquinolinediones, is developed. In the presence of AIBN, methacryloyl benzamides with perfluoroalkyl iodides undergo cascade radical addition/cyclization to afford perfluoroinated isoquinolinediones as the major product under metal-free conditions, whereas the use of CuI (10 mol%) is able to redirect the cyclization to yield

  开发了一种简单高效的苯甲酰胺铜控制的发散环化反应，该反应可导致全氟或氰化异喹啉二酮。在AIBN存在下，甲基丙烯酰基苯甲酰胺与全氟烷基碘进行级联自由基加成/环化反应，在无金属条件下提供全氟代异喹啉二酮为主要产物，而使用CuI（10 mol％）能够使环化重新定向以生成异喹啉二酮。带有一个α-氰基季碳中心。环化具有可控的发散合成和广泛的底物范围以及高度实用的反应条件，从而使该策略成为氟化或氰酸化异喹啉二酮的极具吸引力的手段。
• Antiatherosclerotic ureas and thioureas
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04623662A1

  公开（公告）日：1986-11-18

  This invention is concerned with ureas and thioureas which may be represented by the formula: ##STR1## wherein X represents at least one substituent selected from the group consisting of (C.sub.1 -C.sub.4)alkyl, (C.sub.1 -C.sub.4)alkenyl, (C.sub.1 -C.sub.4)alkynyl, phenoxy, mercapto, amino, (C.sub.1 -C.sub.4)alkylamino, di-(C.sub.1 -C.sub.4)alkylamino, halo, trihalomethyl, (C.sub.1 -C.sub.4)alkanoyl), benzoyl, (C.sub.1 -C.sub.4)alkanamido, haloacetamido, nitro, cyano, carboxy, (C.sub.1 -C.sub.4)carboalkoxy, carbamoyl, sulfamyl, methylenedioxy, phenyl, orthophenylene, tolyl, benzyl, halobenzyl, methylbenzyl; Y is selected from the group consisting of oxygen and sulfur; R.sub.1 and R.sub.2 are different and are independently selected from the group consisting of (C.sub.4 -C.sub.12)alkyl, (C.sub.4 -C.sub.12)alkenyl, (C.sub.4 -C.sub.12)alkynyl, (C.sub.4 -C.sub.12)cycloalkylalkyl, (C.sub.7 -C.sub.14)aralkyl, and (C.sub.7 -C.sub.14)aralkyl in which an aromatic ring bears at least one substituent selected from the group consisting of (C.sub.1 -C.sub.10)alkyl, (C.sub.1 -C.sub.10)alkoxy, phenoxy, benzyloxy, methylenedioxy, (C.sub.1 -C.sub.14)alkylthio, phenyl, halo, trihalomethyl, adamantyl, (C.sub.1 -C.sub.4)carboalkoxy, and nitro.

  这项发明涉及脲和硫脲，可以用以下公式表示：##STR1##其中X代表至少一个取自（C.sub.1 -C.sub.4）烷基，（C.sub.1 -C.sub.4）烯基，（C.sub.1 -C.sub.4）炔基，苯氧基，巯基，氨基，（C.sub.1 -C.sub.4）烷基氨基，二（C.sub.1 -C.sub.4）烷基氨基，卤素，三卤甲基，（C.sub.1 -C.sub.4）烷酰基，苯甲酰基，（C.sub.1 -C.sub.4）烷酰胺基，卤代乙酰胺基，硝基，氰基，羧基，（C.sub.1 -C.sub.4）羧基氧基，氨基甲酰基，磺酰胺基，亚甲二氧基，苯基，邻苯二亚基，甲苯基，苄基，卤苄基，甲基苄基等基团中的至少一个取代基；Y选自氧和硫；R.sub.1和R.sub.2不同且独立选择自（C.sub.4 -C.sub.12）烷基，（C.sub.4 -C.sub.12）烯基，（C.sub.4 -C.sub.12）炔基，（C.sub.4 -C.sub.12）环烷烷基，（C.sub.7 -C.sub.14）芳基烷基和（C.sub.7 -C.sub.14）芳基烷基，其中芳环上至少一个取自（C.sub.1 -C.sub.10）烷基，（C.sub.1 -C.sub.10）烷氧基，苯氧基，苄氧基，亚甲二
• Effect of the Temperature on the Stoichiometry of Borane Dimethyl Sulfide Reduction of Secondary and Tertiary Amides
  作者：M. Bonnat、A. Hercouet、M. Le Corre

  DOI：10.1080/00397919108021056

  日期：1991.8

  Abstract A simple procedure has been described for the reduction of secondary and tertiary amides to amines using borane-dimethyl sulfide in theoretical amounts.

  摘要 描述了使用理论量的硼烷-二甲硫醚将仲酰胺和叔酰胺还原为胺的简单程序。